Bài viết này là một bài mồ côi vì không có bài viết khác liên kết đến nó. Vui lòng tạo liên kết đến bài này từ các bài viết liên quan; có thể thử dùng công cụ tìm liên kết. (tháng 8 năm 2020) |
Dữ liệu lâm sàng | |
---|---|
Tên thương mại | Frova |
Đồng nghĩa | 6-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide (6R)-6-methylamino-6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazole-3-carboxamide |
AHFS/Drugs.com | Chuyên khảo |
MedlinePlus | a604013 |
Danh mục cho thai kỳ | |
Dược đồ sử dụng | Oral |
Mã ATC | |
Tình trạng pháp lý | |
Tình trạng pháp lý |
|
Dữ liệu dược động học | |
Sinh khả dụng | 20–30% |
Chuyển hóa dược phẩm | Gan |
Chu kỳ bán rã sinh học | 26 hours |
Bài tiết | Thận |
Các định danh | |
Tên IUPAC
| |
Số đăng ký CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
Định danh thành phần duy nhất | |
KEGG | |
ChEMBL | |
Dữ liệu hóa lý | |
Công thức hóa học | C14H17N3O |
Khối lượng phân tử | 243,31 g·mol−1 |
Mẫu 3D (Jmol) | |
SMILES
| |
Định danh hóa học quốc tế
| |
(kiểm chứng) |
Frovatriptan (tên thương mại Frova) là một loại thuốc triptan được phát triển bởi Vernalis để điều trị chứng đau nửa đầu và phòng ngừa đau nửa đầu kinh nguyệt trong thời gian ngắn. Sản phẩm được cấp phép cho Dược phẩm Endo ở Bắc Mỹ và Menarini ở Châu Âu.[1]
Frovatriptan ức chế sự giãn nở quá mức của các động mạch cung cấp máu cho đầu. Nó có sẵn dưới dạng viên 2,5 mg.
Frovatriptan có thời gian bán hủy trung bình khoảng 26 giờ, dài hơn đáng kể so với các triptans khác.
Frovatriptan là một chất chủ vận thụ thể 5HT, có ái lực cao với các thụ thể 5-HT 1B / 1D. Nó không có tác dụng đáng kể đối với GABA Một hoạt động kênh qua trung gian và các vị trí gắn kết với benzodiazepine.
Các trường hợp tim hiếm gặp nhưng nghiêm trọng đã được báo cáo ở những bệnh nhân có yếu tố nguy cơ dự đoán CAD. Chúng bao gồm: co thắt mạch vành, thiếu máu cơ tim thoáng qua, nhồi máu cơ tim, nhịp nhanh thất và rung thất.
Không nên dùng Frovatriptan cho bệnh nhân:
Frovatriptan chỉ có sẵn theo toa tại Hoa Kỳ và Canada, nơi một phê duyệt thuốc mới thứ cấp (sNDA) đã được nộp vào tháng 7 năm 2006.[2]