Triprolidine

Triprolidine
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Actidil, Myidil, Actifed (in the latter combined with pseudoephedrine and either dextromethorphan or guaifenesin)
AHFS/Drugs.com	Chuyên khảo
Danh mục cho thai kỳ	C (US);
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	R06AX07 (WHO) ;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: OTC ;
Dữ liệu dược động học
Sinh khả dụng	4% oral
Liên kết protein huyết tương	90%
Chuyển hóa dược phẩm	Hepatic (CYP2D6)
Chu kỳ bán rã sinh học	4–6 hours
Bài tiết	Renal
Các định danh
	Tên IUPAC 2-[(E)-1-(4-methylphenyl)-3-pyrrolidin-1-yl-; prop-1-enyl]pyridine;
Số đăng ký CAS	486-12-4;
PubChem CID	5282443;
IUPHAR/BPS	1228;
DrugBank	DB00427 ;
ChemSpider	4445597 ;
Định danh thành phần duy nhất	2L8T9S52QM;
KEGG	D01782 ;
ChEBI	CHEBI:84116 ;
ChEMBL	CHEMBL855 ;
ECHA InfoCard	100.006.934
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H22N2
Khối lượng phân tử	278.391 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
Điểm nóng chảy	60 °C (140 °F)
Độ hòa tan trong nước	500 mg/mL (20 °C)
	SMILES n3c(\C(=C\CN1CCCC1)c2ccc(cc2)C)cccc3;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H22N2/c1-16-7-9-17(10-8-16)18(19-6-2-3-12-20-19)11-15-21-13-4-5-14-21/h2-3,6-12H,4-5,13-15H2,1H3/b18-11+ ; Key:CBEQULMOCCWAQT-WOJGMQOQSA-N ;
(kiểm chứng)

Triprolidine là thuốc kháng histamine không kê đơn có đặc tính kháng cholinergic.^[1] Nó được sử dụng để chống lại các triệu chứng liên quan đến dị ứng và đôi khi được kết hợp với các loại thuốc cảm lạnh khác được thiết kế để cung cấp cứu trợ chung cho các triệu chứng giống như cúm.^[2] Cũng như nhiều loại thuốc kháng histamine, tác dụng phụ phổ biến nhất là buồn ngủ.^[1]

Nó được cấp bằng sáng chế vào năm 1948 và được đưa vào sử dụng y tế vào năm 1953.^[3]

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

^ ^a ^b Goldsmith, P.; Dowd, P. M. (1993). “The new H1 antihistamines. Treatment of urticaria and other clinical problems”. Dermatologic clinics. 11 (1): 87–95. PMID 8094649.
^ Williams, B. O.; Liao, S. H.; Lai, A. A.; Arnold, J. D.; Perkins, J. G.; Blum, M. R.; Findlay, J. W. (1984). “Bioavailability of pseudoephedrine and triprolidine from combination and single-ingredient products”. Clinical pharmacy. 3 (6): 638–643. PMID 6509877.
^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 546. ISBN 9783527607495.

[Goldsmith-1] Goldsmith, P.; Dowd, P. M. (1993). “The new H1 antihistamines. Treatment of urticaria and other clinical problems”. Dermatologic clinics. 11 (1): 87–95. PMID 8094649.

[2] Williams, B. O.; Liao, S. H.; Lai, A. A.; Arnold, J. D.; Perkins, J. G.; Blum, M. R.; Findlay, J. W. (1984). “Bioavailability of pseudoephedrine and triprolidine from combination and single-ingredient products”. Clinical pharmacy. 3 (6): 638–643. PMID 6509877.

[Fis2006-3] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (bằng tiếng Anh). John Wiley & Sons. tr. 546. ISBN 9783527607495.

[1]

[2]

[3]