Icosan

Icosan
Danh pháp IUPAC	Icosane[1]
Nhận dạng
Số CAS	112-95-8
PubChem	8222
Số EINECS	204-018-1
MeSH	eicosane
ChEBI	43619
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI	đầy đủ 1S/C20H42/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-20H2,1-2H3
ChemSpider	7929
Tham chiếu Beilstein	1700722
Thuộc tính
Công thức phân tử	C20H42
Bề ngoài	Tinh thể sáp, không màu
Mùi	Không mùi
Điểm nóng chảy	36 đến 38 °C; 309 đến 311 K; 97 đến 100 °F
Điểm sôi	343,1 °C; 616,2 K; 649,5 °F
log P	10.897
kH	31 μmol Pa^−1 kg^−1
Nhiệt hóa học
Entropy mol tiêu chuẩn S^o298	558.6 J K^−1 mol^−1
Nhiệt dung	602.5 J K^−1 mol^−1 (at 6.0 °C)
Các nguy hiểm
NFPA 704	1 0 0
Điểm bắt lửa	>113°C (235 °F; 386 K)
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Icosan (hay còn gọi là eicosan) là một Alkan có công thức hóa học là C₂₀H₄₂. Nó có 366.319 đồng phân cấu tạo.

Ứng dụng

Icosan ít được sử dụng trong ngành công nghiệp hóa dầu, vì điểm bắt lửa cao khiến nó trở thành nhiên liệu kém hiệu quả. n-Icosan (đồng phân cấu trúc mạch thẳng của icosan) là hợp chất ngắn nhất được tìm thấy trong sáp parafin dùng để chế tạo nến. Kích thước, trạng thái hoặc sự không hoạt động hóa học của Icosan không loại trừ nó khỏi những đặc điểm mà các ankan nhỏ hơn icosan có. Nó là một chất rắn không màu, không phân cực, gần như không phản ứng trừ khi nó bốc cháy. Nó ít đặc hơn và không hòa tan trong nước. Đặc điểm không phân cực của nó có nghĩa là nó chỉ có thể thực hiện liên kết giữa các phân tử yếu. Sự chuyển pha của Icosan ở nhiệt độ vừa phải làm cho nó trở thành vật liệu chuyển pha, hoặc PCM có thể được sử dụng để lưu trữ nhiệt năng và kiểm soát nhiệt độ. Nó có thể được phát hiện trong mùi cơ thể của những người bị bệnh Parkinson.^[2]

Đặt tên

IUPAC hiện khuyến nghị tên icosan^[3], trong khi Dịch vụ Tóm tắt Hóa chất và Beilstein sử dụng tên eicosan^[4].

Tham khảo

1. “eicosane - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 16 tháng 9 năm 2004. Identification and Related Records. Lưu trữ bản gốc ngày 25 tháng 3 năm 2014. Truy cập ngày 4 tháng 1 năm 2012.
2. Trivedi, Drupad K. “Discovery of Volatile Biomarkers of Parkinson's Disease from Sebum”. ACS Central Science. 5: 4.
3. “Table 11 to R-4.1”. www.acdlabs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 7 tháng 5 năm 2021. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2021.
4. “p71d”. www.acdlabs.com. Lưu trữ bản gốc ngày 24 tháng 9 năm 2020. Truy cập ngày 10 tháng 8 năm 2021.