Moclobémide | |
Identification | |
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Nom UICPA | 4-chloro-N-(2-(4-morpholinyl)éthyl)benzamide |
No CAS | |
No ECHA | 100.163.935 |
Code ATC | N06 |
DrugBank | DB01171 |
PubChem | 4235 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C13H17ClN2O2 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 268,739 ± 0,015 g/mol C 58,1 %, H 6,38 %, Cl 13,19 %, N 10,42 %, O 11,91 %, [1] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Antidépresseurs |
Conduite automobile | Dangereuse |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le moclobémide est un inhibiteur réversible de la monoamine oxydase-A utilisé principalement dans le traitement de la dépression[3].
moclobémide | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | psychoanaleptiques, antidépresseurs inhibiteurs des monoamine oxydases A, ATC code N06AG02 |
Forme | comprimés sécables, dosés à 150 et à 300 mg |
Administration | per os |
Laboratoire | Apotex, Biocodex, Hoffmann-La Roche, Meda Pharma[4], Mylan, Pharmascience Inc, Sandoz, Teva, Valeant |
Identification | |
No CAS | |
No ECHA | 100.163.935 |
Code ATC | N06AG02 |
DrugBank | 01171 |
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La liste des effets indésirables[5] :
Ces effets indésirables apparaissent surtout durant la première, voire les deux premières semaines de traitement et s'estompent parallèlement à l'amélioration de l'épisode dépressif.
C'est un antidépresseur (par inhibition de la mono-amine oxydase) et un IMAO A ; il inhibe préférentiellement et de façon réversible, au niveau central, la mono-amine oxydase de type A. Au niveau périphérique, l'inhibition porte sur la MAO A et la MAO B.
Le moclobémide ne doit pas être associé à d'autres antidépresseurs, au risque d'interactions néfastes importantes. Certains régimes très spécifiques peuvent permettre de combiner le moclobémide avec un antidépresseur tricyclique ou ISRS. Une période de deux jours est nécessaire lors du passage à un antidépresseur tricyclique, et pour les ISRS, une période d'au moins quatre à cinq jours est nécessaire[3].