Tréosulfan
| Tréosulfan | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 1,4-diméthanesulfonate de S-(R*,R*))-butane-1,2,3,4-tétrol |
| Synonymes |
tréosulfan, tréosulphan, ovastat, dihydroxymyléran, dihydroxybusulfan, dimésylate de L-thréityle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.005.529 |
| No CE | 206-081-0 |
| Code ATC | L01 |
| PubChem | 9296 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | poudre blanche à beige[1] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14O8S2 [Isomères] |
| Masse molaire[2] | 278,301 ± 0,018 g/mol C 25,89 %, H 5,07 %, O 45,99 %, S 23,04 %, |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 5 mg·ml-1 (eau)[1] |
| Propriétés optiques | |
| Pouvoir rotatoire | [α]/D -4.9 à -5.9°, cc = 1 in acétone[1] |
| Composés apparentés | |
| Autres composés | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
Le tréosulfan est un diester sulfonique étudié comme traitement contre le cancer[3]. Il appartient à la famille des agents alkylants. Il a été principalement utilisé comme substitut au busulfan chez les patients fragiles, ses effets secondaires et sa toxicité étant supposés moindres.
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Treosulfan » (voir la liste des auteurs).
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Treosulfan ≥98%.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) A. Schmittel, M. Schmidt-Hieber, P. Martus et al., « A randomized phase II trial of gemcitabine plus treosulfan versus treosulfan alone in patients with metastatic uveal melanoma », Ann. Oncol., vol. 17, no 12, , p. 1826–9 (PMID 16971664, DOI 10.1093/annonc/mdl309, lire en ligne)
