Desvenlafaxine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (R,S)-4-[2-diméthylamino-1-(1-hydroxycyclohexyl)éthyl]phénol |
No CAS | |
No ECHA | 100.149.615 |
Code ATC | « AX23 » |
DrugBank | DB06700 |
PubChem | 125017 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H25NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 263,375 2 ± 0,015 4 g/mol C 72,97 %, H 9,57 %, N 5,32 %, O 12,15 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 80 % |
Liaison protéique | 30 % |
Métabolisme | CYP3A4 (iCYP2D6 ne participe pas) |
Demi-vie d’élim. | 11 h |
Excrétion |
45 % excrété inchangé dans l'urine |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | oral |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La desvenlafaxine (ou O-desméthylvenlafaxine) est un antidépresseur inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline (IRSNa). Il a été développé par le laboratoire Wyeth (racheté depuis par Pfizer), et est commercialisé sous le nom de Pristiq. La desvenlafaxine correspond à l'un des métabolites de la venlafaxine (vendue sous le nom d'Effexor).
La molécule de desvenlafaxine comporte un atome de carbone asymétrique, le carbone portant le groupe hydroxycyclohexyle et le groupe phénol. Elle est donc chirale et il existe donc deux stéréoisomères de la desvenlafaxine, répartis sous forme d'une paire d'énantiomères :
Le produit a reçu son autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la dépression majeure aux États-Unis en [2], et au Canada en [3].
En revanche, en Europe, le laboratoire n'a pas convaincu les autorités de l'intérêt du produit par rapport à son prédécesseur, l'Effexor[4].
De même, la demande d'autorisation pour le traitement des bouffées de chaleur au cours de la ménopause a été refusée, les responsables estimant que l'efficacité n'était pas démontrée[5].