Tyramin

Tyramin

Dữ liệu lâm sàng
Mã ATC	none
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	CYP2D6, FMO3, MAO-A, MAO-B, PNMT, DBH, others
Chất chuyển hóa	4-hydroxyphenylacetaldehyde, dopamine, N-methyltyramine, octopamine
Các định danh
Tên IUPAC 4-(2-aminoethyl)phenol
Số đăng ký CAS	51-67-2
PubChem CID	5610
IUPHAR/BPS	2150
ChemSpider	5408^Y
Định danh thành phần duy nhất	X8ZC7V0OX3
KEGG	C00483^Y
ChEBI	CHEBI:15760^Y
ChEMBL	CHEMBL11608^Y
ECHA InfoCard	100.000.106
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C8H11NO
Khối lượng phân tử	137.179
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
Điểm nóng chảy	164,5 °C (328,1 °F) [1]
Điểm sôi	206 °C (403 °F) at 25 mmHg; 166 °C at 2 mmHg[1]
SMILES Oc1ccc(cc1)CCN
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2^Y Key:DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N^Y

Tyramine (/ˈtaɪrəmiːn/ TY—rə meen) (tyramin cũng đánh vần), còn được gọi dưới nhiều tên khác, là một cách tự nhiên xảy ra dấu vết amin có nguồn gốc từ các amino acid tyrosine.^[2] Tyramine hoạt động như một chất giải phóng catecholamine. Đáng chú ý, nó không thể vượt qua hàng rào máu não, chỉ dẫn đến các hiệu ứng giao cảm ngoại biên không hoạt động sau khi uống. Tuy nhiên, một cuộc khủng hoảng tăng huyết áp có thể dẫn đến việc ăn các thực phẩm giàu tyramine kết hợp với việc sử dụng các chất ức chế monoamin oxydase (MAOIs).

Hiện diện

Tyramine xảy ra rộng rãi trong thực vật ^[3] và động vật, và được chuyển hóa bởi các enzyme khác nhau, bao gồm cả các oxit monoamin. Trong thực phẩm, nó thường được sản xuất bởi sự khử carboxyl của tyrosine trong quá trình lên men hoặc phân rã. Thực phẩm chứa một lượng tyramine đáng kể bao gồm các loại thịt có khả năng bị hỏng hoặc ngâm, già, hun khói, lên men hoặc ướp (một số cá, thịt gia cầm và thịt bò); hầu hết thịt lợn (trừ giăm bông chữa khỏi); cá trích. Các thực phẩm khác có chứa lượng tyramine đáng kể là sô cô la; đồ uống có cồn; và thực phẩm lên men, chẳng hạn như hầu hết các pho mát (trừ ricotta, tiểu, Monterey Jack, kem và Neufchatel pho mát), kem chua, sữa chua, mắm tôm, nước sốt đậu nành, đậu tương gia vị, nước sốt teriyaki, tempeh, súp miso, dưa cải bắp, kim chi, rộng (fava) đậu, vỏ đậu xanh, Ý phẳng (Romano) đậu, đậu Hà Lan tuyết, edamame, bơ, chuối, nho khô, ngày, dứa, cà tím, quả sung, màu đỏ mận, mâm xôi, đậu phộng, các loại hạt Brazil, dừa, thịt chế biến, nấm men, một loạt xương rồng và cây tầm gửi ngày lễ.

Tác dụng vật lý và dược lý

Bằng chứng cho sự hiện diện của tyramine trong não người đã được xác nhận bằng phân tích hậu sản.^[4] Ngoài ra, khả năng tyramine hoạt động trực tiếp như một chất điều chế thần kinh đã được tiết lộ khi phát hiện ra thụ thể kết hợp protein G có ái lực cao với tyramine, được gọi là TAAR1.^[5][6] Thụ thể TAAR1 được tìm thấy trong não, cũng như các mô ngoại biên, bao gồm cả thận.^[7] Tyramine liên kết với cả TAAR1 và TAAR2 như một chất chủ vận ở người.^[8]

Tyramine được chuyển hóa sinh lý bởi các oxit monoamin (chủ yếu là MAO-A), FMO3, PNMT, DBH và CYP2D6.^{[9][10][11][12][13]} người, nếu sự trao đổi chất monoamine được ảnh hưởng bởi việc sử dụng các thuốc ức chế monoamine oxidase (MAOIs) và thực phẩm giàu chất tyramine được ăn vào bụng, một cuộc khủng hoảng tăng huyết áp có thể gây ra, như tyramine cũng có thể thay thế các monoza được lưu trữ, chẳng hạn như dopamine, norepinephrine và epinephrine, từ các túi tiền synap.

Sinh tổng hợp

Về mặt sinh hóa, tyramine được tạo ra bởi quá trình decarboxyl hóa tyrosine thông qua hoạt động của enzyme tyrosine decarboxylase.^[14] Tyramine có thể được chuyển đổi thành các dẫn xuất alkaloid bị methyl hóa <i id="mwiA">N</i> -methyltyramine, <i id="mwig">N</i>, <i id="mwiw">N</i> -dimethyltyramine (hordenine) và <i id="mwjQ">N</i>, <i id="mwjg">N</i>, <i id="mwjw">N</i> -trimethyltyramine (candicine).

• 
  Tyramine
• 
  N -Methyltyramin
• 
  N, N -Dimethyltyramine (hordenine)
• 
  N, N, N -Trimethyltyramine (candicine)

Ở người, tyramine được sản xuất từ tyrosine, như thể hiện trong sơ đồ sau.

Con đường sinh tổng hợp cho catecholamine và dấu vết amin trong não người [11] liên_kết= L -Phenylalanine L -Trosine L- DOPA Epinephrine Phenethylamine p -Tyramine Dopamine Norepinephrine N -Methylphenethylamine N -Methyltyramin p -Octopamine Synephrine 3-Methoxytyramin AADC AADC AADC sơ cấp </br> con đường PNMT PNMT PNMT PNMT Aa Aa óc </br> CYP2D6 diễn viên phụ </br> con đường COMT DBH DBH Ở người, amin amin catecholamine và phenethylaminergic có nguồn gốc từ amino acid L-phenylalanine.

Hóa học

Trong phòng thí nghiệm, tyramine có thể được tổng hợp theo nhiều cách khác nhau, đặc biệt là bằng cách khử carboxyl của tyrosine.^[15][16][17]

Tyrosine decarboxylation

Ghi chú

Tham khảo

1. ^ The Merck Index, 10th Ed. (1983), p. 1405, Rahway: Merck & Co.
2. “tyramine | C8H11NO”. PubChem (bằng tiếng Anh). Truy cập ngày 8 tháng 4 năm 2017.
3. T. A. Smith (1977) Phytochemistry 16 9–18.
4. Philips, Rozdilsky Boulton (tháng 2 năm 1978). “Evidence for the presence of m-tyramine, p-tyramine, tryptamine, and phenylethylamine in the rat brain and several areas of the human brain”. Biological Psychiatry. 13 (1): 51–57. PMID 623853.
5. Navarro, Gilmour Lewin (ngày 10 tháng 7 năm 2006). “A Rapid Functional Assay for the Human Trace Amine-Associated Receptor 1 Based on the Mobilization of Internal Calcium”. J Biomol Screen. 11 (6): 668–693. doi:10.1177/1087057106289891. PMID 16831861.
6. Liberles, Buck (ngày 10 tháng 8 năm 2006). “A second class of chemosensory receptors in the olfactory epithelium”. Nature. 442 (7103): 645–650. doi:10.1038/nature05066. PMID 16878137.
7. Xie, Westmoreland Miller (tháng 5 năm 2008). “Modulation of monoamine transporters by common biogenic amines via trace amine-associated receptor 1 and monoamine autoreceptors in human embryonic kidney 293 cells and brain synaptosomes”. J. Pharm. 325 (2): 629–640. doi:10.1124/jpet.107.135079. PMID 18310473.
8. Khan MZ, Nawaz W (tháng 10 năm 2016). “The emerging roles of human trace amines and human trace amine-associated receptors (hTAARs) in central nervous system”. Biomed. Pharmacother. 83: 439–449. doi:10.1016/j.biopha.2016.07.002. PMID 27424325.
9. Trimethylamine monooxygenase (Homo sapiens). Technische Universität Braunschweig. tháng 7 năm 2016. Truy cập ngày 18 tháng 9 năm 2016.
10. Krueger SK, Williams DE (tháng 6 năm 2005). “Mammalian flavin-containing monooxygenases: structure/function, genetic polymorphisms and role in drug metabolism”. Pharmacol. Ther. 106 (3): 357–387. doi:10.1016/j.pharmthera.2005.01.001. PMC 1828602. PMID 15922018.
    
    Table 5: N-containing drugs and xenobiotics oxygenated by FMO
11. ^ Broadley KJ (March 2010). "The vascular effects of trace amines and amphetamines". Pharmacol. Ther. 125 (3): 363–375. doi:10.1016/j.pharmthera.2009.11.005. PMID 19948186.
12. Lindemann L, Hoener MC (May 2005). "A renaissance in trace amines inspired by a novel GPCR family". Trends Pharmacol. Sci. 26 (5): 274–281. doi:10.1016/j.tips.2005.03.007. PMID 15860375.
13. Wang X, Li J, Dong G, Yue J (February 2014). "The endogenous substrates of brain CYP2D". Eur. J. Pharmacol. 724: 211–218. doi:10.1016/j.ejphar.2013.12.025. PMID 24374199.
14. Tyrosine metabolism - Reference pathway Lưu trữ 2019-07-26 tại Wayback Machine, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG)
15. G. Barger (1909). “CXXVII.?Isolation and synthesis of p-hydroxyphenylethylamine, an active principle of ergot hòa tan trong nước”. J. Chem. Soc. 95: 1123–1128. doi:10.1039/ct9099501123.
16. Waser, Ernst (1925). “Untersuchungen in der Phenylalanin-Reihe VI. Decarboxylierung des Tyrosins und des Leucins”. Helvetica Chimica Acta. 8: 758–773. doi:10.1002/hlca.192500801106.
17. Buck, Johannes S. (1933). “Reduction of Hydroxymandelonitriles. A New Synthesis of Tyramine”. Journal of the American Chemical Society. 55 (8): 3388–3390. doi:10.1021/ja01335a058.