Кератин-3

KRT3
Ідентифікатори
Символи	KRT3, CK3, K3, keratin 3, MECD2
Зовнішні ІД	OMIM: 148043 GeneCards: KRT3
Пов'язані генетичні захворювання
Meesmann corneal dystrophy[1]
Онтологія гена Молекулярна функція • structural molecule activity Клітинна компонента • keratin filament • екзосома • Проміжні філаменти • гіалоплазма Біологічний процес • epithelial cell differentiation • intermediate filament cytoskeleton organization • keratinization • cornification Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види	Людина	Миша
Entrez	3850	н/д
Ensembl	ENSG00000186442	н/д
UniProt	P12035	н/д
RefSeq (мРНК)	NM_057088	н/д
RefSeq (білок)	NP_476429	н/д
Локус (UCSC)	Хр. 12: 52.79 – 52.8 Mb	н/д
PubMed search	[2]	н/д
Вікідані
Див./Ред. для людей

KRT3 (англ. Keratin 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 12-ї хромосоми.^[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 628 амінокислот, а молекулярна маса — 64 417^[4].

Послідовність амінокислот

10		20		30		40		50
MSRQASKTSG		GGSQGFSGRS		AVVSGSSRMS		CVAHSGGAGG		GAYGFRSGAG
GFGSRSLYNL		GGNKSISISV		AAGGSRAGGF		GGGRSSCAFA		GGYGGGFGSG
YGGGFGGGFG		GGRGMGGGFG		GAGGFGGAGG		FGGAGGFGGP		GGFGGSGGFG
GPGSLGSPGG		FGPGGFPGGI		QEVTINQSLL		QPLNVEIDPQ		IGQVKAQERE
QIKTLNNKFA		SFIDKVRFLE		QQNKVLETKW		NLLQQQGTSS		ISGTNNLEPL
FENHINYLRS		YLDNILGERG		RLDSELKNME		DLVEDFKKKY		EDEINKRTAA
ENEFVTLKKD		VDSAYMNKVE		LQAKVDALID		EIDFLRTLYD		AELSQMQSHI
SDTSVVLSMD		NNRSLDLDSI		IAEVRAQYED		IAQRSKAEAE		ALYQTKLGEL
QTTAGRHGDD		LRNTKSEIIE		LNRMIQRLRA		EIEGVKKQNA		NLQTAIAEAE
QHGEMALKDA		NAKLQELQAA		LQQAKDDLAR		LLRDYQELMN		VKLALDVEIA
TYRKLLEGEE		YRMSGECPSA		VSISVVSSST		TSASAGGYGG		GYGGGMGGGL
GGGFSAGGGS		GSGFGRGGGG		GIGGGFGGGS		SGFSGGSGFG		SISGARYGVS
GGGFSSASNR		GGSIKFSQSS		QSSQRYSR

A: Аланін
C: Цистеїн
D: Аспарагінова кислота
E: Глутамінова кислота
F: Фенілаланін
G: Гліцин
H: Гістидин
I: Ізолейцин
K: Лізин
L: Лейцин
M: Метіонін
N: Аспарагін
P: Пролін
Q: Глутамін
R: Аргінін
S: Серин
T: Треонін
V: Валін
W: Триптофан

Y: Тирозин

Кодований геном білок за функцією належить до фосфопротеїнів. Локалізований у проміжних філаментах.

Література

• Klinge E.M., Sylvestre Y.R., Freedberg I.M., Blumenberg M. (1987). Evolution of keratin genes: different protein domains evolve by different pathways. J. Mol. Evol. 24: 319—329. PMID 2439698 DOI:10.1007/BF02134130
• Chen Y.T., Tseng S.H., Chao S.C. (2005). Novel mutations in the helix termination motif of keratin 3 and keratin 12 in 2 Taiwanese families with Meesmann corneal dystrophy. Cornea. 24: 928—932. PMID 16227835 DOI:10.1097/01.ico.0000159732.29930.26

Примітки

1. Захворювання, генетично пов'язані з KRT3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
2. Human PubMed Reference:.
3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6440 (англ.) . Архів оригіналу за 31 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
4. UniProt, P12035 (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

• Хромосома 12

Портал «Біологія»   Портал «Хімія»