Lornoxicam

Lornoxicam
Identificare
Număr CAS70374-39-9[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem54690031[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB06725  Modificați la Wikidata
ChemSpider10442760[4]  Modificați la Wikidata
UNIIER09126G7A[2]  Modificați la Wikidata
KEGGD01866[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1569487[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCM01AC05[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
CN1C(=C(C2=C(S1(=O)=O)C=C(S2)Cl)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C13H10ClN3O4S2/c1-17-10(13(19)16-9-4-2-3-5-15-9)11(18)12-7(23(17,20)21)6-8(14)22-12/h2-6,18H,1H3,(H,15,16,19)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară370,980125 u.a.m.[8]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Lornoxicam este un analgezic și un antireumatic.

Mod de acțiune

[modificare | modificare sursă]
  • acționează rapid, fiind absorbit de tractul gastro-intestinal, se elimină pe cale renală în proporție de 30 - 60%.

Indicații

[modificare | modificare sursă]
  • tratarea durerilor de intensitate medie și puternică, pentru dureri articulare, reumatismale și artroze.

Efecte secundare

[modificare | modificare sursă]

Ocazional pot apărea: dureri gastrice, diaree, amețeală, indigestie, cefalee, greață și vărsături. În rare cazuri pot apărea: constipație, uscăciunea gurii, flatulență, gastrite, reflux gastro-esofagian, hemoragii gastro-intestinale, gastralgii, sângerări hemoroidale sau rectale, esofagită, disfuncții hepatice, căderea părului, reacții cutanate, icter cutanat, , edeme, crampe musculare, tremor, migrenă, conjunctivite, acufene, reacții alergice, inapetență, scădere în greutate, crampe musculare, stare de rău, slăbiciune, roșirea pielii cu senzație de căldură, prelungirea timpilor de coagulare, peteșii cutanate, infecții ale căilor respiratorii superioare,

Contraindicații

[modificare | modificare sursă]
  • nu se administrează în următoarele cazuri: hipersensibilitate cunoscută lornoxicam, acid acetilsalicilic (aspirină) și alte substanțe antiinflamatorii.
  • hemoragii gastro-intestinale acute, ulcere gastrice sau duodenale; defecte de hemocitogeneză; sarcină; alăptare; adolescenți sub vârsta de 18 ani.

Mod de administrare

[modificare | modificare sursă]

Pentru dureri medii și puternice: doza inițială este de 16 mg (4 comprimate); dacă este necesar, se mai pot administra încă 4 comprimate (cel mult) timp de 24 ore. Doza de întreținere nu va depăși 16 mg zilnic, de preferat 8 mg (2 comprimate), de 2 ori pe zi. Doza prescrisă de medic trebuie respectată cu strictețe.

În tratamentul afecțiunilor inflamatorii: pentru adulți, doza va fi stabilită individual. Doza standard este de 8–16 mg (2-4 comprimate), de preferat de 2 ori pe zi. Dacă medicul consideră necesar, se poate administra de 3 ori pe zi. Pentru tratamentul de lungă durată, doza zilnică este de 16 mg. În cazul unor suferințe gastro-intestinale sau disfuncții hepatice și renale, doza zilnică nu trebuie să depășească 8 mg (2 comprimate a 4 mg pe zi). Medicul va stabili durata tratamentului. Consultați medicul curant la intervale regulate și respectați indicațiile în ceea ce privește regimul alimentar, condițiile de viață și exercițiile fizice.

Interacțiuni

[modificare | modificare sursă]

anticoagulante; antidiabetice; alte analgezice sau antiinflamatorii; diuretice; antidepresive (tratament cu Li); metotrexat (agent terapeutic de bază în cazurile de poliartrită cronică); cimetidină (medicament împotriva ulcerului gastro-intestinal); digoxină (medicament împotriva insuficienței cardiace). Precauții speciale:

  • în asociere cu alte antiinflamatoare, tratamentul poate crește riscul apariției ulcerelor gastrice și intestinale. În cazul în care apar hemoragii gastro-intestinale, tratamentul trebuie întrerupt imediat și luate măsurile adecvate.
  • Precauții speciale se vor lua în cazul administrării primei doze la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale. Se va lua tensiunea regulat la pacienții vârstnici, obezi și cu hipertensiune arterială. Pacienții cu infecții cronice respiratorii, astm bronșic sau febrili pot dezvolta mai ușor reacții de sensibilitate la lornoxicam. În cazul tratamentului de lungă durată, se vor verifica regulat: formula sângelui, funcția hepatică și renală.

Note

[modificare | modificare sursă]
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d lornoxicam (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l „Lornoxicam”, Lornoxicam (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Lornoxicam (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b lornoxicam (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b LORNOXICAM (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Lornoxicam (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Lornoxicam”, Lornoxicam (în engleză), PubChem, accesat în