4-Fluoroamphetamine

4-Fluoroamphetamine

Dữ liệu lâm sàng
Danh mục cho thai kỳ	N
Dược đồ sử dụng	oral
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	CA: Quy định I DE: Anlage I UK: Lớp A
Các định danh
Tên IUPAC (RS)-1-(4-Fluorophenyl)propan-2-amine
Số đăng ký CAS	459-02-9
PubChem CID	9986
ChemSpider	9592^Y
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C9H12FN
Khối lượng phân tử	153.20
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES Fc1ccc(cc1)CC(N)C
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C9H12FN/c1-7(11)6-8-2-4-9(10)5-3-8/h2-5,7H,6,11H2,1H3^Y Key:DGXWNDGLEOIEGT-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

4-Fluoroamphetamine (4-FA, 4-FMP; PAL-303; "Flux"), hay còn gọi là para-fluoroamphetamine (PFA) là một thần kinh hóa học nghiên cứu của phenethylamine và lớp hóa học amphetamine thay thế. Nó tạo ra chất kích thích và entactogenic hiệu ứng, và được mô tả một cách chủ quan như là giữa amphetamine và MDMA. Là một loại thuốc giải trí, đôi khi 4-FA được bán cùng với các hợp chất liên quan như 2-fluoroamphetamine và 4-fluoromethamphetamine.^[1][2]

Sử dụng

4-Fluoroamphetamine

4-FA phổ biến ở Hà Lan, nơi nó được sử dụng chủ yếu cho các hiệu ứng cụ thể của nó (77% người dùng) thay vì tình trạng pháp lý của nó (18%).^[3] 4-FA đã trở thành bất hợp pháp kể từ tháng 5 năm 2017.^[4]

Hiệu ứng

Những tác động chủ quan của 4 fluoroamphetamine bao gồm hưng phấn mà một số tìm tương tự như tác dụng của MDMA và amphetamine,^[3] tăng năng lượng (kích thích), độ cao tâm trạng, cảm xúc ấm áp và sự đồng cảm, nói chuyện quá nhiều, nghiến răng, và ức chế sự thèm ăn (biếng ăn). Quá trình chung của các hiệu ứng bao gồm chủ yếu là các hiệu ứng đồng cảm trong vài giờ đầu, sẽ mất dần khi kích thích tăng lên trong vài giờ tới.^{[cần nguồn y khoa]}

Sự ức chế tái hấp thu dopamine được tạo ra bởi 4-FA mạnh hơn so với 4-CA hoặc 4-IA.^[5] 4-FA cũng tạo ra ít tăng thân nhiệt hơn các hợp chất tương tự như PMA, 3-MTA và 4-methylamphetamine.^{[cần dẫn nguồn]}

Tác dụng phụ cấp tính thường gặp là buồn nôn, đau đầu, tăng nhịp tim và mất ngủ.^{[cần nguồn y khoa]}

Dược lý

4-Fluoroamphetamine là một chất giải phóng và ức chế tái hấp thu dopamine, serotonin và norepinephrine. ^{[cần dẫn nguồn]} Các giá trị EC <sub id="mwVA">50</sub> tương ứng là 2,0 x 10 ⁻⁷ M, 7,3 x 10⁻⁷ M và 0,37 x 10⁻⁷ M, trong khi các giá trị IC <sub id="mwWQ">50</sub> là 7,7 x 10 ⁻⁷ M, 68 x 10 ⁻⁷ M và 4.2 x 10 ⁻⁷ M.^[2]

Liên quan đến số phận trao đổi chất của 4-FA, liên kết CF ở vị trí 4 trên vòng phenyl có khả năng chống lại sự vô hiệu hóa ở gan bởi cytochrom P450 oxyase.^[6]

Chất độc

LD ₅₀ (chuột; ip) của 4-FA là 46 mg/kg.^[7]

4-FA chỉ liên quan đến một trường hợp tử vong trên toàn thế giới, nơi nó được kết hợp với amphetamine, methadone và benzodiazepines.^[8]

Tình trạng pháp lý

Kể từ tháng 10 năm 2015, 4-FA là một chất được kiểm soát tại Trung Quốc.^[9] 4-FA bị cấm ở Cộng hòa Séc.^[10] Kể từ ngày 25 tháng 5 năm 2017, 4-FA là một chất được kiểm soát ở Hà Lan.^[11] 4-FA cũng được kiểm soát tại Úc, Bỉ, Anh, Đức, Israel, Slovakia, Bulgaria, Chile, Brazil, Canada, Croatia, Thụy Điển, New Zealand và Pháp.^{[cần dẫn nguồn]} 

Xem thêm

• 2-Fluoroamphetamine (2-FA)
• 3-Fluoroamphetamine (3-FA)
• 4-Fluoromethamphetamine (4-FMA)
• 4-Fluoromethcathinone (4-FMC)
• para -Bromoamphetamine (PBA)

Tham khảo

1. Rösner, P; Quednow, B; Girreser, U; Junge, T (2005). “Isomeric fluoro-methoxy-phenylalkylamines: a new series of controlled-substance analogues (designer drugs)”. Forensic Science International. 148 (2–3): 143–56.
2. ^ Nagai, F; Nonaka, R; Satoh Hisashi Kamimura, K (2007). “The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain”. European Journal of Pharmacology. 559 (2–3): 132–7. doi:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.
3. ^ Linsen, Felix; Koning, Raoul P. J.; van Laar, Margriet; Niesink, Raymond J. M.; Koeter, Maarten W.; Brunt, Tibor M. (2015). “4-Fluoroamphetamine in the Netherlands: more than a one-night stand”. Addiction. 110 (7): 1138–1143. doi:10.1111/add.12932. ISSN 0965-2140. PMID 25808511.
4. “Het is nu officieel: de partydrug 4-FA is verboden”. nos.nl. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 8 năm 2017.
5. Marona-Lewicka, D; Rhee, GS; Sprague, JE; Nichols, DE (1995). “Psychostimulant-like effects of p-fluoroamphetamine in the rat”. European Journal of Pharmacology. 287 (2): 105–13. doi:10.1016/0014-2999(95)00478-5. PMID 8749023.
6. Fisher MB, Henne KR, Boer J (2006). “The complexities inherent in attempts to decrease drug clearance by blocking sites of CYP-mediated metabolism”. Current Opinion in Drug Discovery & Development. 9 (1): 101–9. PMID 16445122.
7. E. Costa; S. Garattini (1970). Amphetamines and Related Compounds. New York: Raven Press. tr. 28.
8. Lapoint, Jeff; Dargan, Paul I.; Hoffman, Robert S. (2013). “7 – Synthetic Amphetamine Derivatives”. Novel Psychoactive Substances. Academic Press.^{[liên kết hỏng]}
9. “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (bằng tiếng Trung). China Food and Drug Administration. ngày 27 tháng 9 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 10 năm 2015. Truy cập ngày 1 tháng 10 năm 2015.
10. “Látky, o které byl doplněn seznam č. 4 psychotropních látek (příloha č. 4 k nařízení vlády č. 463/2013 Sb.)” (PDF) (bằng tiếng Séc). Ministerstvo zdravotnictví. Lưu trữ (PDF) bản gốc ngày 9 tháng 3 năm 2016.
11. Van der Velden, Lisa (ngày 25 tháng 5 năm 2017). “Vanaf vandaag is partydrug 4-FA officieel verboden - maar of dat helpt?” (bằng tiếng Hà Lan). de Volkskrant. Lưu trữ bản gốc ngày 25 tháng 5 năm 2017. Truy cập ngày 25 tháng 5 năm 2017.

Liên kết ngoài

• Erowid: 4-Fluoroamphetamine