Metiprajlon

Metiprilon
Klinički podaci
Prodajno imeDimerin, Noctan, Nodular, Noludar
Drugs.comMonografija
Farmakokinetički podaci
Poluvreme eliminacije6-16 h
Identifikatori
CAS broj125-64-4 ДаY
ATC kodN05CE02 (WHO)
PubChemCID 4162
DrugBankDB01107 ДаY
ChemSpider4018 ДаY
ChEMBLCHEMBL1200790 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC10H17NO2
Molarna masa183,248
  • CCC1(CC)C(=O)NCC(C)C1=O
  • InChI=1S/C10H17NO2/c1-4-10(5-2)8(12)7(3)6-11-9(10)13/h7H,4-6H2,1-3H3,(H,11,13) ДаY
  • Key:SIDLZWOQUZRBRU-UHFFFAOYSA-N ДаY

Metiprajlon, ili Noludar, je sedativ porodice derivata piperidindiona koji je prvi razvilo preduzeće Hofman-La Roš.[1] Ovaj lek se koristio za lečenje nesanice, ali se sada retko koristi, jer su ga zamenili noviji lekovi sa manje neželjenih efekata, kao što su benzodiazepini.[2]

Metiprilon je organsko jedinjenje, koje sadrži 10 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 183,248 Da.[3][4][5][6][7]

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 2
Broj donora vodonika 1
Broj rotacionih veza 2
Particioni koeficijent[8] (ALogP) 1,5
Rastvorljivost[9] (logS, log(mol/L)) -1,8
Polarna površina[10] (PSA, Å2) 46,2
  1. ^ US granted 2680116, Frick H, Lutz AH, "Piperidiones and Process for the Manufacture thereof", issued 1954-06-01, assigned to Hoffmann-La Roche 
  2. ^ Lomen P, Linet OI (1976). „Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients”. The Journal of International Medical Research. 4 (1): 55—8. PMID 16792. S2CID 12500779. doi:10.1177/030006057600400108. 
  3. ^ Contos DA, Dixon KF, Guthrie RM, Gerber N, Mays DC: Nonlinear elimination of methyprylon (noludar) in an overdosed patient: correlation of clinical effects with plasma concentration. J Pharm Sci. 1991 Aug;. 80 (8): 768—71. PMID 1686463.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). .
  4. ^ Gwilt PR, Pankaskie MC, Thornburg JE, Zustiak R, Shoenthal DR: Pharmacokinetics of methyprylon following a single oral dose. J Pharm Sci. 1985 Sep;. 74 (9): 1001—3. PMID 2866242.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). .
  5. ^ Lomen P, Linet OI: Hypnotic efficacy of triazolam and methyprylon ininsomniac in-patients. Journal of International Medical Research. 1976.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ);. 4 (1): 55—8. PMID 16792.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ). .
  6. ^ Knox, C.; Law, V.; Jewison, T.; Liu, P.; Ly, S.; Frolkis, A.; Pon, A.; Banco, K.; Mak, C.; Neveu, V.; Djoumbou, Y.; Eisner, R.; Guo, A. C.; Wishart, D. S. (2011). „DrugBank 3.0: A comprehensive resource for 'omics' research on drugs”. Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126. 
  7. ^ Wishart, D. S.; Knox, C.; Guo, A. C.; Cheng, D.; Shrivastava, S.; Tzur, D.; Gautam, B.; Hassanali, M. (2008). „DrugBank: A knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958. 
  8. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  9. ^ . PMID 11749573.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)
  10. ^ . PMID 11020286.  Недостаје или је празан параметар |title= (помоћ)

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).