Protein liên quan đến thụ thể lipoprotein mật độ thấp 8

LRP8
Cấu trúc được biết đến PDB Tìm trên Human UniProt: PDBe RCSB Danh sách mã id PDB 3A7Q
Mã định danh
Danh pháp	LRP8, APOER2, HSZ75190, LRP-8, MCI1, low density lipoprotein receptor-related protein 8, LDL receptor related protein 8
ID ngoài	OMIM: 602600 HomoloGene: 31250 GeneCards: LRP8
Mẫu hình biểu hiện RNA Thêm nguồn tham khảo về sự biểu hiện
Bản thể gen Chức năng phân tử • reelin receptor activity • calcium ion binding • apolipoprotein binding • GO:0001948, GO:0016582 protein binding • kinesin binding • high-density lipoprotein particle binding • very-low-density lipoprotein particle receptor activity • transmembrane signaling receptor activity • low-density lipoprotein particle receptor activity Thành phần tế bào • integral component of membrane • membrane • GO:0097483, GO:0097481 postsynaptic density • receptor complex • Màng tế bào • microtubule associated complex • extracellular region • sợi trục • soma • sợi nhánh • caveola Quá trình sinh học • Nhập bào • ammon gyrus development • chuyển hóa lipid • cytokine-mediated signaling pathway • cellular response to growth factor stimulus • positive regulation of protein tyrosine kinase activity • modulation of chemical synaptic transmission • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • positive regulation of dendrite development • cellular response to cholesterol • Phân giải protein • retinoid metabolic process • reelin-mediated signaling pathway • positive regulation of CREB transcription factor activity • cerebral cortex development • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation • positive regulation of dendritic spine morphogenesis • GO:0072468 signal transduction • receptor-mediated endocytosis • regulation of apoptotic process • regulation of innate immune response Nguồn: Amigo / QuickGO
Gen cùng nguồn
Loài	Người	Chuột
Entrez	7804	n/a
Ensembl	ENSG00000157193	n/a
UniProt	Q14114	n/a
RefSeq (mRNA)	NM_001018054 NM_004631 NM_017522 NM_033300	n/a
RefSeq (protein)	NP_001018064 NP_004622 NP_059992 NP_150643	n/a
Vị trí gen (UCSC)	n/a	n/a
PubMed	[1]	n/a
Wikidata
Xem/Sửa Người

Protein liên quan đến thụ thể lipoprotein mật độ thấp 8 (LRP8), còn được gọi là thụ thể apolipoprotein E 2 (ApoER2), là một protein được gen LRP8 mã hóa ở người.^[2][3][4] ApoER2 là một thụ thể bề mặt tế bào thuộc họ thụ thể lipoprotein mật độ thấp. Họ thụ thể này có chức năng truyền tín hiệu và nhập bào các phối tử. Tương tác giữa ApoER2 với reelin, một trong các phối tử của nó, tác động quá trình di cư neuron phôi thai và điện thế hóa dài hạn sau sinh. Thụ thể VLDLR, một thụ thể lipoprotein mật độ thấp khác, cũng tương tác với reelin và cả ApoER2 và thụ thể VLDLR cùng nhau ảnh hưởng đến sự phát triển và chức năng của não. Giảm biểu hiện ApoER2 có liên quan đến một số bệnh thần kinh.^[5]

Cấu trúc

ApoER2 là một protein được cấu thành từ 870 amino acid, được chia thành một vùng liên kết phối tử gồm tám vùng liên kết phối tử, một vùng giống EGF chứa ba đoạn lặp giàu cystein, một vùng glycosyl hóa liên kết O gồm 89 amino acid, một vùng xuyên màng gồm 24 amino acid và một vùng tế bào chất gồm 115 amino acid với một mô típ NPXY.^[6]

Cấu trúc APOER2 (từ ngoại bào vào nội bào): một đoạn lặp liên kết phối tử, một đoạn lặp EGF, một cánh quạt YWTD-β, một vùng đường liên kết O, một vùng xuyên màng và một đuôi tế bào chất với một mô típ NPxY.

Mỗi chữ cái trong mô típ NPXY là một loại amino acid nhất định: N là arginin, P là prolin, X là một amino acid bất kỳ và Y là tyrosin.

Đuôi tế bào chất

Tất cả các protein thuộc họ thụ thể LDL đều có đuôi tế bào chất có ít nhất một mô típ NPXY. Mô típ này rất quan trọng trong việc liên kết các protein tiếp hợp nội bào và quá trình nhập bào. Khác với hầu hết các thụ thể LDL khác, ApoER2 có một đoạn xen 59 amino acid giàu prolin ở đuôi tế bào chất do exon 19 mã hóa được cắt nối chuyển đổi, cho phép ApoER2 tương tác với protein mà những thụ thể LDL khác không thể tương tác, ví dụ như protein tiếp hợp PSD-95, các thụ thể NMDA trong quá trình điện thế hóa dài hạn và JIP-2, một liên kết đặc hiệu quan trọng trong đường truyền tín hiệu JNK. Có giả thuyết rằng đoạn xen này làm giảm chức năng nhập bào lipoprotein của ApoER2 bằng cách phá vỡ mô típ NPXY.^[5][6]

Chức năng

Đường truyền tín hiệu Reelin/Dab1

ApoER2 tham gia đường truyền tín hiệu reelin, ảnh hưởng đến sự phát triển của não và chức năng sau sinh của não.^[7] Đường truyền tín hiệu này ảnh hưởng cụ thể đến sự di cư tế bào vỏ đại não và điện thế hóa dài hạn.

Đường truyền tín hiệu reelin bắt đầu khi Dab1 được phosphoryl hóa, tạo ra sự truyền tín hiệu liên tầng xuôi dòng kích hoạt nhiều kinase bao gồm PI3K.

Di cư tế bào vỏ đại não

Trong quá trình phát triển, reelin được các tế bào Cajal-Retzius tiết ra, liên kết với ApoER2 và thụ thể VLDL trên các neuron di cư. Một lysin cụ thể trên reelin liên kết với đoạn lặp đầu tiên trên vùng liên kết phối tử của ApoER2. Sự tương tác giữa reelin và ApoER2 và thụ thể VLDL kích hoạt các quá trình nội bào bắt đầu bằng sự phosphoryl hóa Dab1. Dab1 liên kết với các mô típ NPXY trên đuôi nội bào của ApoER2 và thụ thể VLDL^[8] và được hai tyrosine kinase là Fyn và Src phosphoryl hóa, sau đó kích hoạt tiếp hai kinase này và những kinase khác, bao gồm phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K). PI3K ức chế sự phosphoryl hóa của glycogen synthase kinase 3 beta (GSK3B), một kinase tau, làm thay đổi hoạt động của protein tau, một loại protein tham gia vào quá trình ổn định vi ống. Sự thay đổi này cùng với sự kích hoạt của những đường truyền khác làm cho tế bào vỏ đại não sắp xếp lại bộ xương tế bào cho quá trình di cư.^[5][7]

Trong quá trình di cư neuron qua vỏ đại não, các neuron non di chuyển từ trong ra ngoài qua các neuron già đến đúng vị trí. Nghiên cứu trên chuột Reeler cho thấy việc bất hoạt gen reeler gây sự di cư neuron bất thường và ngăn các neuron non di cư qua các neuron già. Các kiểu gen đột biến thụ thể VLDL−apoER2− và dab1− cũng cho thấy kiểu hình bất thường như vậy, cho thấy sự quan trọng của đường truyền tín hiệu Reelin/Dab1 trong quá trình di cư tế bào vỏ đại não của phôi đang phát triển.^[8]

Điện thế hóa dài hạn

Reelin được các neuron trung gian gamma-aminobutyric acid-ergic tiết ra ở vỏ đại não và hồi hải mã sau khi phát triển. Reelin liên kết với ApoER2 trong hồi hải mã và kích hoạt thụ thể NMDA để tiến hành điện thế hóa dài hạn, một cơ chế tăng cường dẫn truyền thần kinh giữa hai neuron. Sự tăng khả biến synap trong đến quá trình điện thế hóa dài hạn là cần thiết để phát triển trí nhớ và học tập không gian.^[5] Nghiên cứu trên chuột cho thấy việc giảm biểu hiện ApoER2 làm suy giảm khả năng học không gian, khả năng học có điều kiện sợ hãi và tác động nhẹ hồi hải mã.^[7]

Ở hồi hải mã, ApoER2 liên kết với thụ thể NMDA thông qua protein tiếp hợp PSD-95. Khi reelin liên kết với ApoER2, reelin bắt đầu quá trình phosphoryl hóa tyrosin của thụ thể NMDA bằng cách kích hoạt Dab-1 thông qua kinase họ Src, được chứng minh là tham gia điều chỉnh khả biến synap. Thụ thể VLDL cũng hoạt động như một thụ thể liên kết với ApoER2 nhưng vai trò của nó vẫn chưa được xác định.^[7] ApoER2 tác động quá trình điện thế hóa dài hạn, chủ yếu bằng cách liên kết với protein tiếp hợp PSD-95 thông qua đoạn chèn 59 amino acid trên đuôi tế bào chất. Nghiên cứu trên chuột cho thấy việc bất hoạt ApoER2 hoặc chỉ exon 19 làm suy giảm điện thế hóa dài hạn lớn hơn nhiều so với việc bất hoạt thụ thể VLDL.^[6]

Tương tác với những protein khác

Apolipoprotein E

Apolipoprotein E (ApoE) tham gia cân bằng nội môi phospholipid và cholesterol. Sau khi liên kết với ApoER2, ApoE được đưa vào tế bào và có thể lưu lại trong không gian nội bào, được vận chuyển đến bề mặt tế bào hoặc bị phân hủy. ApoE liên kết với ApoER2 khiến cho gamma secretase trong màng sinh chất phân cắt ApoER2 thành các protein được tế bào tiết ra. Có giả thuyết rằng ApoE là phối tử giúp ApoER2 điều chỉnh đường truyền tín hiệu JNK.^[6][7]

FE65

FE65 là một protein nội bào liên kết với mô típ NPXY của ApoER2, giúp liên kết ApoER2 với các protein khác, ví dụ như protein tiền chất tinh bột. FE65 giúp tế bào di cư và việc bất hoạt FE65 có liên quan đến chứng não phẳng.^[6]

JIP1 và JIP2

JIP1 và JIP2 tham gia vào đường truyền tín hiệu JNK và tương tác với exon 19 của ApoER2. JIP2 tương tác với exon 19 của ApoER2 tại vùng tương tác phosphotyrosin, khiến các nhà nghiên cứu đưa ra giả thuyết rằng ApoER2 tương tác trên bề mặt tế bào.^[6]

Selenoprotein P

Selenoprotein P vận chuyển nguyên tố vi lượng seleni từ gan đến tinh hoàn và não và liên kết với ApoER2 ở những cơ quan này. ApoER2 có chức năng nội hóa selenoprotein P để duy trì mức seleni bình thường trong những tế bào này.^[6] Tinh hoàn cần seleni để sản xuất tinh trùng bình thường. Việc bất hoạt ApoER2 hoặc selenoprotein P làm giảm khả năng sản xuất tinh trùng và khả năng sinh sản của chuột thí nghiệm. Trong não, sự thiếu hụt seleni và cơ chế hấp thụ seleni dẫn đến tổn thương não.^[9]

Thrombospondin và F-spondin

Thrombospondin là một họ protein trong chất nền ngoại bào cạnh tranh với reelin để liên kết với ApoER2. Thrombospondin tham gia vào quá trình giao tiếp tế bào, sự di cư neuron và kích hoạt Dab1. F-spondin là một protein được tế bào tiết ra, liên kết với ApoER2 và dẫn đến sự phosphoryl hóa Dab1.^[6]

Ý nghĩa lâm sàng

Bệnh Alzheimer

Bệnh Alzheimer là bệnh suy giảm trí nhớ phổ biến nhất và các nghiên cứu đã cho thấy việc thay đổi các đường truyền liên quan đến ApoER2 có thể dẫn đến bệnh Alzheimer. Một số alen của các gen như ApoE, APP, PSEN1 và PSEN2 có thể dẫn đến bẩm chất dễ mắc bệnh Alzheimer.^[10] Những bệnh nhân mắc bệnh Alzheimer có sự giảm biểu hiện ApoER2, nguyên nhân là gamma secretase phân cắt ApoER2 và APP, tạo thành các protein kiểm soát các yếu tố phiên mã, làm tăng biểu hiện protein tau. Rối loạn chức năng bậc do biểu hiện gen bị thay đổi có thể liên quan đến bệnh Alzheimer.^[11]

Sự hiện diện của các mảng protein beta amyloid (Aβ) trong không gian ngoại bào của neuron là một trong những dấu hiệu đặc trưng của bệnh Alzheimer. Tuy nhiên, vai trò của ApoER2 vẫn chưa được xác định. Nghiên cứu mới cho thấy ApoER2 tham gia điều hòa sự hình thành Aβ trong não. ApoER2 làm giảm quá trình nhập bào APP, dẫn đến tăng sản xuất Aβ. Ngoài ra, ApoER2 trong các khoang nội bào làm tăng hoạt động của gamma secretase, một protease có chức năng phân cắt APP thành Aβ.^[12][13]

Các biến thể cắt nối của ApoER2 có thể hoạt động như một thụ thể cho alpha-2-macroglobulin để giúp thanh thải phức hợp alpha-2-macroglobulin/proteinase. Alpha-2-macroglobulin là một chất ức chế protease có thể tác động quá trình khả biến synap, cân bằng hoạt động phân giải protein và ức chế phân giải protein. Nghiên cứu cho thấy các mảng bám thần kinh ở nhiều bệnh nhân Alzheimer có nhiều alpha-2-macroglobulin, được phát hiện bằng cách phân lập protein mã hóa DNA bổ sung liên kết vói Aβ, cho thấy có mối liên hệ giữa alpha-2-macroglobulin và ApoER2 với bệnh Alzheimer.^[14]

Sự tương tác giữa ApoER2 và reelin và ApoE có liên quan đến bệnh Alzheimer. ApoER2 liên kết với reelin kích hoạt chuỗi tín hiệu điều chỉnh chức năng của thụ thể NMDA. ApoE cạnh tranh với reelin trong việc liên kết với ApoER2 làm suy yếu tín hiệu reelin, dẫn đến suy giảm khả biến của neuron và làm tăng phosphoryl hóa protein tau. Protein tau bị tăng phosphoryl hóa làm mất ổn định vi ống trong hệ thần kinh trung ương, tạo ra các đám rối sợi thần kinh, là dấu hiệu sinh học của bệnh Alzheimer.^[15]

Hội chứng kháng phospholipid

Hội chứng kháng phospholipid là một bệnh tự miễn với triệu chứng đặc trưng là huyết khối và biến chứng trong thai kỳ, thường dẫn đến tử vong thai nhi. Hội chứng này phát sinh từ kháng thể chống phospholipid anion và β2-glycoprotein I (β2GPI), là loại kháng thể phổ biến nhất gây ra các triệu chứng. Khi β2GPI liên kết với kháng thể, β2GPI bắt đầu tương tác với các bạch cầu đơn nhân, tế bào nội mô và tiểu cầu. Có giả thuyết rằng ApoER2 giúp β2GPI liên kết với tiểu cầu, cụ thể là ApoER2 trên tiểu cầu tương tác với phức hợp kháng thể/β2GPI thông qua vị trí liên kết thích hợp của β2GPI, làm phosphoryl hóa p38MAPkinase, dẫn đến sản xuất thromboxane A2. Thromboxane A2 có chức năng kích hoạt tiểu cầu, làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông. Ngoài ra còn có giả thuyết rằng phức hợp kháng thể/β2GPI làm những loại tế bào khác mẫn cảm thông qua những thụ thể LDL, gây ra những triệu chứng khác ngoài huyết khối.^[16]

Ung thư

ApoER2 làm cho ung thư kháng chết tế bào theo chương trình phụ thuộc vào sắt. Việc mất ApoER2 làm giảm mức độ seleni, khiến cho việc dịch mã GPX4 không thành công, là một selenoprotein điều hòa chết tế bào theo chương trình phụ thuộc vào sắt.^[17]

Trầm cảm

Rối loạn trầm cảm là rối loạn tâm thần phổ biến nhất với các triệu chứng như lòng tự trọng thấp và mất hứng thú. Giảm biểu hiện ApoER2 trong lympho bào máu ngoại vi có thể góp phần gây ra rối loạn trầm cảm ở một số bệnh nhân. Kết quả nghiên cứu cho thấy mức độ RNA thông tin của ApoER2 của bệnh nhân thấp hơn bình thường, có thể là do sự thay đổi phiên mã ở lympho bào. Tuy nhiên, mức độ ApoER2 thấp dường như không tương quan với mức độ nghiêm trọng hoặc thời gian mắc bệnh mà chỉ là một tính trạng đặc trưng để chẩn đoán. Tác động của mức độ RNA thông tin ApoER2 thấp đối với rối loạn trầm cảm vẫn chưa được xác định.^[18]

Tham khảo

1. “Human PubMed Reference:”.
2. Kim DH, Iijima H, Goto K, Sakai J, Ishii H, Kim HJ, Suzuki H, Kondo H, Saeki S, Yamamoto T (tháng 6 năm 1996). “Human apolipoprotein E receptor 2. A novel lipoprotein receptor of the low density lipoprotein receptor family predominantly expressed in brain”. J Biol Chem. 271 (14): 8373–80. doi:10.1074/jbc.271.14.8373. PMID 8626535.
3. Kim DH, Magoori K, Inoue TR, Mao CC, Kim HJ, Suzuki H, Fujita T, Endo Y, Saeki S, Yamamoto TT (tháng 5 năm 1997). “Exon/intron organization, chromosome localization, alternative splicing, and transcription units of the human apolipoprotein E receptor 2 gene”. J Biol Chem. 272 (13): 8498–504. doi:10.1074/jbc.272.13.8498. PMID 9079678.
4. “LRP8 LDL receptor related protein 8 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI”. www.ncbi.nlm.nih.gov. Truy cập ngày 11 tháng 11 năm 2024.
5. ^ Myant NB (tháng 2 năm 2010). “Reelin and apolipoprotein E receptor 2 in the embryonic and mature brain: effects of an evolutionary change in the apoER2 gene”. Proc. Biol. Sci. 277 (1680): 345–51. doi:10.1098/rspb.2009.1412. PMC 2842643. PMID 19846452.
6. ^ Reddy SS, Connor TE, Weeber EJ, Rebeck W (2011). “Similarities and differences in structure, expression, and functions of VLDLR and ApoER2”. Mol Neurodegener. 6: 30. doi:10.1186/1750-1326-6-30. PMC 3113299. PMID 21554715.
7. ^ Qiu S, Korwek KM, Weeber EJ (tháng 1 năm 2006). “A fresh look at an ancient receptor family: emerging roles for low density lipoprotein receptors in synaptic plasticity and memory formation”. Neurobiol Learn Mem. 85 (1): 16–29. doi:10.1016/j.nlm.2005.08.009. PMID 16198608.
8. ^ Honda T, Kobayashi K, Mikoshiba K, Nakajima K (tháng 7 năm 2011). “Regulation of cortical neuron migration by the reelin signaling pathway”. Neurochem. Res. 36 (7): 1270–9. doi:10.1007/s11064-011-0407-4. PMID 21253854.
9. Burk RF, Hill KE (tháng 11 năm 2009). “Selenoprotein P-expression, functions, and roles in mammals”. Biochim. Biophys. Acta. 1790 (11): 1441–7. doi:10.1016/j.bbagen.2009.03.026. PMC 2763998. PMID 19345254.
10. Cooper JA, Howell BW (tháng 6 năm 1999). “Lipoprotein receptors: signaling functions in the brain?”. Cell. 97 (6): 671–4. doi:10.1016/S0092-8674(00)80778-3. PMID 10380917.
11. Carter CJ (tháng 1 năm 2007). “Convergence of genes implicated in Alzheimer's disease on the cerebral cholesterol shuttle: APP, cholesterol, lipoproteins, and atherosclerosis”. Neurochem. Int. 50 (1): 12–38. doi:10.1016/j.neuint.2006.07.007. PMID 16973241.
12. Herz J (tháng 6 năm 2009). “Apolipoprotein E receptors in the nervous system”. Curr. Opin. Lipidol. 20 (3): 190–6. doi:10.1097/MOL.0b013e32832d3a10. PMC 2848396. PMID 19433918.
13. Marzolo MP, Bu G (tháng 4 năm 2009). “Lipoprotein receptors and cholesterol in APP trafficking and proteolytic processing, implications for Alzheimer's disease”. Semin. Cell Dev. Biol. 20 (2): 191–200. doi:10.1016/j.semcdb.2008.10.005. PMC 2691858. PMID 19041409.
14. Nimpf J, Schneider WJ (tháng 12 năm 2000). “From cholesterol transport to signal transduction: low density lipoprotein receptor, very low density lipoprotein receptor, and apolipoprotein E receptor-2”. Biochim. Biophys. Acta. 1529 (1–3): 287–98. doi:10.1016/S1388-1981(00)00155-4. PMID 11111096.
15. Chin J, Roberson ED, Mucke L (2008). “Molecular Aspects of Memory Dysfunction in Alzheimer's Disease”. Learning and Memory: A Comprehensive Reference. 4 (15): 245–293. doi:10.1016/B978-012370509-9.00015-2. ISBN 9780123705099.
16. de Groot PG, Derksen RH (tháng 8 năm 2005). “Pathophysiology of the antiphospholipid syndrome”. J. Thromb. Haemost. 3 (8): 1854–60. doi:10.1111/j.1538-7836.2005.01359.x. PMID 16102052.
17. Li, Zhipeng; Ferguson, Lucas; Deol, Kirandeep K.; Roberts, Melissa A.; Magtanong, Leslie; Hendricks, Joseph M.; Mousa, Gergey Alzaem; Kilinc, Seda; Schaefer, Kaitlin; Wells, James A.; Bassik, Michael C. (tháng 7 năm 2022). “Ribosome stalling during selenoprotein translation exposes a ferroptosis vulnerability”. Nature Chemical Biology (bằng tiếng Anh). 18 (7): 751–761. doi:10.1038/s41589-022-01033-3. ISSN 1552-4469. PMC 9469796. PMID 35637349.
18. Suzuki K, Iwata Y, Matsuzaki H, Anitha A, Suda S, Iwata K, Shinmura C, Kameno Y, Tsuchiya KJ, Nakamura K, Takei N, Mori N (tháng 8 năm 2010). “Reduced expression of apolipoprotein E receptor type 2 in peripheral blood lymphocytes from patients with major depressive disorder”. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 34 (6): 1007–10. doi:10.1016/j.pnpbp.2010.05.014. PMID 20493228.

Đọc thêm

• Clatworthy AE, Stockinger W, Christie RH, Schneider WJ, Nimpf J, Hyman BT, Rebeck GW (1999). “Expression and alternate splicing of apolipoprotein E receptor 2 in brain”. Neuroscience. 90 (3): 903–11. doi:10.1016/S0306-4522(98)00489-8. PMID 10218790. S2CID 26803249.
• Sun XM, Soutar AK (1999). “Expression in vitro of alternatively spliced variants of the messenger RNA for human apolipoprotein E receptor-2 identified in human tissues by ribonuclease protection assays”. Eur. J. Biochem. 262 (1): 230–9. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.00394.x. PMID 10231386.
• Trommsdorff M, Gotthardt M, Hiesberger T, Shelton J, Stockinger W, Nimpf J, Hammer RE, Richardson JA, Herz J (1999). “Reeler/Disabled-like disruption of neuronal migration in knockout mice lacking the VLDL receptor and ApoE receptor 2”. Cell. 97 (6): 689–701. doi:10.1016/S0092-8674(00)80782-5. PMID 10380922. S2CID 13492626.
• Riddell DR, Vinogradov DV, Stannard AK, Chadwick N, Owen JS (1999). “Identification and characterization of LRP8 (apoER2) in human blood platelets”. J. Lipid Res. 40 (10): 1925–30. doi:10.1016/S0022-2275(20)34910-5. PMID 10508213.
• D'Arcangelo G, Homayouni R, Keshvara L, Rice DS, Sheldon M, Curran T (1999). “Reelin is a ligand for lipoprotein receptors”. Neuron. 24 (2): 471–9. doi:10.1016/S0896-6273(00)80860-0. PMID 10571240. S2CID 14631418.
• Korschineck I, Ziegler S, Breuss J, Lang I, Lorenz M, Kaun C, Ambros PF, Binder BR (2001). “Identification of a novel exon in apolipoprotein E receptor 2 leading to alternatively spliced mRNAs found in cells of the vascular wall but not in neuronal tissue”. J. Biol. Chem. 276 (16): 13192–7. doi:10.1074/jbc.M011795200. PMID 11152697.
• Riddell DR, Sun XM, Stannard AK, Soutar AK, Owen JS (2001). “Localization of apolipoprotein E receptor 2 to caveolae in the plasma membrane”. J. Lipid Res. 42 (6): 998–1002. doi:10.1016/S0022-2275(20)31625-4. PMID 11369809.
• Weeber EJ, Beffert U, Jones C, Christian JM, Forster E, Sweatt JD, Herz J (2002). “Reelin and ApoE receptors cooperate to enhance hippocampal synaptic plasticity and learning”. J. Biol. Chem. 277 (42): 39944–52. doi:10.1074/jbc.M205147200. PMID 12167620.
• Stockinger W, Sailler B, Strasser V, Recheis B, Fasching D, Kahr L, Schneider WJ, Nimpf J (2002). “The PX-domain protein SNX17 interacts with members of the LDL receptor family and modulates endocytosis of the LDL receptor”. EMBO J. 21 (16): 4259–67. doi:10.1093/emboj/cdf435. PMC 126172. PMID 12169628.
• Ma SL, Ng HK, Baum L, Pang JC, Chiu HF, Woo J, Tang NL, Lam LC (2003). “Low-density lipoprotein receptor-related protein 8 (apolipoprotein E receptor 2) gene polymorphisms in Alzheimer's disease”. Neurosci. Lett. 332 (3): 216–8. doi:10.1016/S0304-3940(02)00942-4. PMID 12399018. S2CID 27657698.
• Koch S, Strasser V, Hauser C, Fasching D, Brandes C, Bajari TM, Schneider WJ, Nimpf J (2003). “A secreted soluble form of ApoE receptor 2 acts as a dominant-negative receptor and inhibits reelin signaling”. EMBO J. 21 (22): 5996–6004. doi:10.1093/emboj/cdf599. PMC 137191. PMID 12426372.
• Sun XM, Soutar AK (2003). “The transmembrane domain and PXXP motifs of ApoE receptor 2 exclude it from carrying out clathrin-mediated endocytosis”. J. Biol. Chem. 278 (22): 19926–32. doi:10.1074/jbc.M302047200. PMID 12621059.
• Benhayon D, Magdaleno S, Curran T (2003). “Binding of purified reelin to ApoER2 and VLDLR mediates tyrosine phosphorylation of Disabled-1”. Brain Res. Mol. Brain Res. 112 (1–2): 33–45. doi:10.1016/S0169-328X(03)00032-9. PMID 12670700.
• Sacre SM, Stannard AK, Owen JS (2003). “Apolipoprotein E (apoE) isoforms differentially induce nitric oxide production in endothelial cells”. FEBS Lett. 540 (1–3): 181–7. doi:10.1016/S0014-5793(03)00261-8. PMID 12681505. S2CID 45014840.
• Lutters BC, Derksen RH, Tekelenburg WL, Lenting PJ, Arnout J, de Groot PG (2003). “Dimers of beta 2-glycoprotein I increase platelet deposition to collagen via interaction with phospholipids and the apolipoprotein E receptor 2'”. J. Biol. Chem. 278 (36): 33831–8. doi:10.1074/jbc.M212655200. PMID 12807892.
• Bajari TM, Strasser V, Nimpf J, Schneider WJ (2003). “A model for modulation of leptin activity by association with clusterin”. FASEB J. 17 (11): 1505–7. doi:10.1096/fj.02-1106fje. PMID 12824284. S2CID 84706194.
• May P, Bock HH, Nimpf J, Herz J (2003). “Differential glycosylation regulates processing of lipoprotein receptors by gamma-secretase”. J. Biol. Chem. 278 (39): 37386–92. doi:10.1074/jbc.M305858200. PMID 12871934.

Liên kết ngoài

• Are You reelin in the Years? Not without Alternative Splicing