Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Kerlone |
AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
MedlinePlus | a609023 |
Danh mục cho thai kỳ | |
Dược đồ sử dụng | oral, ocular |
Mã ATC | |
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 89% |
Chuyển hóa dược phẩm | Gan |
Chu kỳ bán rã sinh học | 14–22 hours |
Bài tiết | Thận (20%) |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ECHA InfoCard | 100.113.058 |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C18H29NO3 |
Khối lượng phân tử | 307.428 g/mol |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Betaxolol là thuốc chẹn thụ thể beta1 chọn lọc được sử dụng trong điều trị tăng huyết áp và tăng nhãn áp.[1] Được chọn lọc cho các thụ thể beta 1, nó thường có ít tác dụng phụ toàn thân hơn các thuốc chẹn beta không chọn lọc, ví dụ, không gây co thắt phế quản (qua trung gian thụ thể beta 2)như timolol. Betaxolol cũng cho thấy ái lực với thụ thể beta 1 lớn hơn metoprolol. Ngoài tác dụng đối với tim, betaxolol làm giảm áp lực trong mắt (áp lực nội nhãn). Hiệu ứng này được cho là gây ra bằng cách giảm sản xuất chất lỏng (được gọi là chất lỏng nước) trong mắt. Cơ chế chính xác của hiệu ứng này không được biết đến. Việc giảm áp lực nội nhãn làm giảm nguy cơ tổn thương thần kinh thị giác và mất thị lực ở bệnh nhân bị tăng nhãn áp do tăng nhãn áp.
Betaxolol đã được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận cho sử dụng ở mắt dưới dạng dung dịch 0,5% (Betoptic) vào năm 1985 và là dung dịch 0,25% (Betoptic S) vào năm 1989.
Tên thương hiệu bao gồm Betoptic, Betoptic S, Lokren, Kerlone.