Triprolidine

Triprolidine
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mạiActidil, Myidil, Actifed (in the latter combined with pseudoephedrine and either dextromethorphan or guaifenesin)
AHFS/Drugs.comChuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ
  • C (US)
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng4% oral
Liên kết protein huyết tương90%
Chuyển hóa dược phẩmHepatic (CYP2D6)
Chu kỳ bán rã sinh học4–6 hours
Bài tiếtRenal
Các định danh
Tên IUPAC
  • 2-[(E)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-
    prop-1-enyl]pyridine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEBI
ChEMBL
ECHA InfoCard100.006.934
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H22N2
Khối lượng phân tử278.391 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
Điểm nóng chảy60 °C (140 °F)
Độ hòa tan trong nước500 mg/mL (20 °C)
SMILES
  • n3c(\C(=C\CN1CCCC1)c2ccc(cc2)C)cccc3
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11+ ☑Y
  • Key:CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Triprolidinethuốc kháng histamine không kê đơn có đặc tính kháng cholinergic.[1] Nó được sử dụng để chống lại các triệu chứng liên quan đến dị ứng và đôi khi được kết hợp với các loại thuốc cảm lạnh khác được thiết kế để cung cấp cứu trợ chung cho các triệu chứng giống như cúm.[2] Cũng như nhiều loại thuốc kháng histamine, tác dụng phụ phổ biến nhất là buồn ngủ.[1]

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1948 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1953.[3]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ a b Goldsmith, P.; Dowd, P. M. (1993). "The new H1 antihistamines. Treatment of urticaria and other clinical problems". Dermatologic clinics. Quyển 11 số 1. tr. 87–95. PMID 8094649.
  2. ^ Williams, B. O.; Liao, S. H.; Lai, A. A.; Arnold, J. D.; Perkins, J. G.; Blum, M. R.; Findlay, J. W. (1984). "Bioavailability of pseudoephedrine and triprolidine from combination and single-ingredient products". Clinical pharmacy. Quyển 3 số 6. tr. 638–643. PMID 6509877.
  3. ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 546. ISBN 9783527607495.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
Điều gì làm nên sức mạnh của Alhaitham?
Điều gì làm nên sức mạnh của Alhaitham?
Tạm thời bỏ qua vấn đề DPS của cả đội hình, ta sẽ tập trung vào cơ chế và scaling của bản thân Alhaitham hơn
Giải thích các danh hiệu trong Tensei shitara Slime Datta Ken
Giải thích các danh hiệu trong Tensei shitara Slime Datta Ken
Tổng hợp một số danh hiệu "Vương" trong Tensura
Công nghệ thực phẩm: Học đâu và làm gì?
Công nghệ thực phẩm: Học đâu và làm gì?
Hiểu một cách khái quát thì công nghệ thực phẩm là một ngành khoa học và công nghệ nghiên cứu về việc chế biến, bảo quản và phát triển các sản phẩm thực phẩm
Phân tích về nhân vật Yimir và mối quan hệ giữa tình cảnh của cô và Mikasa
Phân tích về nhân vật Yimir và mối quan hệ giữa tình cảnh của cô và Mikasa
Là một nô lệ, Ymir hầu như không có khả năng tự đưa ra quyết định cho chính bản thân mình, cho đến khi cô quyết định thả lũ heo bị giam cầm