Difethialone

Difethialone
Danh pháp IUPAC3-[3-[4-(4-Bromophenyl)phenyl]-1-tetralinyl]-2-hydroxy-4-thiochromenone
Nhận dạng
Số CAS104653-34-1
PubChem91771
KEGGC18695
Ảnh Jmol-3Dảnh
SMILES
đầy đủ

  • C1C(CC2=CC=CC=C2C1C3=C(SC4=CC=CC=C4C3=O)O)C5=CC=C(C=C5)C6=CC=C(C=C6)Br

InChI
đầy đủ
  • 1/C31H23BrO2S/c32-24-15-13-20(14-16-24)19-9-11-21(12-10-19)23-17-22-5-1-2-6-25(22)27(18-23)29-30(33)26-7-3-4-8-28(26)35-31(29)34/h1-16,23,27,33H,17-18H2
UNIIKOL4VXI5O0
Thuộc tính
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).
KhôngN kiểm chứng (cái gì ☑YKhôngN ?)

Difethialone là một chất chống đông được sử dụng như là một thuốc diệt động vật gặm nhấm.[1] Nó được xem là chất thế hệ thứ hai.[2]

Vào tháng 5 năm 2008, Cơ quan Bảo vệ Môi sinh Hoa Kỳ cấm việc dùng difethialone trong các chế phẩm diệt động vật gặm nhấm cho người tiêu dùng sử dụng và cấm việc sử dụng ra ngoài bởi các thiết bị chuyên dụng thương mại.[3][4]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ Nahas K, Lorgue G, Mazallon M (1989). “Difethialone (LM-2219): a new anticoagulant rodenticide for use against warfarin-resistant and -susceptible strains of Rattus norvegicus and Mus musculus”. Ann. Rech. Vet. 20 (2): 159–64. PMID 2751229.
  2. ^ Saravanan K, Kanakasabai R, Thiyagesan K (tháng 6 năm 2003). “Field evaluation of difethialone, a new second generation anticoagulant rodenticide in the rice fields”. Indian J. Exp. Biol. 41 (6): 655–8. PMID 15266918.
  3. ^ EPA, OCSPP, OPP, US. “Restrictions on Rodenticide Products”. www.epa.gov (bằng tiếng Anh).
  4. ^ “Regulations.gov”. www.regulations.gov.