Tetraacetyl diborat

Tetraacetyl diborate
Danh pháp IUPAC[acetyloxy(diacetyloxyboranyloxy)boranyl] acetate
Tên khác
  • 1,3-Dibora-2-oxapropane-1,1,3,3-tetrol tetraacetate
Nhận dạng
Số CAS5187-37-1
PubChem5326258
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ
  • CC(=O)OB(OB(OC(C)=O)OC(C)=O)OC(C)=O

InChI
đầy đủ
  • 1S/C8H12B2O9/c1-5(11)15-9(16-6(2)12)19-10(17-7(3)13)18-8(4)14/h1-4H3
Thuộc tính
Công thức phân tửC8H12B2O9
Bề ngoàichất rắn không màu
Điểm nóng chảy 147 °C (420 K; 297 °F)
Điểm sôi
Độ hòa tantan trong nhiều hợp chất hữu cơ
Các nguy hiểm
Điểm bắt lửakhông cháy
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Tetraacetyl diborat[1] là một hợp chất hữu cơ chứa borcông thức phân tử là (CH3COO)2BOB(CH3COO)2[2].

Sản xuất

[sửa | sửa mã nguồn]

Hợp chất này không được biết đến nhiều và được phát hiện tình cờ khi tạo ra bor triacetat vào những năm 1950. Nó được tạo ra bằng cách cho acid boricanhydride acetic phản ứng ở nhiệt độ khoảng 75 °C trong điều kiện có xúc tác nitơ tạo ra tetraacetyl diborat và acid acetic. Nó kết tinh thành chất rắn không màu[3].

2H3BO3 + 5(CH3CO)2O → (CH3COO)2BOB(CH3COO)2 + 6CH3COOH

Phản ứng

[sửa | sửa mã nguồn]

Tetraacetyl diborat phản ứng với metanol để tạo thành nướcdiacetyl metoxyboron[4].

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ R. G. Hayter; A. W. Laubengayer; P. G. Thompson (1957). “Tetraacetyl Diborate and So-Called "Boron Acetate"”. Journal of the American Chemical Society. 79 (15): 4243–4244. doi:10.1021/ja01572a075.
  2. ^ “Tetraacetyl diborate”. PubChem. PubChem. Lưu trữ bản gốc ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 18 tháng 2 năm 2021.
  3. ^ Negro, A. Dal; Ungaretti, L.; Perotti, A. (1 tháng 1 năm 1972). “Crystal and molecular structure of tetra-acetyl diborate”. Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (bằng tiếng Anh) (15): 1639–1643. doi:10.1039/DT9720001639. ISSN 1364-5447. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.
  4. ^ Pelter, Andrew; Levitt, T.; Smith, K. (1 tháng 1 năm 1969). “The reaction of trisalkylthioboranes with carboxylic acids; a new thioester synthesis”. Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications (bằng tiếng Anh) (9): 435–436. doi:10.1039/C29690000435. ISSN 0577-6171. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 9 năm 2021. Truy cập ngày 17 tháng 9 năm 2021.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
Trùng trụ Kochou Shinobu trong Kimetsu no Yaiba
Trùng trụ Kochou Shinobu trong Kimetsu no Yaiba
Kochou Shinobu「胡蝶 しのぶ Kochō Shinobu」là một Thợ Săn Quỷ, cô cũng là Trùng Trụ của Sát Quỷ Đội.
Một số thông tin về Thất sắc Thủy tổ và Ác ma tộc [Demon] Tensura
Một số thông tin về Thất sắc Thủy tổ và Ác ma tộc [Demon] Tensura
Trong thế giới chuyến sinh thành slime các ác ma , thiên thần và tinh linh là những rạng tồn tại bí ẩn với sức mạnh không thể đong đếm
Sự độc hại của Vape/Pod
Sự độc hại của Vape/Pod
Juice hay tinh dầu mà người dùng dễ dàng có thể mua được tại các shop bán lẻ thực chất bao gồm từ 2 chất cơ bản nhất đó là chất Propylene Glycol + Vegetable Glycerol
Tổng quan về Vua thú hoàng kim Mech Boss Chunpabo
Tổng quan về Vua thú hoàng kim Mech Boss Chunpabo
Sau khi loại bỏ hoàn toàn giáp, Vua Thú sẽ tiến vào trạng thái suy yếu, nằm trên sân một khoảng thời gian dài. Đây chính là lúc dồn toàn bộ combo của bạn để tiêu diệt quái