CCDC28B

CCDC28B
معرفات
أسماء بديلة	CCDC28B, coiled-coil domain containing 28B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610162 MGI: MGI:1913514 HomoloGene: 11509 GeneCards: 79140
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني مكونات خلوية • سيتوبلازم • جسيم مركزي • هيكل خلوي • مركز تنظيم الأنيبيبات الدقيقة عمليات حيوية • cell projection organization • cilium assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	79140	66264
Ensembl	ENSG00000160050	ENSMUSG00000028795
يونيبروت	Q9BUN5	Q8CEG5
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217 XM_011542113، ‏NM_001301011، ‏NM_024296، ‏XM_017002307، ‏XM_017002308، ‏XM_047430215، ‏XM_047430217	‏XM_030253696، ‏XM_036164307 NM_025455، ‏XM_030253696، ‏XM_036164307
RefSeq (بروتين)	‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798 NP_001287940، ‏NP_077272، ‏XP_011540415، ‏XP_016857795، ‏XP_016857796، ‏XP_016857797، ‏XP_016857798	‏XP_030109556، ‏XP_036020200 NP_079731، ‏XP_030109556، ‏XP_036020200
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 129.51 – 129.52 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

CCDC28B‏ (Coiled-coil domain containing 28B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CCDC28B في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: CCDC28B coiled-coil domain containing 28B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Badano JL، Leitch CC، Ansley SJ، May-Simera H، Lawson S، Lewis RA، Beales PL، Dietz HC، Fisher S، Katsanis N (يناير 2006). "Dissection of epistasis in oligogenic Bardet-Biedl syndrome". Nature. ج. 439 ع. 7074: 326–30. DOI:10.1038/nature04370. PMID:16327777.

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي