Dimethylanilin

Bài này viết về N,N-dimethylaniline. Đối với các đồng phân cấu trúc khác, xem xylidine.

N,N-Dimethylaniline
Tên khác	DMA Dimethylaminobenzene N,N-Dimethylbenzeneamine N,N-Dimethylphenylamine
Nhận dạng
Số CAS	121-69-7
PubChem	949
KEGG	C02846
ChEBI	16269
ChEMBL	371654
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CN(C)c1ccccc1
UNII	7426719369
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
PEL	TWA 5 ppm (25 mg/m³) [skin][1]
LD50	1410 mg/kg (rat, oral)[2]
REL	TWA 5 ppm (25 mg/m³) ST 10 ppm (50 mg/m³) [skin][1]
IDLH	100 ppm[1]
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

N,N-dimethylaniline(DMA) là 1 hợp chất hữu cơ, là dẫn xuất của anilin. Nó là 1 amin bậc III, gồm 1 nguyên tử nitơ gắn liền với 2 gốc methyl và 1 vòng benzen. Chất lỏng này nhờn,không màu khi tinh khiết nhưng các mẫu thương mại thì có màu vàng. Nó là tiền chất của một số hoá chất như tím pha lê hoặc Auramine O.

Chuẩn bị và phản ứng

DMA được tạo ra vào năm 1850 bởi nhà hoá học người Đức, A.W.Hoffmann,bằng cách đun nóng anilin và iodomethan.

Tuy nhiên, hiện nay chúng được sản xuất bằng cách cho methanol tác dụng với anilin:

C₆H₅NH₂ + 2CH₃OH -> C₆H₅N(CH₃)₂ + 2H₂O

Tương tự, dimethyl ether cũng được sử dụng:

C₆H₅NH₂ + (CH₃)₂O -> C₆H₅N(CH₃)₂ + H₂O

Trong quá trình này, nước được hấp thụ và loại bỏ bằng NaOH khan.

Ứng dụng

DMA là tiền chất của các loại thuốc nhuộm triarylmethan, vì dụ như tím pha lê hay xanh malachite.

Cảnh báo

DMA là chất độc. Cần phải hết sức cẩn thận khi tiếp xúc.

Tham khảo

1. ^ “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0223”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
2. “N,N-Dimethylaniline”. Nguy hiểm ngay lập tức đến tính mạng hoặc sức khỏe. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).