IUPAC ime | |
---|---|
(R)-3-[(-1-metilprolidin-2-il)metil]-5-(2-fenilsulfoniletil)- 1H-indol | |
Klinički podaci | |
Prodajno ime | Relpax |
Drugs.com | Monografija |
MedlinePlus | a603029 |
Kategorija trudnoće |
|
Način primene | oralnot |
Pravni status | |
Pravni status |
|
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | 50% |
Metabolizam | CYP3A4 |
Poluvreme eliminacije | 4 sata |
Identifikatori | |
CAS broj | 143322-58-1 |
ATC kod | N02CC06 (WHO) |
PubChem | CID 77993 |
IUPHAR/BPS | 40 |
DrugBank | DB00216 |
ChemSpider | 70379 |
UNII | 22QOO9B8KI |
KEGG | D01973 |
ChEBI | CHEBI:50922 |
ChEMBL | CHEMBL1510 |
Hemijski podaci | |
Formula | C22H26N2O2S |
Molarna masa | 382,52 g/mol |
| |
|
Eletriptan (Relpaks, Relert) je član druge generacije triptanski lekova namenjenih tretmanu migrenske glavobolje. On se korist kao blokiranje migrenskih napada koji su već u toku.
FDA je odobrila eletriptan 2002 za akutni tretman migrene kod odraslih.[1] On je dostupan samo na recept u SAD-u k Kanadi. On nije namenjen za profilaktičku terapiju migrene ili za upotrebu u kontroli hemiplegične ili bazilarne migrene. Eletriptan je pokriven U.S. Patent no. 5545644[1][2] and U.S. Patent no. 6110940;[1][3] the FDA lists the patents as scheduled for expiration on December 26, 2016, and August 29, 2017, respectively.}-[1]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |