Lơ xê mi cấp dòng lympho (hay bệnh bạch cầu cấp dòng lympho, tiếng Anh: Acute lymphoblastic leukemia, viết tắt ALL) là một loại ung thư của dòngtế bàobạch huyết của tế bào máu đặc trưng bởi sự phát triển của một số lượng lớn các tế bào lympho chưa trưởng thành.[1] Các triệu chứng có thể bao gồm cảm thấy mệt mỏi, màu da nhợt nhạt, sốt, dễ chảy máu hoặc bầm tím, nổi hạch hoặc đau xương.[1] Là một dạng của lơ xê mi cấp, lơ xê mi cấp dòng lympho tiến triển nhanh chóng và thường gây tử vong trong vài tuần hoặc vài tháng nếu không được điều trị.[2]
Lơ xê mi cấp dòng lympho thường được điều trị ban đầu bằng hóa trị nhằm mục đích thuyên giảm triệu chứng.[3] Sau đó, tiếp theo là hóa trị liệu thông thường trong một số năm.[3] Các phương pháp điều trị bổ sung có thể bao gồm hóa trị bên trong hoặc xạ trị nếu thâm nhiễm não.[3]Ghép tế bào gốc có thể được sử dụng nếu bệnh tái phát sau điều trị tiêu chuẩn.[3] Các phương pháp điều trị bổ sung như liệu pháp miễn dịch đang được nghiên cứu.[3]
Lơ xê mi cấp dòng lympho đã ảnh hưởng đến khoảng 876.000 người trên toàn cầu trong năm 2015 và khiến khoảng 111.000 người tử vong.[7][8] Bệnh xảy ra phổ biến nhất ở trẻ em, đặc biệt là trong độ tuổi từ 2 đến 5 tuổi.[4][9] Ở Hoa Kỳ, đây là nguyên nhân phổ biến nhất gây ung thư và tử vong do ung thư ở trẻ em.[3] Lơ xê mi cấp dòng lympho đáng chú ý là ung thư phổ biến đầu tiên có thể chữa khỏi.[10] Tỷ lệ sống cho trẻ em tăng từ dưới 10% trong thập niên 1960 lên 90% vào năm 2015.[3] Tỷ lệ sống sót vẫn thấp hơn đối với trẻ sơ sinh (50%) [11] và người lớn (35%).[12]
^ abcdefghiHunger, Stephen P.; Mullighan, Charles G. (ngày 14 tháng 10 năm 2015). “Acute Lymphoblastic Leukemia in Children”. New England Journal of Medicine (bằng tiếng Anh). 373 (16): 1541–1552. doi:10.1056/nejmra1400972. PMID26465987.
^Tubergen, DG; Bleyer, A; Ritchey, AK (2011). “Acute Lymphoblastic Leukemia”. Trong Kliegman, RM; Stanton, BMD; St Geme, J; Schor, NF; Behrman, RE (biên tập). Nelson Textbook of Pediatrics (ấn bản thứ 19). Philadelphia, PA: Elsevier/Saunders. tr. 1732–1737. ISBN978-1437707557. OCLC706780860.