Hội chứng Asperger

Hội chứng Asperger
Một trẻ mắc hội chứng Asperger.
Chuyên khoa	tâm thần học
ICD-10	F84.5
ICD-9-CM	299.80
OMIM	608638
DiseasesDB	31268
MedlinePlus	001549
eMedicine	ped/147
Patient UK	aspergers-syndrome Hội chứng Asperger
MeSH	F03.550.325.100

Hội chứng Asperger (tiếng Anh: Asperger syndrome, viết tắt là AS, hay Asperger's) là chứng rối loạn phát triển thần kinh đặc trưng bởi những khó khăn đáng kể trong tương tác xã hội và giao tiếp trong các tình huống khác nhau và các hành vi được lặp đi lặp lại.^[1] Hội chứng này được mô tả lần đầu bởi Hans Asperger vào năm 1944.^[2] Đây là một chứng rối loạn phổ tự kỷ (ASD) nhưng khác với các chứng ASD khác bởi người mắc hội chứng Asperger có thể có trí thông minh và kỹ năng tốt hơn mức bình thường, do đó hội chứng này còn được gọi là rối loạn tự kỷ chức năng cao.^[3] Mặc dù không cần thiết để chẩn đoán, nhưng sự vụng về về thể chất và cách sử dụng ngôn ngữ bất thường là các đặc điểm phổ biến.^[4][5] Các dấu hiệu thường bắt đầu trước hai tuổi và thường kéo dài trong suốt cuộc đời của một người.^[1][6]

Nguyên nhân chính xác của Asperger vẫn chưa rõ.^[1] Mặc dù phần lớn là do di truyền, nhưng di truyền cơ bản vẫn chưa được xác định một cách chính xác.^[4][7] Các yếu tố môi trường cũng được cho là có tác động nhất định.^[1] Hình ảnh chụp não không thể xác định được tình trạng cơ bản phổ biến.^[4] Vào năm 2013, chẩn đoán Asperger đã bị xóa khỏi Sổ tay Chẩn đoán và Thống kê về Rối loạn Tâm thần (DSM-5), với các triệu chứng trong rối loạn phổ tự kỷ cùng với chứng tự kỷ và rối loạn phát triển lan tỏa (PDD-NOS).^[1][8] Tính đến năm 2019^{[cập nhật]}, hội chứng này vẫn nằm trong Bảng phân loại bệnh quốc tế (ICD-11) như một dạng phụ của rối loạn phổ tự kỷ.^[9][10]

Không có phương pháp điều trị duy nhất và dữ liệu về tính hiệu quả của các biện pháp vẫn còn hạn chế.^[4] Điều trị nhằm mục đích giảm bớt các hành vi lặp đi lặp lại và cải thiện kỹ năng giao tiếp cũng như sự vụng về về thể chất.^[11] Các biện pháp can thiệp có thể bao gồm đào tạo kỹ năng xã hội, liệu pháp hành vi nhận thức, vật lý trị liệu, trị liệu ngôn ngữhoặc giáo dục cha mẹ và kê thuốc cho các vấn đề liên quan đến tâm lý.^[11] Hầu hết trẻ em đều tiến bộ khi lớn lên, nhưng những khó khăn về giao tiếp và xã hội thường vẫn tồn tại.^[12] Một số nhà nghiên cứu đã ủng hộ quan điểm rằng rối loạn phổ tự kỷ là một sự khác biệt chứ không phải là một căn bệnh cần phải được điều trị hoặc chữa khỏi.^[13][14]

Năm 2015, Asperger được ước tính ảnh hưởng đến 37,2 triệu người trên toàn cầu (khoảng 0,5% số người).^[15] Rối loạn phổ tự kỷ được chẩn đoán ở nam giới nhiều hơn so với nữ giới và nữ giới thường được chẩn đoán ở độ tuổi muộn hơn.^[16][17] Quan niệm hiện đại về hội chứng Asperger ra đời vào năm 1981 và trải qua một thời kỳ phổ biến.^[18][19][20] Nó đã trở thành một chẩn đoán tiêu chuẩn vào đầu những năm 1990.^[21] Nhiều câu hỏi và tranh cãi về tình trạng vẫn còn.^[12] Có nghi ngờ về việc liệu nó có khác biệt với chứng tự kỷ chức năng cao (HFA) hay không.^[22] Một phần vì điều này, tỷ lệ người bị mắc hội chứng Asperger không được thống kê chính xác.^[4]

Phân loại

Mức độ trùng lặp giữa AS và chứng tự kỷ chức năng cao HFA không rõ ràng.^[22][23][24] Phân loại ASD ở một mức độ nào đó là một cách thức nhằm phát hiện ra chứng tự kỷ,^[25] và có thể không phản ánh bản chất thực sự của phổ.^[26] Các vấn đề về phương pháp đã được coi như một chẩn đoán hợp lệ ngay từ đầu cho chứng Asperger.^[27][28] Trong ấn bản thứ năm của Sổ tay Chẩn đoán và Thống kê về Rối loạn Tâm thần (DSM-5), được xuất bản vào tháng 5 năm 2013,^[29] AS, với tư cách là một chẩn đoán riêng biệt, đã bị loại bỏ và xếp thành rối loạn phổ tự kỷ.^[30] Giống như chẩn đoán hội chứng Asperger,^[31] sự thay đổi này còn gây tranh cãi ^[31][32] và AS không được loại bỏ khỏi ICD-10 hoặc ICD-11 của WHO.^[9][33]

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã định nghĩa hội chứng Asperger (AS) là một trong những dạng rối loạn phổ tự kỷ (ASD) hoặc rối loạn phát triển lan tỏa (PDD), được đặc trưng bởi những bất thường về giao tiếp và tương tác xã hội, hoạt động của cá nhân cũng như sở thích và hành vi bị hạn chế có tính lặp đi lặp lại. Giống như các rối loạn phát triển tâm lý khác, ASD bắt đầu ở giai đoạn sơ sinh hoặc thời thơ ấu, có diễn biến ổn định mà không thuyên giảm hoặc tái phát, và có những suy giảm do các thay đổi liên quan đến quá trình trưởng thành trong các hệ thống khác nhau của não.^[34] Ngược lại, ASD là một tập hợp con của kiểu hình tự kỷ rộng hơn, mô tả những cá nhân có thể không mắc ASD nhưng có những đặc điểm giống tự kỷ, chẳng hạn như những khiếm khuyết trong vấn đề xã hội.^[35] Trong bốn dạng ASD khác, chứng tự kỷ giống AS nhất về các dấu hiệu và nguyên nhân có thể xảy ra, nhưng chẩn đoán của nó đòi hỏi khả năng giao tiếp bị suy giảm và chậm phát triển nhận thức. Hội chứng Rett và rối loạn phân ly thời thơ ấu có chung một số dấu hiệu với chứng tự kỷ nhưng có thể có những nguyên nhân không liên quan; và rối loạn phát triển lan tỏa (PDD-NOS) sẽ được chẩn đoán khi các tiêu chí cho một rối loạn cụ thể hơn không được đáp ứng.^[36]

Đặc điểm

Những người mắc hội chứng Asperger thường thể hiện những sở thích bị hạn chế hoặc chuyên biệt, chẳng hạn như sở thích xếp lon của cậu bé này.

Là một dạng rối loạn phát triển lan tỏa, hội chứng Asperger được phân biệt bằng một kiểu triệu chứng chứ không phải một triệu chứng đơn lẻ. Nó được đặc trưng bởi sự suy giảm trong tương tác xã hội, bởi các khuôn mẫu hành vi, hoạt động, sở thích chuyên biệt và hạn chế nhưng không có sự chậm trễ đáng kể về mặt lâm sàng trong phát triển nhận thức hoặc chậm phát triển ngôn ngữ nói chung.^[37] Mối bận tâm mãnh liệt với một chủ đề cụ thể, một mặt tính cách rườm rà, hạn chế về mặt ngữ điệu nói và vụng về vật lý là điển hình của tình trạng này, nhưng không bắt buộc để chẩn đoán.^[22] Hành vi tự sát dường như xảy ra với tỷ lệ tương tự như những người không mắc ASD.^[38]

Tương tác xã hội

Sự thiếu đồng cảm đã được chứng minh là có tác động đến các khía cạnh của cuộc sống đối với những người mắc hội chứng Asperger.^[5] Các cá nhân mắc chứng AS gặp khó khăn trong các tương tác xã hội cơ bản, có thể bao gồm việc không phát triển được tình bạn hoặc tìm kiếm những niềm vui hay chia sẻ thành tích với những người khác (ví dụ: cho người khác xem đối tượng quan tâm); thiếu sự tương hỗ về mặt xã hội hoặc tình cảm ("trò chơi" xã hội máy móc cho và nhận); và suy giảm các hành vi phi ngôn ngữ như giao tiếp bằng mắt, nét mặt, tư thế và cử chỉ.^[4]

Những người mắc chứng AS có thể không hòa đồng với những người khác so với những người mắc các dạng tự kỷ khác, họ suy nhược hơn; họ tiếp cận người khác ngay cả khi lúng túng. Ví dụ, một người mắc chứng AS có thể tham gia vào bài phát biểu dài dòng, phiến diện về một chủ đề yêu thích, trong khi hiểu nhầm hoặc không nhận ra cảm xúc hoặc phản ứng của người nghe, chẳng hạn như muốn thay đổi chủ đề nói chuyện hoặc kết thúc tương tác.^[22] Sự khó xử xã hội này đã được coi là năng động nhưng kỳ quặc.^[4] Những thất bại trong việc phản ứng một cách thích hợp trong các tình huống xã hội như vậy có thể được xem là coi thường cảm xúc của người khác và thiếu tế nhị.^[22] Tuy nhiên, không phải tất cả các cá nhân mắc AS sẽ tiếp cận người khác. Một số người trong số họ thậm chí có thể thể hiện sự đột biến có chọn lọc, không nói gì với hầu hết mọi người hay nói quá mức với những người khác cụ thể. Một số có thể chọn chỉ nói chuyện với những người họ thích.^[39]

Khả năng nhận thức của trẻ mắc chứng AS thường cho phép chúng nêu rõ các chuẩn mực xã hội trong phòng thí nghiệm,^[4] nơi chúng có thể thể hiện sự hiểu biết lý thuyết về cảm xúc của người khác; tuy nhiên, chúng thường gặp khó khăn khi sử dụng những lý thuyết này trong các tình huống thực tế và đòi hỏi sự linh hoạt.^[22] Những người mắc chứng AS có thể phân tích và chắt lọc những quan sát của họ về tương tác xã hội và tạo thành những hành vi cứng nhắc cũng như áp dụng những quy tắc này theo những cách khó xử, chẳng hạn như giao tiếp bằng mắt một cách gượng ép, dẫn đến phong thái có vẻ cứng nhắc hoặc ngây ngô về mặt xã hội. Mong muốn được đồng hành từ thời thơ ấu có thể trở nên tê liệt qua những sự thất bại trong quá trình giao tiếp xã hội.^[4]

Hành vi bạo lực hoặc tội phạm

Giả thuyết rằng các cá nhân mắc AS có khuynh hướng bạo lực hoặc hành vi tội phạm đã được nghiên cứu, nhưng không có các dữ liệu nhằm ủng hộ cho quan điểm này.^[4][40] Nhiều bằng chứng cho thấy trẻ em mắc hội chứng Asperger là nạn nhân hơn là kẻ phạm tội.^[41] Một đánh giá năm 2008 cho thấy rằng một số lượng lớn các tội phạm bạo lực được báo cáo mắc hội chứng Asperger cũng đồng thời mắc các chứng rối loạn tâm thần khác như rối loạn tâm thần phân liệt.^[42]

Sở thích, hành vi bị hạn chế và lặp lại

Những người mắc hội chứng Asperger có thể biểu hiện hành vi, sở thích, các hoạt động bị hạn chế và lặp đi lặp lại hay có tính cường độ cao hoặc tập trung bất thường. Họ có thể có những thói quen không linh hoạt, cử động theo những cách rập khuôn và lặp lại, bận tâm với các bộ phận nhất định của đồ vật hoặc có các hành vi cưỡng chế như xếp đồ vật thành hình mẫu.^[43]

Có các mối quan tâm hẹp và nhất định là một trong những dấu hiệu nổi bật nhất của chứng AS.^[4] Các cá nhân mắc chứng AS có thể thu thập khối lượng thông tin chi tiết về một chủ đề tương đối hẹp, chẳng hạn như dữ liệu thời tiết hoặc tên các ngôi sao mà không nhất thiết phải có hiểu biết thực sự về chủ đề rộng hơn.^[4][22] Ví dụ, một đứa trẻ có thể ghi nhớ số kiểu máy ảnh trong khi chỉ quan tâm đến nhiếp ảnh.^[4] Hành vi này thường rõ ràng ở độ tuổi 5 hoặc 6.^[4] Mặc dù những sở thích đặc biệt này có thể thay đổi theo thời gian, nhưng chúng thường trở nên khác thường hơn, tập trung hẹp hơn và thường chi phối các tương tác xã hội. Bởi vì các chủ đề hẹp thường thu hút sự quan tâm của trẻ em và triệu chứng này có thể không được nhận biết.^[22]

Các hành vi vận động rập khuôn và lặp đi lặp lại là một phần cốt lõi khi chẩn đoán AS và các dạng ASD khác.^[44] Chúng bao gồm các chuyển động tay như vỗ hoặc vặn người, và các chuyển động toàn thân phức tạp.^[45] Chúng thường được lặp lại theo từng đợt dài hơn và có vẻ tự nguyện hoặc nghi thức hơn Tics, thường nhanh hơn, ít nhịp nhàng hơn và ít đối xứng hơn.^[46] Tuy nhiên, thêm vào đó, các nghiên cứu khác nhau đã báo cáo một tỷ lệ mắc bệnh đi kèm nhất quán giữa AS và hội chứng Tourette trong khoảng 8–20%,^{[46][47][48][49]} với một con số cao tới 80% đối với Tics thuộc loại nào đó hay loại khác,^[49] mà một số giải thích đã được đưa ra, bao gồm các yếu tố di truyền thông thường và các bất thường liên qua đến các chất dẫn truyền như dopamine, glutamate hoặc serotonin.^[50]

Theo bài kiểm tra chẩn đoán Asperger Assessment dành cho người lớn (AAA), sự thiếu quan tâm đến tiểu tiết và sở thích tích cực đối với tiểu thuyết là phổ biến ở người lớn mắc AS.^[51]

Khả năng nói và ngôn ngữ

Mặc dù những người mắc hội chứng Asperger có được các kỹ năng ngôn ngữ mà không bị chậm trễ đáng kể và giọng nói của họ thường không có những bất thường đáng kể, nhưng việc tiếp thu và sử dụng ngôn ngữ thường không điển hình.^[22] Sự bất thường bao gồm độ dài; chuyển đổi đột ngột; diễn giải theo nghĩa đen và hiểu sai về sắc thái; sử dụng ẩn dụ chỉ có ý nghĩa đối với người nói; thâm hụt nhận thức thính giác; lời nói có ngữ điệu, trang trọng hoặc theo phong cách riêng bất thường; và kỳ dị trong cương độ âm thanh nói, thanh điệu, ngữ điệu, ngôn điệu và nhịp điệu.^[4] Echolalia cũng đã được quan sát thấy ở những người bị AS.^[52]

Ba khía cạnh của mô hình giao tiếp được quan tâm trên lâm sàng: ngữ điệu nghèo nàn, lời nói tiếp xúc và hoàn cảnh, và tính dài dòng rõ rệt. Mặc dù biến tố và ngữ điệu có thể ít cứng nhắc hoặc đơn điệu hơn so với tự kỷ cổ điển, những người có AS thường có một phạm vi giới hạn của ngữ điệu: bài phát biểu có thể được nhanh chóng một cách bất thường, giật, hoặc ồn ào. Lời nói có thể truyền đạt cảm giác không mạch lạc; phong cách trò chuyện thường bao gồm các cuộc độc thoại về các chủ đề gây khó chịu cho người nghe, không cung cấp ngữ cảnh cho nhận xét hoặc không kìm nén được suy nghĩ bên trong. Các cá nhân bị AS có thể không phát hiện được liệu người nghe có quan tâm hoặc tham gia vào cuộc trò chuyện hay không. Kết luận hoặc luận điểm của người nói có thể không bao giờ được đưa ra và người nghe cố gắng giải thích thêm về nội dung hoặc logic của bài phát biểu hoặc chuyển sang các chủ đề liên quan thường không thành công.^[22]

Trẻ mắc chứng AS có thể có vốn từ vựng phức tạp khi còn nhỏ và những trẻ như vậy thường được gọi thông tục là "giáo sư nhỏ" nhưng khó hiểu ngôn ngữ nghĩa bóng và có xu hướng sử dụng ngôn ngữ theo nghĩa đen.^[4] Trẻ em mắc chứng AS dường như có những điểm yếu đặc biệt trong các lĩnh vực ngôn ngữ phi truyền thống bao gồm hài hước, mỉa mai, trêu chọc và mỉa mai. Mặc dù những người mắc chứng AS thường hiểu cơ sở nhận thức của sự hài hước, họ dường như thiếu hiểu biết về mục đích của sự hài hước để chia sẻ niềm vui với người khác.^[23] Mặc dù có bằng chứng rõ ràng về khả năng hài hước bị suy giảm, các báo cáo giai thoại về tính hài hước ở những người mắc chứng AS dường như thách thức một số lý thuyết tâm lý về AS và chứng tự kỷ.^[53]

Nhận thức vận động và giác quan

Những người mắc hội chứng Asperger có thể có các dấu hiệu hoặc triệu chứng độc lập với chẩn đoán, nhưng có thể ảnh hưởng đến cá nhân hoặc gia đình.^[54] Chúng bao gồm sự khác biệt trong nhận thức và các vấn đề về kỹ năng vận động, giấc ngủ và cảm xúc.

Những người mắc chứng AS thường có khả năng cảm nhận thính giác và thị giác tuyệt vời.^[55] Trẻ em mắc chứng ASD thường thể hiện nhận thức được nâng cao về những thay đổi nhỏ trong các mẫu như cách sắp xếp đồ vật hoặc hình ảnh nổi tiếng; thường đây là miền cụ thể và liên quan đến việc xử lý các tính năng chi tiết.^[56] Ngược lại, so với những người mắc chứng tự kỷ chức năng cao, những người mắc chứng AS có sự thiếu hụt trong một số nhiệm vụ liên quan đến nhận thức không gian-thị giác, nhận thức thính giác hoặc trí nhớ thị giác.^[4] Nhiều ghi chép của các cá nhân bị AS và ASD báo cáo các kỹ năng và trải nghiệm cảm giác và nhận thức bất thường khác. Họ có thể nhạy cảm bất thường hoặc không nhạy cảm với âm thanh, ánh sáng và các kích thích khác;^[57] những phản ứng cảm giác này được tìm thấy trong các rối loạn phát triển khác và không đặc hiệu cho AS hoặc ASD. Có rất ít sự hỗ trợ cho tăng phản ứng chiến hoặc chạy hay thất bại của môi trường trong bệnh tự kỷ; Có nhiều bằng chứng về việc giảm phản ứng với các kích thích cảm giác, mặc dù một số nghiên cứu không cho thấy sự khác biệt.^[58]

Các ghi chép ban đầu của Hans Asperger ^[4] và các sơ đồ chẩn đoán khác ^[59] bao gồm các mô tả về sự vụng về về thể chất. Trẻ bị AS có thể chậm đạt được các kỹ năng đòi hỏi sự khéo léo, chẳng hạn như đi xe đạp hoặc mở lọ, và có thể di chuyển một cách vụng về hoặc cảm thấy "khó chịu trên da của chúng". Họ có thể phối hợp kém hoặc có dáng đi hoặc tư thế kỳ quặc, thô kệch, chữ viết tay kém hoặc có vấn đề về phối hợp vận động.^[4][22] Họ có thể cho thấy các vấn đề với khả năng nhận thức (cảm giác về vị trí cơ thể) trên các biện pháp về rối loạn phối hợp phát triển (rối loạn lập kế hoạch vận động), thăng bằng, dáng đi song song và cách đặt ngón tay cái. Không có bằng chứng cho thấy các vấn đề về kỹ năng vận động này phân biệt AS với các ASD hoạt động cao khác.^[4]

Trẻ em mắc chứng AS có nhiều khả năng gặp các vấn đề về giấc ngủ, bao gồm khó đi vào giấc ngủ, thường xuyên thức giấc về đêm và thức giấc vào buổi sáng sớm.^[60][61] AS cũng có liên quan đến mức độ alexithymia cao, gây khó khăn trong việc xác định và mô tả cảm xúc của một người.^[62] Mặc dù AS, chất lượng giấc ngủ thấp hơn và chứng rối loạn nhịp tim có liên quan với nhau, nhưng mối quan hệ nhân quả của chúng là không rõ ràng.^[61]

Nguyên nhân

Hans Asperger đã mô tả những đặc điểm chung của các thành viên trong gia đình bệnh nhân của ông, đặc biệt là người cha, và nghiên cứu của ông đã cho thấy sự đóng góp di truyền vào hội chứng Asperger. Mặc dù không có yếu tố di truyền cụ thể nào được xác định nhưng nhiều yếu tố được cho là đóng một vai trò trong sự biểu hiện của chứng tự kỷ, dựa trên sự thay đổi của các triệu chứng ở trẻ em.^[4][63] Bằng chứng cho mối liên hệ di truyền là chứng Asperger có xu hướng xuất hiện trong những gia đình có nhiều thành viên có các hành vi hạn chế tương tự như AS (ví dụ, một số vấn đề liên quan tới tương tác xã hội hoặc với các kỹ năng ngôn ngữ và đọc).^[11] Hầu hết các nghiên cứu về di truyền hành vi cho thấy rằng tất cả các rối loạn phổ tự kỷ đều có chung cơ chế di truyền, nhưng AS có thể có thành phần di truyền mạnh hơn chứng tự kỷ.^[4] Có thể có các gen được chia sẻ trong đó các alen cụ thể làm cho một cá nhân dễ bị tổn thương và sự kết hợp khác nhau dẫn đến mức độ nghiêm trọng và các triệu chứng khác nhau ở mỗi người bị AS.^[11]

Một số trường hợp ASD có liên quan đến việc tiếp xúc với các tác nhân gây dị tật bẩm sinh trong tám tuần đầu tiên kể từ khi thụ thai. Mặc dù điều này không loại trừ khả năng ASD có thể được bắt đầu hoặc bị ảnh hưởng sau đó, nhưng đó là bằng chứng mạnh mẽ cho thấy ASD phát sinh rất sớm trong quá trình phát triển.^[64] Nhiều yếu tố môi trường đã được đặt ra để giải thích cho nguyên nhân gây ra Asperger, nhưng không có yếu tố nào được khoa học xác nhận.^[65]

Cơ chế

Ảnh chụp cộng hưởng từ cho thấy não bộ của bệnh nhân mắc hội chứng này có bộ não kém liên kết hơn so với người bình thường.^[66][67]

Hội chứng Asperger dường như là kết quả của các yếu tố phát triển ảnh hưởng đến nhiều hoặc tất cả các hệ thống chức năng của não, trái ngược với các tác động cục bộ.^[68] Mặc dù cơ sở cụ thể của AS hoặc các yếu tố phân biệt nó với các ASD khác chưa được biết rõ và không có bệnh lý rõ ràng nào phổ biến đối với những người mắc AS đã xuất hiện,^[4] vẫn có thể là cơ chế của AS tách biệt với các ASD khác.^[69] Các nghiên cứu về tế bào thần kinh và mối liên hệ với các chất gây quái thai cho thấy cơ chế này bao gồm sự thay đổi sự phát triển của não ngay sau khi thụ thai.^[64] Sự phát triển bất thường của thai nhi có thể ảnh hưởng đến cấu trúc và kết nối cuối cùng của não, dẫn đến các mạch thần kinh điều khiển suy nghĩ và hành vi bị thay đổi.^[70] Một số lý thuyết về cơ chế có sẵn; không có khả năng cung cấp một lời giải thích đầy đủ.^[71]

Lý thuyết thiếu kết nối đưa ra giả thuyết về sự đồng bộ và kết nối thần kinh cấp cao đang hoạt động kém hiệu quả, cùng với sự dư thừa của các quy trình cấp thấp.^[72] Nó ánh xạ tốt đến các lý thuyết xử lý chung, chẳng hạn như lý thuyết kết hợp trung tâm yếu, giả thuyết rằng khả năng hạn chế để nhìn thấy bức tranh lớn làm cơ sở cho nhiễu loạn trung tâm trong ASD.^[73] Một lý thuyết liên quan — chức năng tri giác nâng cao — tập trung nhiều hơn vào tính ưu việt của các hoạt động tri giác và định hướng cục bộ ở người tự kỷ.^[74]

Lý thuyết hệ thống nơ-ron phản chiếu (MNS) đưa ra giả thuyết rằng những thay đổi đối với sự phát triển của MNS cản trở việc bắt chước và dẫn đến đặc điểm cốt lõi của Asperger là suy giảm chức năng xã hội.^[75][76] Một nghiên cứu cho thấy rằng sự kích hoạt bị trì hoãn trong mạch lõi để bắt chước ở những người mắc AS.^[77] Lý thuyết này phù hợp với các lý thuyết nhận thức xã hội như lý thuyết về tâm trí, giả thuyết rằng hành vi tự kỷ phát sinh từ những khiếm khuyết trong việc mô tả trạng thái tinh thần cho bản thân và những người khác;^[78] hoặc siêu hệ thống hóa, giả thuyết rằng người tự kỷ có thể hệ thống hóa hoạt động bên trong để xử lý các sự kiện bên trong nhưng kém hiệu quả hơn trong việc đồng cảm khi xử lý các sự kiện do các tác nhân khác tạo ra.^[79]

Những thay đổi trong hoạt động dẫn truyền thần kinh của não đã được tìm thấy. Có tăng hoạt động dopamin, ngược lại có giảm serotonin do giảm tryptophan.^[80]

Chẩn đoán

Tiêu chí chẩn đoán tiêu chuẩn yêu cầu sự suy giảm trong tương tác xã hội và các mẫu hành vi, hoạt động và sở thích lặp đi lặp lại và rập khuôn, không có sự chậm trễ đáng kể trong phát triển ngôn ngữ hoặc nhận thức. Không giống như tiêu chuẩn quốc tế,^[34] tiêu chí DSM-IV-TR cũng yêu cầu sự suy giảm đáng kể trong hoạt động hàng ngày;^[81] DSM-5 đã loại bỏ AS như một chẩn đoán riêng biệt vào năm 2013, và xếp nó vào ô của các rối loạn phổ tự kỷ.^[30] Các bộ tiêu chuẩn chẩn đoán khác đã được đề xuất bởi Szatmari et al. ^[82] và của Gillberg và Gillberg.^[83]

Chẩn đoán thường được thực hiện nhất trong độ tuổi từ 4 đến 11.^[4] Đánh giá toàn diện bao gồm một nhóm đa ngành ^[5][11][84] quan sát trên nhiều cơ sở,^[4] và bao gồm đánh giá thần kinh và di truyền cũng như các bài kiểm tra về nhận thức, chức năng vận động tâm lý, điểm mạnh và điểm yếu bằng lời nói và phi ngôn ngữ, phong cách của học tập và kỹ năng sống tự lập.^[11] "Tiêu chuẩn vàng" trong chẩn đoán ASD kết hợp đánh giá lâm sàng với Phỏng vấn chẩn đoán tự kỷ-Sửa đổi (ADI-R), một cuộc phỏng vấn phụ huynh được cấu trúc lại; và Lịch trình Quan sát Chẩn đoán Tự kỷ (ADOS), một cuộc trò chuyện và phỏng vấn dựa trên trò chơi với trẻ.^[12] Chẩn đoán chậm trễ hoặc nhầm lẫn có thể gây tổn thương cho cá nhân và gia đình; ví dụ, chẩn đoán sai có thể dẫn đến các loại thuốc làm trầm trọng thêm hành vi.^[84][85]

Chẩn đoán sai và chẩn đoán quá mức có thể là vấn đề. Chi phí và khó khăn trong việc sàng lọc và đánh giá có thể làm trì hoãn chẩn đoán. Ngược lại, sự phổ biến ngày càng tăng của các lựa chọn điều trị bằng thuốc và mở rộng lợi ích đã thúc đẩy các nhà cung cấp chẩn đoán quá mức ASD.^[86] Có những dấu hiệu AS đã được chẩn đoán thường xuyên hơn trong những năm gần đây, một phần là chẩn đoán còn lại cho trẻ em có trí thông minh bình thường không mắc chứng tự kỷ nhưng gặp khó khăn về xã hội.^[87]

Có những câu hỏi về mức độ hợp lý bên ngoài của chẩn đoán AS. Đó là, không rõ liệu có lợi ích thiết thực trong việc phân biệt AS với HFA và với PDD-NOS hay không;^[87] các công cụ sàng lọc khác nhau đưa ra các chẩn đoán khác nhau tùy thuộc vào cùng một đứa trẻ.^[11]

Chẩn đoán phân biệt

Nhiều trẻ bị AS ban đầu bị chẩn đoán nhầm với chứng rối loạn tăng động giảm chú ý (ADHD).^[4] Chẩn đoán người lớn khó khăn hơn, vì tiêu chuẩn chẩn đoán tiêu chuẩn được thiết kế cho trẻ em và biểu hiện của AS thay đổi theo tuổi.^[88][89] Chẩn đoán người lớn yêu cầu khám lâm sàng cẩn thận và tiền sử y tế kỹ lưỡng thu được từ cả cá nhân và những người khác biết người đó, tập trung vào hành vi thời thơ ấu.^[51]

Các tình trạng phải được xem xét trong chẩn đoán phân biệt cùng với ADHD bao gồm các ASD khác, bệnh tâm thần phân liệt, rối loạn nhân cách, rối loạn ám ảnh cưỡng chế, rối loạn trầm cảm nặng, rối loạn thực dụng ngữ nghĩa, rối loạn học tập phi ngôn ngữ, rối loạn lo âu xã hội,^[84][88] Hội chứng Tourette,^[46] rối loạn vận động theo khuôn mẫu, rối loạn lưỡng cực,^[63] nhận thức xã hội do tổn thương não do lạm dụng rượu,^[90] và rối loạn nhân cách ám ảnh - cưỡng chế (OCPD).^[49][91]

Tầm soát

Cha mẹ của những đứa trẻ mắc hội chứng Asperger thường có thể theo dõi sự khác biệt trong sự phát triển của con họ ngay từ khi trẻ được 30 tháng tuổi.^[63] Sàng lọc phát triển trong một thói quen kiểm tra sức khỏe bởi một bác sĩ đa khoa hoặc bác sĩ nhi khoa có thể xác định dấu hiệu cho thấy bảo đảm điều tra thêm.^[4][11] Lực lượng Đặc nhiệm về Dịch vụ Dự phòng của Hoa Kỳ vào năm 2016 nhận thấy không rõ liệu việc sàng lọc có lợi hay có hại ở những trẻ em không có mối lo ngại.^[92]

Các công cụ sàng lọc khác nhau được sử dụng để chẩn đoán AS,^[11][59] bao gồm Thang chẩn đoán Hội chứng Asperger (ASDS); Bảng câu hỏi sàng lọc phổ tự kỷ (ASSQ); Kiểm tra Phổ Tự kỷ Thời thơ ấu (CAST), trước đây được gọi là Kiểm tra Hội chứng Asperger Thời thơ ấu;^[93] Thang điểm rối loạn của Gilliam Asperger (GADS); Chỉ số Rối loạn Krug Asperger (KADI);^[94] và thương số phổ tự kỷ (AQ), với các phiên bản dành cho trẻ em,^[95] thanh thiếu niên,^[96] và người lớn.^[97] Không có gì được chứng minh là có thể phân biệt một cách đáng tin cậy giữa AS và các ASD khác.^[4]

Quản trị

Điều trị hội chứng Asperger cố gắng quản lý các triệu chứng đau buồn và dạy các kỹ năng xã hội, giao tiếp và hướng nghiệp phù hợp với lứa tuổi không có được trong quá trình phát triển một cách tự nhiên,^[4] với sự can thiệp phù hợp với nhu cầu của cá nhân dựa trên đánh giá đa ngành.^[98] Mặc dù đã đạt được nhiều tiến bộ, nhưng dữ liệu hỗ trợ hiệu quả của các biện pháp can thiệp cụ thể còn hạn chế.^[4][99]

Trị liệu

Quản lý AS một cách lý tưởng bao gồm nhiều liệu pháp giải quyết các triệu chứng cốt lõi của rối loạn. Mặc dù hầu hết các chuyên gia đồng ý rằng can thiệp càng sớm càng tốt, nhưng không có sự kết hợp điều trị nào được khuyến nghị hơn những phương pháp khác.^[11] Cách xử lý AS giống như cách đối xử với các ASD hoạt động cao khác, ngoại trừ việc nó tính đến khả năng ngôn ngữ, sức mạnh ngôn ngữ và tính dễ bị tổn thương phi ngôn ngữ của những người mắc AS.^[4] Một chương trình điển hình thường bao gồm:^[11]

• Quy trình phân tích hành vi ứng dụng (ABA), bao gồm hỗ trợ hành vi tích cực (PBS) — hoặc đào tạo và hỗ trợ phụ huynh và giảng viên nhà trường trong các chiến lược quản lý hành vi để sử dụng trong gia đình và trường học, và đào tạo kỹ năng xã hội để tương tác giữa các cá nhân hiệu quả hơn;^[100]
• Liệu pháp nhận thức hành vi để cải thiện khả năng quản lý căng thẳng liên quan đến lo lắng hoặc cảm xúc bùng nổ ^[101] và giúp giảm các sở thích ám ảnh và thói quen lặp đi lặp lại;
• Thuốc điều trị các tình trạng cùng tồn tại như rối loạn trầm cảm nặng và rối loạn lo âu;^[102]
• Liệu pháp nghề nghiệp hoặc vật lý trị liệu để hỗ trợ xử lý cảm giác kém và phối hợp vận động; và,
• Can thiệp giao tiếp xã hội, là liệu pháp ngôn ngữ chuyên biệt để giúp sử dụng ngữ dụng và cho-nhận của cuộc trò chuyện bình thường.^[103]

Trong số nhiều nghiên cứu về các chương trình can thiệp sớm dựa trên hành vi, hầu hết là các báo cáo trường hợp của tối đa năm người tham gia và thường xem xét một vài hành vi có vấn đề như tự gây thương tích, hung hăng, không tuân thủ, khuôn mẫu hoặc ngôn ngữ tự phát; các tác dụng phụ ngoài ý muốn phần lớn bị bỏ qua.^[104] Mặc dù sự phổ biến của đào tạo kỹ năng xã hội, hiệu quả của nó vẫn chưa được thiết lập vững chắc.^[105] Một nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng về mô hình huấn luyện cha mẹ về các hành vi có vấn đề ở con cái họ mắc AS cho thấy rằng các bậc cha mẹ tham dự hội thảo một ngày hoặc sáu bài học cá nhân báo cáo ít vấn đề về hành vi hơn, trong khi cha mẹ nhận các bài học cá nhân báo cáo các vấn đề hành vi ít nghiêm trọng hơn trong AS của họ bọn trẻ.^[106] Đào tạo nghề là quan trọng để dạy nghi thức phỏng vấn xin việc và hành vi tại nơi làm việc cho trẻ lớn hơn và người lớn với AS, đồng thời phần mềm tổ chức và trợ lý dữ liệu cá nhân có thể cải thiện công việc và quản lý cuộc sống của những người có AS.^[4]

Thuốc men

Không có thuốc nào điều trị trực tiếp các triệu chứng cốt lõi của AS.^[102] Mặc dù nghiên cứu về hiệu quả của can thiệp dược phẩm đối với AS còn hạn chế,^[4] điều cần thiết là chẩn đoán và điều trị các bệnh kèm theo.^[5] Những khiếm khuyết trong việc tự xác định cảm xúc hoặc trong việc quan sát tác động của hành vi của một người lên người khác có thể khiến những người mắc AS gặp khó khăn trong việc hiểu lý do tại sao thuốc có thể phù hợp.^[102] Thuốc có thể có hiệu quả khi kết hợp với các biện pháp can thiệp hành vi và điều kiện môi trường để điều trị các triệu chứng bệnh kèm theo như rối loạn lo âu, rối loạn trầm cảm nặng, không chú ý và hung hăng.^[4] Các thuốc chống loạn thần không điển hình như risperidone, olanzapine và aripiprazole đã được chứng minh là làm giảm các triệu chứng liên quan của AS;^{[4][107][108]} risperidone có thể làm giảm các hành vi lặp đi lặp lại và tự gây thương tích, bộc phát hung hăng và bốc đồng, đồng thời cải thiện các khuôn mẫu về hành vi và mối quan hệ xã hội. Các chất ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI) fluoxetine, fluvoxamine và sertraline có hiệu quả trong việc điều trị các sở thích và hành vi bị hạn chế và lặp đi lặp lại,^[4][5][63] trong khi thuốc kích thích, chẳng hạn như methylphenidate, có thể làm giảm sự chú ý.^[109]

Cần phải thận trọng khi dùng thuốc, vì các tác dụng phụ có thể phổ biến hơn và khó đánh giá hơn ở những người bị AS, và các xét nghiệm về hiệu quả của thuốc đối với các tình trạng bệnh đi kèm thường loại trừ các cá nhân khỏi phổ tự kỷ.^[102] Sự bất thường trong chuyển hóa, thời gian dẫn truyền của tim và tăng nguy cơ mắc bệnh tiểu đường loại 2 đã được nêu ra do lo ngại về thuốc chống loạn thần,^[110][111] cùng với các tác dụng phụ nghiêm trọng về thần kinh lâu dài.^[104] SSRIs có thể dẫn đến các biểu hiện kích hoạt hành vi như tăng tính bốc đồng, hung hăng và rối loạn giấc ngủ.^[63] Tăng cân và mệt mỏi là tác dụng phụ thường được báo cáo của risperidone, cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ các triệu chứng ngoại tháp như bồn chồn và loạn trương lực ^[63] và tăng nồng độ prolactin huyết thanh.^[112] Thuốc an thần và tăng cân phổ biến hơn với olanzapine,^[111] cũng có liên quan đến bệnh tiểu đường.^[110] Tác dụng phụ của thuốc an thần ở trẻ em trong độ tuổi đi học ^[113] có ảnh hưởng đến việc học trên lớp. Những người bị AS có thể không thể xác định và giao tiếp tâm trạng và cảm xúc bên trong của họ hoặc chịu đựng các tác dụng phụ mà đối với hầu hết mọi người sẽ không có vấn đề.^[114]

Tiên lượng

Có một số bằng chứng cho thấy trẻ em mắc chứng AS có thể giảm bớt các triệu chứng; lên đến 20% trẻ em có thể không còn đáp ứng các tiêu chuẩn chẩn đoán khi trưởng thành, mặc dù những khó khăn về giao tiếp và xã hội có thể vẫn tồn tại.^[12] Tính đến năm 2006^{[cập nhật]}, không có nghiên cứu nào đề cập đến kết quả lâu dài của những người mắc hội chứng Asperger và không có nghiên cứu theo dõi dài hạn có hệ thống về trẻ em mắc AS.^[22] Những người mắc AS dường như có tuổi thọ bình thường, nhưng tỷ lệ mắc các bệnh tâm thần đi kèm ngày càng tăng, chẳng hạn như rối loạn trầm cảm nặng và rối loạn lo âu có thể ảnh hưởng đáng kể đến tiên lượng.^[4][12] Mặc dù tình trạng suy giảm chức năng xã hội có thể kéo dài suốt đời, nhưng kết quả nói chung là tích cực hơn so với những người bị rối loạn phổ tự kỷ có chức năng thấp hơn;^[4] chẳng hạn, các triệu chứng ASD có nhiều khả năng giảm dần theo thời gian ở trẻ mắc AS hoặc HFA.^[115] Hầu hết học sinh có AS và HFA có khả năng toán học trung bình và kiểm tra toán học kém hơn một chút so với trí thông minh nói chung, nhưng một số có năng khiếu về toán học.^[116]

Mặc dù nhiều trẻ tham gia các lớp giáo dục thường xuyên, một số trẻ em mắc chứng AS có thể sử dụng các dịch vụ giáo dục đặc biệt vì những khó khăn về hành vi và xã hội của chúng.^[22] Thanh thiếu niên mắc chứng AS có thể biểu hiện khó khăn liên tục với việc tự chăm sóc bản thân hoặc tổ chức, và rối loạn trong các mối quan hệ xã hội và tình cảm. Mặc dù có tiềm năng nhận thức cao, hầu hết thanh niên mắc chứng AS vẫn ở nhà, nhưng một số lại kết hôn và làm việc độc lập.^[4] Trải nghiệm "khác biệt" của thanh thiếu niên có thể gây tổn thương.^[117] Lo lắng có thể xuất phát từ sự lo lắng về những vi phạm có thể xảy ra đối với các thói quen và lễ nghi, do bị đặt vào một tình huống không có lịch trình hoặc kỳ vọng rõ ràng, hoặc do lo lắng về việc thất bại trong các cuộc gặp gỡ xã hội;^[4] căng thẳng dẫn đến có thể biểu hiện như không chú ý, thu mình, phụ thuộc vào những ám ảnh, hiếu động thái quá, hoặc hành vi hung hăng hoặc chống đối.^[101] Trầm cảm thường là kết quả của sự thất vọng mãn tính do nhiều lần không thu hút được người khác về mặt xã hội và các rối loạn tâm trạng cần điều trị có thể phát triển.^[4] Kinh nghiệm lâm sàng cho thấy tỷ lệ tự tử có thể cao hơn ở những người mắc AS, nhưng điều này chưa được xác nhận bởi các nghiên cứu thực nghiệm có hệ thống.^[118]

Giáo dục của gia đình là rất quan trọng trong việc phát triển các chiến lược để hiểu được điểm mạnh và điểm yếu;^[5] Giúp đỡ gia đình đối phó với cải thiện kết quả ở trẻ em.^[41] Tiên lượng có thể được cải thiện nhờ chẩn đoán ở tuổi trẻ hơn cho phép can thiệp sớm, trong khi các can thiệp ở tuổi trưởng thành có giá trị nhưng ít có lợi hơn.^[5] Có những tác động pháp lý đối với các cá nhân mắc chứng AS vì họ có nguy cơ bị người khác bóc lột và có thể không hiểu được tác động xã hội của hành động của họ.^[5]

Dịch tễ học

Các ước tính tần suất rất khác nhau. Năm 2015, ước tính có 37,2 triệu người trên toàn cầu bị ảnh hưởng.^[119] Một đánh giá năm 2003 về các nghiên cứu dịch tễ học về trẻ em cho thấy tỷ lệ tự kỷ dao động từ 0,03 đến 4,84 trên 1.000, với tỷ lệ tự kỷ với hội chứng Asperger là từ 1,5: 1 đến 16: 1;^[120] kết hợp tỷ lệ trung bình hình học là 5: 1 với ước tính tỷ lệ phổ biến thận trọng cho chứng tự kỷ là 1,3 trên 1.000 cho thấy gián tiếp rằng tỷ lệ hiện mắc AS có thể vào khoảng 0,26 trên 1.000.^[121] Một phần của phương sai trong các ước tính phát sinh từ sự khác biệt về tiêu chí chẩn đoán. Ví dụ, một nghiên cứu tương đối nhỏ năm 2007 với 5.484 trẻ 8 tuổi ở Phần Lan cho thấy 2,9 trẻ trên 1.000 đáp ứng tiêu chí ICD-10 cho chẩn đoán AS, 2,7 trên 1.000 đối với tiêu chí Gillberg và Gillberg, 2,5 đối với DSM-IV, 1,6 cho Szatmari và cộng sự., và 4,3 trên 1.000 cho sự kết hợp của bốn tiêu chí. Con trai dường như có nhiều khả năng bị AS hơn con gái; ước tính tỷ số giới tính nằm trong khoảng từ 1,6: 1 đến 4: 1, sử dụng các tiêu chí Gillberg và Gillberg.^[122] Những phụ nữ mắc chứng rối loạn phổ tự kỷ có thể được chẩn đoán chưa đúng.^[123]

Rối loạn lo âu và rối loạn trầm cảm chính là những tình trạng phổ biến nhất được thấy cùng một lúc; tỷ lệ mắc những bệnh này ở những người mắc AS ước tính là 65%.^[4] Các báo cáo cho thấy AS liên quan đến các tình trạng y tế như aminoaciduria và lỏng dây chằng, nhưng đây chỉ là các báo cáo trường hợp hoặc các nghiên cứu nhỏ và không có yếu tố nào liên quan đến AS trong các nghiên cứu.^[4] Một nghiên cứu về nam giới mắc chứng AS cho thấy tỷ lệ động kinh gia tăng và tỷ lệ cao (51%) rối loạn học không lời.^[124] AS có liên quan đến tics, hội chứng Tourette và rối loạn lưỡng cực. Các hành vi lặp đi lặp lại của AS có nhiều điểm tương đồng với các triệu chứng của rối loạn ám ảnh cưỡng chế và rối loạn nhân cách ám ảnh cưỡng chế,^[49] và 26% mẫu thanh niên mắc AS được tìm thấy đáp ứng các tiêu chí của rối loạn nhân cách phân liệt (đó là đặc trưng bởi sự tách biệt xã hội nghiêm trọng và sự tách rời cảm xúc), nhiều hơn bất kỳ rối loạn nhân cách nào khác trong mẫu.^{[125][126][127]} Tuy nhiên, nhiều nghiên cứu dựa trên các mẫu lâm sàng hoặc thiếu các biện pháp tiêu chuẩn hóa; Tuy nhiên, các tình trạng bệnh đi kèm là tương đối phổ biến.^[12]

Lịch sử

Được đặt theo tên bác sĩ nhi khoa người Áo Hans Asperger (1906–1980), hội chứng Asperger là một chẩn đoán tương đối mới trong lĩnh vực tự kỷ,^[128] mặc dù một hội chứng giống như nó đã được mô tả sớm nhất vào năm 1925 bởi Grunya Sukhareva (1891–1981).^[129] Khi còn là một đứa trẻ, Asperger dường như đã bộc lộ một số đặc điểm của tình trạng được đặt theo tên của mình, chẳng hạn như sự hẻo lánh và tài năng về ngôn ngữ.^[130][131] Vào năm 1944, Asperger đã mô tả bốn đứa trẻ trong quá trình thực hành của mình ^[5] gặp khó khăn trong việc hòa nhập với xã hội và thể hiện sự đồng cảm với bạn bè đồng trang lứa. Họ cũng thiếu kỹ năng giao tiếp phi ngôn ngữ và thể chất vụng về. Asperger mô tả "chứng thái nhân cách tự kỷ" này là sự cô lập xã hội.^[11] Năm mươi năm sau, một số tiêu chuẩn hóa AS như một chẩn đoán y tế được dự kiến đề xuất, nhiều tiêu chuẩn trong số đó khác biệt đáng kể so với công trình ban đầu của Asperger.^[132]

Không giống như AS ngày nay, chứng thái nhân cách tự kỷ có thể được tìm thấy ở những người thuộc mọi mức độ thông minh, bao gồm cả những người bị thiểu năng trí tuệ.^[133] Asperger bảo vệ giá trị của những cá nhân tự kỷ có chức năng cao, viết: "Do đó, chúng tôi tin rằng những người tự kỷ có vị trí của họ trong cơ thể của cộng đồng xã hội. Họ hoàn thành tốt vai trò của mình, có lẽ tốt hơn bất kỳ ai khác có thể, và chúng ta đang nói về những người khi còn nhỏ đã gặp khó khăn lớn nhất và gây ra những lo lắng không thể kể xiết cho những người chăm sóc họ. " ^[134] Asperger cũng tin rằng một số người sẽ có khả năng đạt được thành tích đặc biệt và có tư tưởng ban đầu sau này khi lớn lên.^[5]

Bài báo của Asperger được xuất bản trong Thế chiến thứ hai và bằng tiếng Đức, vì vậy nó không được đọc rộng rãi ở những nơi khác. Lorna Wing đã sử dụng thuật ngữ hội chứng Asperger vào năm 1976,^[135] và phổ biến nó cho cộng đồng y tế nói tiếng Anh trong ấn phẩm tháng 2 năm 1981 của cô ^{[136][137][138]} về các nghiên cứu trường hợp trẻ em có các triệu chứng được mô tả bởi Asperger,^[128] và Uta Frith đã dịch bài báo của mình sang tiếng Anh vào năm 1991.^[134] Bộ tiêu chuẩn chẩn đoán được đưa ra bởi Gillberg và Gillberg vào năm 1989 và bởi Szatmari et al. cùng một năm.^[122] Năm 1992, AS trở thành một chẩn đoán tiêu chuẩn khi nó được đưa vào ấn bản thứ mười của sổ tay chẩn đoán của Tổ chức Y tế Thế giới, Phân loại Bệnh tật Quốc tế (ICD-10). Nó đã được thêm vào ấn bản thứ tư của tài liệu tham khảo chẩn đoán của Hiệp hội Tâm thần Hoa Kỳ, Sổ tay chẩn đoán và thống kê các rối loạn tâm thần (DSM-IV), xuất bản năm 1994.^[11]

Hàng trăm cuốn sách, bài báo và trang web hiện mô tả AS và các ước tính về tỷ lệ hiện mắc đã tăng đáng kể đối với ASD, với AS được công nhận là một nhóm con quan trọng.^[128] Liệu nó có nên được xem là khác biệt với chứng tự kỷ hoạt động cao hay không là một vấn đề cơ bản cần được nghiên cứu thêm,^[5] và có những câu hỏi về việc xác nhận thực nghiệm các tiêu chí DSM-IV và ICD-10.^[22] Vào năm 2013, DSM-5 đã loại bỏ AS như một chẩn đoán riêng biệt, xếp nó vào phổ tự kỷ ở mức độ nghiêm trọng.^[30]

Xã hội và văn hoá

Học sinh và gia đình đi bộ để ủng hộ Tháng Nhận thức về Tự kỷ.

Những người xác định mắc hội chứng Asperger có thể gọi mình trong cuộc trò chuyện thông thường là khát vọng (một thuật ngữ được sử dụng lần đầu tiên trên báo in bởi Liane Holliday Willey vào năm 1999).^[139] Một số người tự kỷ đã ủng hộ sự thay đổi trong nhận thức về các rối loạn phổ tự kỷ như một hội chứng phức tạp hơn là bệnh phải được chữa khỏi. Những người ủng hộ quan điểm này bác bỏ quan điểm cho rằng có một cấu hình não "lý tưởng" và bất kỳ sự sai lệch nào so với tiêu chuẩn đều là bệnh lý; họ thúc đẩy sự khoan dung đối với những gì họ gọi là đa dạng thần kinh.^[140] Những quan điểm này là cơ sở cho phong trào quyền tự kỷ và niềm tự hào của người tự kỷ.^[141] Có một sự tương phản giữa thái độ của những người lớn mắc chứng AS tự nhận mình là người thường không muốn được chữa khỏi và tự hào về danh tính của mình; và cha mẹ của trẻ em mắc AS, những người thường tìm kiếm sự trợ giúp và cách chữa trị cho con họ.^[142]

Một số nhà nghiên cứu đã lập luận rằng AS có thể được xem như một phong cách nhận thức khác, không phải là một rối loạn,^[13] và nó nên được loại bỏ khỏi Sổ tay chẩn đoán và thống kê tiêu chuẩn, giống như đồng tính đã bị loại bỏ.^[143] Trong một bài báo năm 2002, Simon Baron-Cohen đã viết về những người bị AS: "Trong thế giới xã hội, không có lợi ích lớn nào đối với con mắt chính xác đến từng chi tiết, nhưng trong thế giới toán học, máy tính, biên mục, âm nhạc, ngôn ngữ học, kỹ thuật, và khoa học, một con mắt biết chi tiết như vậy có thể dẫn đến thành công hơn là thất bại. " Baron-Cohen đã trích dẫn hai lý do tại sao vẫn có thể hữu ích khi coi AS là một khuyết tật: để đảm bảo cung cấp hỗ trợ đặc biệt theo yêu cầu của pháp luật và nhận ra những khó khăn về cảm xúc do giảm sự đồng cảm.^[144] Baron-Cohen lập luận rằng các gen cho sự kết hợp các khả năng của Asperger đã hoạt động trong suốt quá trình tiến hóa gần đây của loài người và đã có những đóng góp đáng kể cho lịch sử loài người.^[145]

Ngược lại, Pier Jaarsma và Welin đã viết vào năm 2011 rằng "phiên bản rộng của tuyên bố đa dạng thần kinh, bao gồm chứng tự kỷ chức năng thấp cũng như chức năng cao, là có vấn đề. Chỉ có một quan niệm hẹp về đa dạng thần kinh, chỉ đề cập đến những người tự kỷ có chức năng cao, là hợp lý. " ^[146] Họ nói rằng những người mắc chứng tự kỷ "hoạt động cao hơn" có thể "không [được] hưởng lợi với chẩn đoán dựa trên khiếm khuyết tâm thần như vậy [...] một số người trong số họ đang bị tổn hại bởi nó, vì sự thiếu tôn trọng mà chẩn đoán hiển thị theo cách tự nhiên của họ. là ", nhưng" nghĩ rằng vẫn hợp lý khi đưa các loại tự kỷ khác vào chẩn đoán tâm thần. Quan niệm hẹp về yêu cầu đa dạng thần kinh nên được chấp nhận nhưng yêu cầu rộng hơn thì không. " ^[146] Jonathan Mitchell, một tác giả tự kỷ và một blogger ủng hộ cách chữa bệnh tự kỷ, đã mô tả chứng tự kỷ đã "ngăn cản tôi kiếm sống hoặc không bao giờ có bạn gái. Nó mang đến cho tôi những vấn đề về phối hợp vận động tốt mà tôi khó có thể viết được. Tôi bị suy giảm khả năng liên hệ với mọi người. Tôi không thể tập trung hay hoàn thành công việc. " ^[147] Ông mô tả chứng đa dạng thần kinh như một "van thoát hấp dẫn".^[148]

Chú thích

1. ^ “Autism Spectrum Disorder”. National Institute of Mental Health. tháng 9 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 12 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 12 tháng 3 năm 2016.
2. “A Concise History of Asperger Syndrome: The Short Reign of a Troublesome Diagnosis”. NIH. 2016 Jan 25. Truy cập 2023 April 29. Kiểm tra giá trị ngày tháng trong: |ngày truy cập= và |ngày= (trợ giúp)
3. “Hội chứng Asperger - một dạng tự kỷ "chức năng cao"”. www.vinmec.com. Truy cập ngày 29 tháng 4 năm 2023.
4. ^ McPartland J, Klin A (tháng 10 năm 2006). “Asperger's syndrome”. Adolescent Medicine Clinics. 17 (3): 771–88, abstract xiii. doi:10.1016/j.admecli.2006.06.010 (không hoạt động ngày 22 tháng 8 năm 2020). PMID 17030291.
5. ^ Baskin JH, Sperber M, Price BH (2006). “Asperger syndrome revisited”. Reviews in Neurological Diseases. 3 (1): 1–7. PMID 16596080.
6. “Autism Spectrum Disorder”.
7. Klauck SM (tháng 6 năm 2006). “Genetics of autism spectrum disorder”. European Journal of Human Genetics. 14 (6): 714–20. doi:10.1038/sj.ejhg.5201610. PMID 16721407.
8. “Autism Spectrum Disorder”. National Institute of Mental Health. Bản gốc lưu trữ ngày 9 tháng 3 năm 2016. Truy cập ngày 12 tháng 3 năm 2016.
9. ^ “Asperger syndrome”. Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program. Bản gốc lưu trữ ngày 14 tháng 10 năm 2019. Truy cập ngày 26 tháng 1 năm 2019.
10. “ICD-11”. icd.who.int. Truy cập ngày 12 tháng 2 năm 2019.
11. ^ National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) (ngày 31 tháng 7 năm 2007). “Asperger syndrome fact sheet”. Bản gốc lưu trữ ngày 21 tháng 8 năm 2007. Truy cập ngày 24 tháng 8 năm 2007. NIH Publication No. 05-5624.
12. ^ Woodbury-Smith MR, Volkmar FR (tháng 1 năm 2009). “Asperger syndrome”. European Child & Adolescent Psychiatry (Submitted manuscript). 18 (1): 2–11. doi:10.1007/s00787-008-0701-0. PMID 18563474.
13. ^ Clarke J, van Amerom G (2007). “'Surplus suffering': differences between organizational understandings of Asperger's syndrome and those people who claim the 'disorder'”. Disability & Society. 22 (7): 761–76. doi:10.1080/09687590701659618.
14. Baron-Cohen S (2002). “Is Asperger syndrome necessarily viewed as a disability?”. Focus Autism Other Dev Disabl. 17 (3): 186–91. doi:10.1177/10883576020170030801. A preliminary, freely readable draft, with slightly different wording in the quoted text, is in: “Is Asperger's syndrome necessarily a disability?” (PDF). Cambridge: Autism Research Centre. 2002. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 17 tháng 12 năm 2008. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2008.
15. Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2016). “Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015”. Lancet. 388 (10053): 1545–602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
16. Ferri, Fred F. (2014). Ferri's Clinical Advisor 2015 (E-Book). Elsevier Health Sciences. tr. 162. ISBN 9780323084307.
17. Lai MC, Baron-Cohen S (tháng 11 năm 2015). “Identifying the lost generation of adults with autism spectrum conditions”. The Lancet. Psychiatry. 2 (11): 1013–27. doi:10.1016/S2215-0366(15)00277-1. PMID 26544750.
18. Klin A, Pauls D, Schultz R, Volkmar F (tháng 4 năm 2005). “Three diagnostic approaches to Asperger syndrome: implications for research”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 35 (2): 221–34. doi:10.1007/s10803-004-2001-y. PMID 15909408.
19. Wing L (1998). “The history of Asperger syndrome”. Trong Schopler E, Mesibov GB, Kunce LJ (biên tập). Asperger syndrome or high-functioning autism?. New York: Plenum press. tr. 11–25. ISBN 978-0-306-45746-3. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 3 năm 2016.
20. Woodbury-Smith M, Klin A, Volkmar F (tháng 4 năm 2005). “Asperger's syndrome: a comparison of clinical diagnoses and those made according to the ICD-10 and DSM-IV”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 35 (2): 235–40. doi:10.1007/s10803-004-2002-x. PMID 15909409.
21. Baker L (2004). Asperger's Syndrome: Intervening in Schools, Clinics, and Communities. Routledge. tr. 44. ISBN 978-1-135-62414-9. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 3 năm 2016.
22. ^ Klin A (tháng 5 năm 2006). “[Autism and Asperger syndrome: an overview]”. Revista Brasileira de Psiquiatria. 28 Suppl 1 (suppl 1): S3–11. doi:10.1590/S1516-44462006000500002. PMID 16791390.
23. ^ Kasari C, Rotheram-Fuller E (tháng 9 năm 2005). “Current trends in psychological research on children with high-functioning autism and Asperger disorder”. Current Opinion in Psychiatry. 18 (5): 497–501. doi:10.1097/01.yco.0000179486.47144.61. PMID 16639107.
24. Witwer AN, Lecavalier L (tháng 10 năm 2008). “Examining the validity of autism spectrum disorder subtypes”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 38 (9): 1611–24. doi:10.1007/s10803-008-0541-2. PMID 18327636.
25. Sanders JL (tháng 11 năm 2009). “Qualitative or quantitative differences between Asperger's disorder and autism? Historical considerations”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 39 (11): 1560–67. doi:10.1007/s10803-009-0798-0. PMID 19548078.
26. Szatmari P (tháng 10 năm 2000). “The classification of autism, Asperger's syndrome, and pervasive developmental disorder”. Canadian Journal of Psychiatry. 45 (8): 731–38. doi:10.1177/070674370004500806. PMID 11086556.
27. Matson JL, Minshawi NF (2006). “History and development of autism spectrum disorders”. Early intervention for autism spectrum disorders: a critical analysis. Amsterdam: Elsevier Science. tr. 21. ISBN 978-0-08-044675-2.
28. Schopler E (1998). “Premature popularization of Asperger syndrome”. Trong Schopler E, Mesibov GB, Kunce LJ (biên tập). Asperger syndrome or high-functioning autism?. New York: Plenum press. tr. 388–90. ISBN 978-0-306-45746-3.
29. “DSM-5 development”. American Psychiatric Association. 2010. Bản gốc lưu trữ ngày 13 tháng 2 năm 2010. Truy cập ngày 20 tháng 2 năm 2010.
30. ^ “299.80 Asperger's Disorder”. DSM-5 Development. American Psychiatric Association. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 12 năm 2010. Truy cập ngày 21 tháng 12 năm 2010.
31. ^ Ghaziuddin M (tháng 9 năm 2010). “Should the DSM V drop Asperger syndrome?”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 40 (9): 1146–48. doi:10.1007/s10803-010-0969-z. PMID 20151184.
32. Faras H, Al Ateeqi N, Tidmarsh L (2010). “Autism spectrum disorders”. Annals of Saudi Medicine. 30 (4): 295–300. doi:10.4103/0256-4947.65261. PMC 2931781. PMID 20622347.
33. “ICD-10 Version:2016”. apps.who.int. Truy cập ngày 6 tháng 11 năm 2018.
34. ^ World Health Organization (2006). “F84. Pervasive developmental disorders”. International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems . ISBN 978-92-4-154419-1.
35. Piven J, Palmer P, Jacobi D, Childress D, Arndt S (tháng 2 năm 1997). “Broader autism phenotype: evidence from a family history study of multiple-incidence autism families”. The American Journal of Psychiatry. 154 (2): 185–90. doi:10.1176/ajp.154.2.185. PMID 9016266.
36. Lord C, Cook EH, Leventhal BL, Amaral DG (tháng 11 năm 2000). “Autism spectrum disorders”. Neuron. 28 (2): 355–63. doi:10.1016/S0896-6273(00)00115-X. PMID 11144346.
37. American Psychiatric Association (2000). “Diagnostic criteria for 299.80 Asperger's Disorder (AD)”. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders . ISBN 978-0-89042-025-6. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2020.
38. Hannon G, Taylor EP (tháng 12 năm 2013). “Suicidal behaviour in adolescents and young adults with ASD: findings from a systematic review” (PDF). Clinical Psychology Review. 33 (8): 1197–204. doi:10.1016/j.cpr.2013.10.003. PMID 24201088.
39. “Asperger's Syndrome”. Medscape eMedicine. ngày 7 tháng 7 năm 2010. Bản gốc lưu trữ ngày 23 tháng 12 năm 2010. Truy cập ngày 25 tháng 11 năm 2010.
40. Allen D, Evans C, Hider A, Hawkins S, Peckett H, Morgan H (tháng 4 năm 2008). “Offending behaviour in adults with Asperger syndrome”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 38 (4): 748–58. doi:10.1007/s10803-007-0442-9. PMID 17805955.
41. ^ Tsatsanis KD (tháng 1 năm 2003). “Outcome research in Asperger syndrome and autism”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 47–63, vi. doi:10.1016/S1056-4993(02)00056-1. PMID 12512398.
42. Newman SS, Ghaziuddin M (tháng 11 năm 2008). “Violent crime in Asperger syndrome: the role of psychiatric comorbidity”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 38 (10): 1848–52. doi:10.1007/s10803-008-0580-8. PMID 18449633.
43. American Psychiatric Association (2000). “Diagnostic criteria for 299.80 Asperger's Disorder (AD)”. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders . ISBN 978-0-89042-025-6. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2020.
44. South M, Ozonoff S, McMahon WM (tháng 4 năm 2005). “Repetitive behavior profiles in Asperger syndrome and high-functioning autism”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 35 (2): 145–58. doi:10.1007/s10803-004-1992-8. PMID 15909401.
45. American Psychiatric Association (2000). “Diagnostic criteria for 299.80 Asperger's Disorder (AD)”. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders . ISBN 978-0-89042-025-6. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2020.
46. ^ Rapin I (2001). “Autism spectrum disorders: relevance to Tourette syndrome”. Advances in Neurology. 85: 89–101. PMID 11530449.
47. Steyaert JG, De la Marche W (2008). “What's new in autism?”. Eur J Pediatr. 167 (10): 1091–101. doi:10.1007/s00431-008-0764-4. PMID 18597114.
48. Mazzone L, Ruta L, Reale L (tháng 6 năm 2012). “Psychiatric comorbidities in asperger syndrome and high functioning autism: diagnostic challenges”. Annals of General Psychiatry. 11 (1): 16. doi:10.1186/1744-859X-11-16. PMC 3416662. PMID 22731684.
49. ^ Gillberg C, Billstedt E (tháng 11 năm 2000). “Autism and Asperger syndrome: coexistence with other clinical disorders”. Acta Psychiatrica Scandinavica. 102 (5): 321–30. doi:10.1034/j.1600-0447.2000.102005321.x. PMID 11098802.
50. Zafeiriou DI, Ververi A, Vargiami E (tháng 6 năm 2007). “Childhood autism and associated comorbidities”. Brain & Development. 29 (5): 257–72. doi:10.1016/j.braindev.2006.09.003. PMID 17084999.
51. ^ Roy M, Dillo W, Emrich HM, Ohlmeier MD (tháng 1 năm 2009). “Asperger's syndrome in adulthood”. Deutsches Ärzteblatt International. 106 (5): 59–64. doi:10.3238/arztebl.2009.0059. PMC 2695286. PMID 19562011.
52. Frith U (tháng 1 năm 1996). “Social communication and its disorder in autism and Asperger syndrome”. Journal of Psychopharmacology. 10 (1): 48–53. doi:10.1177/026988119601000108. PMID 22302727.
53. Lyons V, Fitzgerald M (tháng 10 năm 2004). “Humor in autism and Asperger syndrome”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 34 (5): 521–31. doi:10.1007/s10803-004-2547-8. PMID 15628606.
54. Filipek PA, Accardo PJ, Baranek GT, Cook EH, Dawson G, Gordon B, Gravel JS, Johnson CP, Kallen RJ, Levy SE, Minshew NJ, Ozonoff S, Prizant BM, Rapin I, Rogers SJ, Stone WL, Teplin S, Tuchman RF, Volkmar FR (tháng 12 năm 1999). “The screening and diagnosis of autistic spectrum disorders”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 29 (6): 439–84. doi:10.1023/A:1021943802493. PMID 10638459.
55. Frith U (tháng 5 năm 2004). “Emanuel Miller lecture: confusions and controversies about Asperger syndrome”. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 45 (4): 672–86. doi:10.1111/j.1469-7610.2004.00262.x. PMID 15056300.
56. Prior M, Ozonoff S (2007). “Psychological factors in autism”. Trong Volkmar FR (biên tập). Autism and Pervasive Developmental Disorders (ấn bản thứ 2). Cambridge University Press. tr. 69–128. ISBN 978-0-521-54957-8.
57. Bogdashina O (2003). Sensory Perceptional Issues in Autism and Asperger Syndrome: Different Sensory Experiences, Different Perceptual Worlds. Jessica Kingsley. ISBN 978-1-84310-166-6.
58. Rogers SJ, Ozonoff S (tháng 12 năm 2005). “Annotation: what do we know about sensory dysfunction in autism? A critical review of the empirical evidence”. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 46 (12): 1255–68. doi:10.1111/j.1469-7610.2005.01431.x. PMID 16313426.
59. ^ Ehlers S, Gillberg C (tháng 11 năm 1993). “The epidemiology of Asperger syndrome. A total population study”. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 34 (8): 1327–50. doi:10.1111/j.1469-7610.1993.tb02094.x. PMID 8294522.
60. Polymeni MA, Richdale AL, Francis AJ (tháng 4 năm 2005). “A survey of sleep problems in autism, Asperger's disorder and typically developing children”. Journal of Intellectual Disability Research. 49 (Pt 4): 260–68. doi:10.1111/j.1365-2788.2005.00642.x. PMID 15816813.
61. ^ Tani P, Lindberg N, Joukamaa M, Nieminen-von Wendt T, von Wendt L, Appelberg B, Rimón R, Porkka-Heiskanen T (2004). “Asperger syndrome, alexithymia and perception of sleep”. Neuropsychobiology. 49 (2): 64–70. doi:10.1159/000076412. PMID 14981336.
62. Alexithymia and AS:
63. ^ Foster B, King BH (tháng 10 năm 2003). “Asperger syndrome: to be or not to be?”. Current Opinion in Pediatrics. 15 (5): 491–94. doi:10.1097/00008480-200310000-00008. PMID 14508298.
64. ^ Arndt TL, Stodgell CJ, Rodier PM (2005). “The teratology of autism”. International Journal of Developmental Neuroscience. 23 (2–3): 189–99. doi:10.1016/j.ijdevneu.2004.11.001. PMID 15749245.
65. Rutter M (tháng 1 năm 2005). “Incidence of autism spectrum disorders: changes over time and their meaning”. Acta Paediatrica. 94 (1): 2–15. doi:10.1111/j.1651-2227.2005.tb01779.x. PMID 15858952.
66. Just MA, Cherkassky VL, Keller TA, Kana RK, Minshew NJ (2007). “Functional and anatomical cortical underconnectivity in autism: evidence from an FMRI study of an executive function task and corpus callosum morphometry”. Cereb Cortex. 17 (4): 951–61. doi:10.1093/cercor/bhl006. PMID 16772313.
67. Iacoboni M, Dapretto M (2006). “The mirror neuron system and the consequences of its dysfunction”. Nature Reviews Neuroscience. 7 (12): 942–51. doi:10.1038/nrn2024. PMID 17115076.
68. Müller RA (2007). “The study of autism as a distributed disorder”. Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews. 13 (1): 85–95. doi:10.1002/mrdd.20141. PMC 3315379. PMID 17326118.
69. Rinehart NJ, Bradshaw JL, Brereton AV, Tonge BJ (tháng 12 năm 2002). “A clinical and neurobehavioural review of high-functioning autism and Asperger's disorder”. The Australian and New Zealand Journal of Psychiatry. 36 (6): 762–70. doi:10.1046/j.1440-1614.2002.01097.x. PMID 12406118.
70. Berthier ML, Starkstein SE, Leiguarda R (1990). “Developmental cortical anomalies in Asperger's syndrome: neuroradiological findings in two patients”. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 2 (2): 197–201. doi:10.1176/jnp.2.2.197. PMID 2136076.
71. Happé F, Ronald A, Plomin R (tháng 10 năm 2006). “Time to give up on a single explanation for autism”. Nature Neuroscience. 9 (10): 1218–20. doi:10.1038/nn1770. PMID 17001340.
72. Just MA, Cherkassky VL, Keller TA, Kana RK, Minshew NJ (tháng 4 năm 2007). “Functional and anatomical cortical underconnectivity in autism: evidence from an FMRI study of an executive function task and corpus callosum morphometry”. Cerebral Cortex. 17 (4): 951–61. doi:10.1093/cercor/bhl006. PMC 4500121. PMID 16772313.
73. Happé F, Frith U (tháng 1 năm 2006). “The weak coherence account: detail-focused cognitive style in autism spectrum disorders”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 36 (1): 5–25. doi:10.1007/s10803-005-0039-0. PMID 16450045.
74. Mottron L, Dawson M, Soulières I, Hubert B, Burack J (tháng 1 năm 2006). “Enhanced perceptual functioning in autism: an update, and eight principles of autistic perception”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 36 (1): 27–43. doi:10.1007/s10803-005-0040-7. PMID 16453071.
75. Iacoboni M, Dapretto M (tháng 12 năm 2006). “The mirror neuron system and the consequences of its dysfunction”. Nature Reviews. Neuroscience. 7 (12): 942–51. doi:10.1038/nrn2024. PMID 17115076.
76. Ramachandran VS, Oberman LM (tháng 11 năm 2006). “Broken mirrors: a theory of autism” (PDF). Scientific American. 295 (5): 62–69. Bibcode:2006SciAm.295e..62R. doi:10.1038/scientificamerican1106-62. PMID 17076085. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 2 năm 2009.
77. Nishitani N, Avikainen S, Hari R (tháng 4 năm 2004). “Abnormal imitation-related cortical activation sequences in Asperger's syndrome”. Annals of Neurology. 55 (4): 558–62. doi:10.1002/ana.20031. PMID 15048895.
78. Baron-Cohen S, Leslie AM, Frith U (tháng 10 năm 1985). “Does the autistic child have a "theory of mind"?”. Cognition. 21 (1): 37–46. doi:10.1016/0010-0277(85)90022-8. PMID 2934210. Pdf.
79. Baron-Cohen S (tháng 7 năm 2006). “The hyper-systemizing, assortative mating theory of autism” (PDF). Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 30 (5): 865–72. doi:10.1016/j.pnpbp.2006.01.010. PMID 16519981. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 14 tháng 6 năm 2007.
80. Faridi F, Khosrowabadi R (Sep–Oct 2017). “Behavioral, cognitive and neural markers of Asperger syndrome”. Basic and Clinical Neuroscience. 8 (5): 349–59. doi:10.18869/nirp.bcn.8.5.349. PMC 5691167. PMID 29167722.
81. American Psychiatric Association (2000). “Diagnostic criteria for 299.80 Asperger's Disorder (AD)”. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders . ISBN 978-0-89042-025-6. Bản gốc lưu trữ ngày 7 tháng 6 năm 2007. Truy cập ngày 31 tháng 8 năm 2020.
82. Szatmari P, Bremner R, Nagy J (tháng 8 năm 1989). “Asperger's syndrome: a review of clinical features”. Canadian Journal of Psychiatry. 34 (6): 554–60. doi:10.1177/070674378903400613. PMID 2766209.
83. Gillberg IC, Gillberg C (tháng 7 năm 1989). “Asperger syndrome--some epidemiological considerations: a research note”. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 30 (4): 631–38. doi:10.1111/j.1469-7610.1989.tb00275.x. PMID 2670981.
84. ^ Fitzgerald M, Corvin A (2001). “Diagnosis and differential diagnosis of Asperger syndrome”. Adv Psychiatric Treat. 7 (4): 310–18. doi:10.1192/apt.7.4.310. Bản gốc lưu trữ ngày 10 tháng 9 năm 2007.
85. Leskovec TJ, Rowles BM, Findling RL (2008). “Pharmacological treatment options for autism spectrum disorders in children and adolescents”. Harvard Review of Psychiatry. 16 (2): 97–112. doi:10.1080/10673220802075852. PMID 18415882.
86. Shattuck PT, Grosse SD (2007). “Issues related to the diagnosis and treatment of autism spectrum disorders”. Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews. 13 (2): 129–35. doi:10.1002/mrdd.20143. PMID 17563895.
87. ^ Klin A, Volkmar FR (tháng 1 năm 2003). “Asperger syndrome: diagnosis and external validity”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 1–13, v. doi:10.1016/S1056-4993(02)00052-4. PMID 12512395.
88. ^ Lehnhardt FG, Gawronski A, Pfeiffer K, Kockler H, Schilbach L, Vogeley K (tháng 11 năm 2013). “The investigation and differential diagnosis of Asperger syndrome in adults”. Deutsches Ärzteblatt International. 110 (45): 755–63. doi:10.3238/arztebl.2013.0755. PMC 3849991. PMID 24290364.
89. Tantam D (tháng 1 năm 2003). “The challenge of adolescents and adults with Asperger syndrome”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 143–63, vii–viii. doi:10.1016/S1056-4993(02)00053-6. PMID 12512403.
90. Uekermann J, Daum I (tháng 5 năm 2008). “Social cognition in alcoholism: a link to prefrontal cortex dysfunction?”. Addiction. 103 (5): 726–35. doi:10.1111/j.1360-0443.2008.02157.x. PMID 18412750.
91. Fitzgerald M (ngày 1 tháng 7 năm 2001). “Diagnosis and differential diagnosis of Asperger syndrome”. Advances in Psychiatric Treatment. 7 (4): 310–18. doi:10.1192/apt.7.4.310.
92. Siu AL, Bibbins-Domingo K, Grossman DC, Baumann LC, Davidson KW, Ebell M, García FA, Gillman M, Herzstein J, Kemper AR, Krist AH, Kurth AE, Owens DK, Phillips WR, Phipps MG, Pignone MP (tháng 2 năm 2016). “Screening for Autism Spectrum Disorder in Young Children: US Preventive Services Task Force Recommendation Statement”. JAMA. 315 (7): 691–96. doi:10.1001/jama.2016.0018. PMID 26881372.
93. The CAST has been renamed from the Childhood Asperger Syndrome Test to the Childhood Autism Spectrum Test, reflecting the removal of Asperger's Syndrome from the DSM-5.
94. Campbell JM (tháng 2 năm 2005). “Diagnostic assessment of Asperger's disorder: a review of five third-party rating scales”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 35 (1): 25–35. doi:10.1007/s10803-004-1028-4. PMID 15796119.
95. Auyeung B, Baron-Cohen S, Wheelwright S, Allison C (tháng 8 năm 2008). “The Autism Spectrum Quotient: Children's Version (AQ-Child)” (PDF). Journal of Autism and Developmental Disorders. 38 (7): 1230–40. doi:10.1007/s10803-007-0504-z. PMID 18064550. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 2 năm 2009.
96. Baron-Cohen S, Hoekstra RA, Knickmeyer R, Wheelwright S (tháng 4 năm 2006). “The Autism-Spectrum Quotient (AQ)--adolescent version” (PDF). Journal of Autism and Developmental Disorders. 36 (3): 343–50. CiteSeerX 10.1.1.654.1966. doi:10.1007/s10803-006-0073-6. PMID 16552625. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 5 tháng 2 năm 2009.
97. Woodbury-Smith MR, Robinson J, Wheelwright S, Baron-Cohen S (tháng 6 năm 2005). “Screening adults for Asperger Syndrome using the AQ: a preliminary study of its diagnostic validity in clinical practice” (PDF). Journal of Autism and Developmental Disorders. 35 (3): 331–35. CiteSeerX 10.1.1.653.8639. doi:10.1007/s10803-005-3300-7. PMID 16119474. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 17 tháng 12 năm 2008.
98. Khouzam HR, El-Gabalawi F, Pirwani N, Priest F (2004). “Asperger's disorder: a review of its diagnosis and treatment”. Comprehensive Psychiatry. 45 (3): 184–91. doi:10.1016/j.comppsych.2004.02.004. PMID 15124148.
99. Attwood T (tháng 1 năm 2003). “Frameworks for behavioral interventions”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 65–86, vi. doi:10.1016/S1056-4993(02)00054-8. PMID 12512399.
100. Krasny L, Williams BJ, Provencal S, Ozonoff S (tháng 1 năm 2003). “Social skills interventions for the autism spectrum: essential ingredients and a model curriculum”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 107–22. doi:10.1016/S1056-4993(02)00051-2. PMID 12512401.
101. ^ Myles BS (tháng 1 năm 2003). “Behavioral forms of stress management for individuals with Asperger syndrome”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 123–41. doi:10.1016/S1056-4993(02)00048-2. PMID 12512402.
102. ^ Towbin KE (tháng 1 năm 2003). “Strategies for pharmacologic treatment of high functioning autism and Asperger syndrome”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 23–45. doi:10.1016/S1056-4993(02)00049-4. PMID 12512397.
103. Paul R (tháng 1 năm 2003). “Promoting social communication in high functioning individuals with autistic spectrum disorders”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 87–106, vi–vii. doi:10.1016/S1056-4993(02)00047-0. PMID 12512400.
104. ^ Matson JL (2007). “Determining treatment outcome in early intervention programs for autism spectrum disorders: a critical analysis of measurement issues in learning based interventions”. Research in Developmental Disabilities. 28 (2): 207–18. doi:10.1016/j.ridd.2005.07.006. PMID 16682171.
105. Rao PA, Beidel DC, Murray MJ (tháng 2 năm 2008). “Social skills interventions for children with Asperger's syndrome or high-functioning autism: a review and recommendations”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 38 (2): 353–61. doi:10.1007/s10803-007-0402-4. PMID 17641962.
106. Sofronoff K, Leslie A, Brown W (tháng 9 năm 2004). “Parent management training and Asperger syndrome: a randomized controlled trial to evaluate a parent based intervention”. Autism. 8 (3): 301–17. doi:10.1177/1362361304045215. PMID 15358872.
107. Hirsch LE, Pringsheim T (tháng 6 năm 2016). “Aripiprazole for autism spectrum disorders (ASD)”. The Cochrane Database of Systematic Reviews (6): CD009043. doi:10.1002/14651858.CD009043.pub3. PMC 7120220. PMID 27344135.
108. Blankenship K, Erickson CA, Stigler KA, Posey DJ, McDougle CJ (tháng 9 năm 2010). “Aripiprazole for irritability associated with autistic disorder in children and adolescents aged 6–17 years”. Pediatric Health. 4 (4): 375–81. doi:10.2217/phe.10.45. PMC 3043611. PMID 21359119.
109. Myers SM, Johnson CP (tháng 11 năm 2007). “Management of children with autism spectrum disorders”. Pediatrics. 120 (5): 1162–82. doi:10.1542/peds.2007-2362. PMID 17967921.
110. ^ Newcomer JW (2007). “Antipsychotic medications: metabolic and cardiovascular risk”. The Journal of Clinical Psychiatry. 68 Suppl 4 (suppl 4): 8–13. PMID 17539694.
111. ^ Chavez B, Chavez-Brown M, Sopko MA, Rey JA (2007). “Atypical antipsychotics in children with pervasive developmental disorders”. Paediatric Drugs. 9 (4): 249–66. CiteSeerX 10.1.1.659.4150. doi:10.2165/00148581-200709040-00006. PMID 17705564.
112. Staller J (tháng 6 năm 2006). “The effect of long-term antipsychotic treatment on prolactin”. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology. 16 (3): 317–26. doi:10.1089/cap.2006.16.317. PMID 16768639.
113. Stachnik JM, Nunn-Thompson C (tháng 4 năm 2007). “Use of atypical antipsychotics in the treatment of autistic disorder”. The Annals of Pharmacotherapy. 41 (4): 626–34. doi:10.1345/aph.1H527. PMID 17389666.
114. Blacher J, Kraemer B, Schalow M (2003). “Asperger syndrome and high functioning autism: research concerns and emerging foci”. Current Opinion in Psychiatry. 16 (5): 535–42. doi:10.1097/00001504-200309000-00008.
115. Coplan J, Jawad AF (tháng 7 năm 2005). “Modeling clinical outcome of children with autistic spectrum disorders”. Pediatrics. 116 (1): 117–22. doi:10.1542/peds.2004-1118. PMID 15995041.
116. Chiang HM, Lin YH (tháng 11 năm 2007). “Mathematical ability of students with Asperger syndrome and high-functioning autism: a review of literature”. Autism. 11 (6): 547–56. doi:10.1177/1362361307083259. PMID 17947290. – via SAGE Journals (cần đăng ký mua)
117. Moran M (2006). “Asperger's may be answer to diagnostic mysteries”. Psychiatric News. 41 (19): 21–36. doi:10.1176/pn.41.19.0021.
118. Gillberg C (2008). “Asperger syndrome – mortality and morbidity”. Trong Rausch JL, Johnson ME, Casanova MF (biên tập). Asperger's Disorder. Informa Healthcare. tr. 63–80. ISBN 978-0-8493-8360-1.
119. Vos T, Allen C, Arora M, Barber RM, Bhutta ZA, Brown A, và đồng nghiệp (tháng 10 năm 2016). “Global, regional, and national incidence, prevalence, and years lived with disability for 310 diseases and injuries, 1990–2015: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2015”. Lancet. 388 (10053): 1545–602. doi:10.1016/S0140-6736(16)31678-6. PMC 5055577. PMID 27733282.
120. Fombonne E, Tidmarsh L (tháng 1 năm 2003). “Epidemiologic data on Asperger disorder”. Child and Adolescent Psychiatric Clinics of North America. 12 (1): 15–21, v–vi. doi:10.1016/S1056-4993(02)00050-0. PMID 12512396.
121. Fombonne E (2007). “Epidemiological surveys of pervasive developmental disorders”. Trong Volkmar FR (biên tập). Autism and Pervasive Developmental Disorders (ấn bản thứ 2). Cambridge University Press. tr. 33–68. ISBN 978-0-521-54957-8.
122. ^ Mattila ML, Kielinen M, Jussila K, Linna SL, Bloigu R, Ebeling H, Moilanen I (tháng 5 năm 2007). “An epidemiological and diagnostic study of Asperger syndrome according to four sets of diagnostic criteria”. Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 46 (5): 636–46. doi:10.1097/chi.0b013e318033ff42. PMID 17450055.
123. Galanopoulos, Anastasios; Robertson, Dene; Woodhouse, Emma (ngày 4 tháng 1 năm 2016). “The assessment of autism spectrum disorders in adults”. Advances in Autism. 2 (1): 31–40. doi:10.1108/AIA-09-2015-0017.
124. Cederlund M, Gillberg C (tháng 10 năm 2004). “One hundred males with Asperger syndrome: a clinical study of background and associated factors”. Developmental Medicine and Child Neurology. 46 (10): 652–60. doi:10.1111/j.1469-8749.2004.tb00977.x. PMID 15473168.
125. Lugnegård T, Hallerbäck MU, Gillberg C (tháng 5 năm 2012). “Personality disorders and autism spectrum disorders: what are the connections?”. Comprehensive Psychiatry. 53 (4): 333–40. doi:10.1016/j.comppsych.2011.05.014. PMID 21821235.
126. Tantam D (tháng 12 năm 1988). “Lifelong eccentricity and social isolation. II: Asperger's syndrome or schizoid personality disorder?”. The British Journal of Psychiatry. 153: 783–91. doi:10.1192/bjp.153.6.783. PMID 3256377.
127. Ekleberry SC (2008). “Cluster A – Schizoid Personality Disorder and Substance Use Disorders”. Integrated Treatment for Co-Occurring Disorders: Personality Disorders and Addiction. Routledge. tr. 31–32. ISBN 978-0789036933.
128. ^ Baron-Cohen S, Klin A (tháng 6 năm 2006). “What's so special about Asperger Syndrome?”. Brain and Cognition. 61 (1): 1–4. doi:10.1016/j.bandc.2006.02.002. PMID 16563588.
129. Manouilenko I, Bejerot S (tháng 8 năm 2015). “Sukhareva – Prior to Asperger and Kanner”. Nordic Journal of Psychiatry (Report) (xuất bản ngày 31 tháng 3 năm 2015). 69 (6): 479–82. doi:10.3109/08039488.2015.1005022. PMID 25826582.
130. Lyons V, Fitzgerald M (tháng 11 năm 2007). “Did Hans Asperger (1906–1980) have Asperger syndrome?”. Journal of Autism and Developmental Disorders. 37 (10): 2020–21. doi:10.1007/s10803-007-0382-4. PMID 17917805.
131. Osborne L (2002). American Normal: The Hidden World of Asperger Syndrome. Copernicus. tr. 19. ISBN 978-0-387-95307-6.
132. Hippler K, Klicpera C (tháng 2 năm 2003). “A retrospective analysis of the clinical case records of 'autistic psychopaths' diagnosed by Hans Asperger and his team at the University Children's Hospital, Vienna”. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 358 (1430): 291–301. doi:10.1098/rstb.2002.1197. PMC 1693115. PMID 12639327.
133. Wing L (1991). “The relationship between Asperger's syndrome and Kanner's autism”. Trong Frith U (biên tập). Autism and Asperger syndrome. Cambridge University Press. tr. 93–121. ISBN 978-0-521-38608-1.
134. ^ Frith U (1991). “'Autistic psychopathy' in childhood”. Autism and Asperger Syndrome. Cambridge: Cambridge University Press. tr. 37–92. ISBN 978-0-521-38608-1.
135. Cole, Carolyn (ngày 24 tháng 1 năm 2018). “What is Asperger's Syndrome”. Guiding Pathways header logo. Truy cập ngày 21 tháng 7 năm 2019.
136. Wing L (tháng 2 năm 1981). “Asperger's syndrome: a clinical account”. Psychological Medicine. 11 (1): 115–29. doi:10.1017/S0033291700053332. PMID 7208735. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 8 năm 2007.
137. Mnookin, Seth (ngày 18 tháng 6 năm 2018). “Asperger's Children”. New York Times. Truy cập ngày 22 tháng 7 năm 2019.
138. Wing, Lorna (tháng 2 năm 1981). “Asperger's syndrome: a clinical account”. Psychological Medicine. Truy cập ngày 22 tháng 7 năm 2019.
139. Willey LH (1999). Pretending to be Normal: Living with Asperger's Syndrome. Jessica Kingsley. tr. 71, 104. ISBN 978-1-85302-749-9.
140. Williams CC (2005). “In search of an Asperger”. Trong Stoddart KP (biên tập). Children, Youth and Adults with Asperger Syndrome: Integrating Multiple Perspectives. Jessica Kingsley. tr. 242–52. ISBN 978-1-84310-319-6. The life prospects of people with AS would change if we shifted from viewing AS as a set of dysfunctions, to viewing it as a set of differences that have merit.
141. Dakin CJ (2005). “Life on the outside: A personal perspective of Asperger syndrome”. Trong Stoddart KP (biên tập). Children, Youth and Adults with Asperger Syndrome: Integrating Multiple Perspectives. Jessica Kingsley. tr. 352–61. ISBN 978-1-84310-319-6.
142. Clarke J, van Amerom G (2008). “Asperger's syndrome: differences between parents' understanding and those diagnosed”. Social Work in Health Care. 46 (3): 85–106. doi:10.1300/J010v46n03_05. PMID 18551831.
143. Allred S (2009). “Reframing Asperger syndrome: lessons from other challenges to the Diagnostic and Statistical Manual and ICIDH approaches”. Disability & Society. 24 (3): 343–55. doi:10.1080/09687590902789511.
144. Baron-Cohen S (2002). “Is Asperger syndrome necessarily viewed as a disability?”. Focus Autism Other Dev Disabl. 17 (3): 186–91. doi:10.1177/10883576020170030801. A preliminary, freely readable draft, with slightly different wording in the quoted text, is in: “Is Asperger's syndrome necessarily a disability?” (PDF). Cambridge: Autism Research Centre. 2002. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 17 tháng 12 năm 2008. Truy cập ngày 2 tháng 12 năm 2008.
145. Baron-Cohen S (2008). “The evolution of brain mechanisms for social behavior”. Trong Crawford C, Krebs D (biên tập). Foundations of Evolutionary Psychology. Lawrence Erlbaum. tr. 415–32. ISBN 978-0-8058-5957-7.
146. ^ Jaarsma P, Welin S (tháng 3 năm 2012). “Autism as a natural human variation: reflections on the claims of the neurodiversity movement” (PDF). Health Care Analysis. 20 (1): 20–30. doi:10.1007/s10728-011-0169-9. PMID 21311979. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 1 tháng 11 năm 2013.
147. Hamilton, Jon. “Shortage of Brain Tissue Hinders Autism Research”. NPR. Bản gốc lưu trữ ngày 11 tháng 3 năm 2015. Truy cập ngày 10 tháng 5 năm 2015.
148. “The autism rights movement”. New York. ngày 25 tháng 5 năm 2008. Bản gốc lưu trữ ngày 27 tháng 5 năm 2008. Truy cập ngày 27 tháng 5 năm 2008.