Aminopterină | |
Identificare | |
---|---|
Număr CAS | 54-62-6[1][2] |
PubChem | 169371[3] |
DrugBank | DB08878 |
ChemSpider | 148126[4] |
UNII | JYB41CTM2Q[1] |
KEGG | D02527[5] |
ChEMBL | CHEMBL376180[6] |
SMILES | C1=CC(=CC=C1C(=O)NC(CCC(=O)O)C(=O)O)NCC2=CN=C3C(=N2)C(=NC(=N3)N)N[3] |
InChI | InChI=InChI=1S/C19H20N8O5/c20-15-14-16(27-19(21)26-15)23-8-11(24-14)7-22-10-3-1-9(2-4-10)17(30)25-12(18(31)32)5-6-13(28)29/h1-4,8,12,22H,5-7H2,(H,25,30)(H,28,29)(H,31,32)(H4,20,21,23,26,27)/t12-/m0/s1[3] |
Date chimice | |
Formulă | C₁₉H₂₀N₈O₅[3] |
Masă molară | 440,156 u.a.m.[7] |
Modifică date / text |
Aminopterina (acidul 4-aminopteroic) este derivatul 4-aminic al acidului folic. A fost utilizat ca chimioterapic antineoplazic în unele tipuri de cancere, dar a fost înlocuit de metotrexat (care acționează tot prin același mecanism de antagonism folic).[8][9]
Molecula a fost descoperită de către Yellapragada Subbarow și a fost utilizată pentru prima dată de către Sidney Farber în 1947 pentru a trata leucemia la copii.[10][11]