Aminolevulinsav | |||
IUPAC-név | |||
5-amino-4-oxopentánsav | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 106-60-5 | ||
PubChem | 137 | ||
ChemSpider | 134 | ||
DrugBank | APRD00793 | ||
KEGG | D07567 | ||
ChEBI | 356416 | ||
ATC kód | L01XD04 | ||
| |||
| |||
InChIKey | ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | 88755TAZ87 | ||
ChEMBL | 601 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C5H9NO3 | ||
Moláris tömeg | 131,13 g/mol |
A δ-aminolevulinsav (dALA, δ-ALA, 5ala vagy 5-aminolevulinsav, INN: aminolevulinic acid) a porfinszintézis első lépéseként keletkező vegyület. Eukariótákban glicinből és szukcinil-koenzim-A-ból képződik. Emlősök esetén hem[1], növények esetén klorofill lesz belőle.
A δ-aminolevulinsav hatására a rákos szövetekben fluoreszcens porfinok keletkeznek és akkumulálódnak, így azok láthatóvá tehetők a neurológiai beavatkozások alatt.
A δ-aminolevulinsav másik hasznosítása a fotodinámiás terápia.[2] A δ-aminolevulinsavat a szervezetbe juttatják. Kék fény hatására a rákos sejtekben naszcensz oxigén keletkezik, mely megöli a beteg sejteket. Belső szervekbe endoszkóppal vagy üvegszál katéterrel lehet bejuttatni a fényt.
Metil-alkohollal alkotott észtere a metil-amino-levulinát, amit szintén fotodinámiás eljárásban használnak.
Hidroklorid formában:
Magyarországon nincs forgalomban aminolevulinsav-tartalmú készítmény.[4]