Carboplatine | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | Diammine(cyclobutane-1,1-dicarboxylato(2-)-O,O')platinum | |
No CAS | ||
No ECHA | 100.050.388 | |
No CE | 255-446-0 | |
Code ATC | L01 | |
DrugBank | DB00958 | |
PubChem | 5352133 | |
SMILES | ||
InChI | ||
Apparence | Solide | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C6H12N2O4Pt [Isomères] |
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Masse molaire[1] | 371,254 ± 0,016 g/mol C 19,41 %, H 3,26 %, N 7,55 %, O 17,24 %, Pt 52,55 %, |
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Précautions | ||
Directive 67/548/EEC | ||
Écotoxicologie | ||
DL50 | 343 mg·kg-1 rat oral 89,36 mg·kg-1 souris i.v. 72 mg·kg-1 rat s.c. 118 mg·kg-1 souris i.p. |
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Données pharmacocinétiques | ||
Biodisponibilité | complète | |
Demi-vie d’élim. | 1,1 à 2 heures | |
Excrétion |
hépatique |
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Considérations thérapeutiques | ||
Voie d’administration | Intra-veineux | |
Grossesse | tératogène et mutagène comme tous les agents alkylants ; envisager une contraception chez les femmes en âge de procréer. | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le carboplatine est un sel de platine utilisé comme molécule anticancéreuse dans le traitement des cancers des ovaires, les cancers bronchiques à petites cellules et les cancers de la sphère ORL.
Il est régulièrement intégré à des protocoles depuis les années 1990.
Depuis la découverte de l'action anticancéreuse du cisplatine en 1965 par l'équipe de Barnett Rosenberg de l'université du Michigan, des composés analogues ont été synthétisés, dont le carboplatine. Celui-ci obtiendra son autorisation de mise sur le marché américain en 1989 et sera commercialisé par la firme Bristol-Myers Squibb[2].
Son action est proche de celle du cisplatine de la famille des agents alkylants de l'ADN.
Le carboplatine se fixe sur la molécule d'ADN induisant des liaisons alkyles, créant des ponts inter-brins ou intra-brins. La réplication de l'ADN est inhibée aboutissant à la mort cellulaire préférentielle des cellules cancéreuses.
La posologie de carboplatine peut être calculée avec la formule de Calvert ou la formule d'Egorin.
La formule de Calvert prenant en compte l'AUC, le poids, l'âge du patient et sa clairance rénale. L'AUC désirée varie généralement de 4 à 8 mg/ml/min.
Si clairance de la créatinine ≥ 60 ml/min, il existe une relation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique de platine total et de platine sous forme libre ultrafiltrable. Après administrations répétées plusieurs jours de suite il n'existe pas de phénomène d'accumulation.
Le carboplatine est excrété principalement par voie urinaire sous forme inchangée, après 25 heures 95 % de la dose est retrouvée dans les urines.
Le carboplatine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[4].