HES5

HES5
معرفات
أسماء بديلة	HES5, bHLHb38, hes family bHLH transcription factor 5
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607348 MGI: MGI:104876 HomoloGene: 7755 GeneCards: 388585
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • protein dimerization activity • transcription factor binding • chromatin binding • ‏GO:0001078، ‏GO:0001214، ‏GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific • double-stranded DNA binding • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001106 transcription corepressor activity • sequence-specific DNA binding • sequence-specific double-stranded DNA binding مكونات خلوية • بلازم نووي • نواة • مكون خلوي عمليات حيوية • Notch signaling pathway • auditory receptor cell fate determination • establishment of epithelial cell polarity • تمايز خلوي • negative regulation of astrocyte differentiation • regulation of inner ear auditory receptor cell differentiation • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of neuron differentiation • inner ear receptor cell stereocilium organization • comma-shaped body morphogenesis • metanephric nephron tubule morphogenesis • chondrocyte differentiation • central nervous system myelination • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • cell maturation • negative regulation of forebrain neuron differentiation • نسخ الدنا • نماء عصبي • negative regulation of stem cell differentiation • neuronal stem cell population maintenance • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • نمو متعدد الخلايا • glial cell fate commitment • telencephalon development • brain development • inner ear auditory receptor cell differentiation • التصاق الخلايا • astrocyte differentiation • تَكوّن الغُضروف • forebrain radial glial cell differentiation • regulation of myelination • negative regulation of oligodendrocyte differentiation • S-shaped body morphogenesis • neural tube development • neuron differentiation • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • positive regulation of BMP signaling pathway • negative regulation of pro-B cell differentiation • regulation of cell differentiation • smoothened signaling pathway • oligodendrocyte development • camera-type eye development • specification of loop of Henle identity • regulation of epithelial cell proliferation • ‏GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated • negative regulation of inner ear receptor cell differentiation • regulation of neurogenesis • positive regulation of receptor signaling pathway via JAK-STAT • positive regulation of Notch signaling pathway • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • positive regulation of smooth muscle cell proliferation • positive regulation of tyrosine phosphorylation of STAT protein • ‏GO:0034622 protein-containing complex assembly • تكون الجسيدات • central nervous system development • نقل شاردة الكالسيوم • negative regulation of inner ear auditory receptor cell differentiation المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	388585	15208
Ensembl	‏ENSG00000197921;db=core ENSG00000273529، ‏ENSG00000197921	ENSMUSG00000048001
يونيبروت	Q5TA89	P70120
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_005244751 NM_001010926، ‏XM_005244751	‏XM_006538562، ‏NM_001370755 NM_010419، ‏XM_006538562، ‏NM_001370755
RefSeq (بروتين)	‏XP_005244808 NP_001010926، ‏XP_005244808	‏XP_006538625، ‏NP_001357684 NP_034549، ‏XP_006538625، ‏NP_001357684
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 155.05 – 155.05 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

HES5‏ (Hes family bHLH transcription factor 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين HES5 في الإنسان.^{[1][2][3][4][5]}

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Takebayashi K، Akazawa C، Nakanishi S، Kageyama R (فبراير 1995). "Structure and promoter analysis of the gene encoding the mouse helix-loop-helix factor HES-5. Identification of the neural precursor cell-specific promoter element". J Biol Chem. ج. 270 ع. 3: 1342–9. DOI:10.1074/jbc.270.3.1342. PMID:7836401.
2. Hatakeyama J، Bessho Y، Katoh K، Ookawara S، Fujioka M، Guillemot F، Kageyama R (نوفمبر 2004). "Hes genes regulate size, shape and histogenesis of the nervous system by control of the timing of neural stem cell differentiation". Development. ج. 131 ع. 22: 5539–50. DOI:10.1242/dev.01436. PMID:15496443.
3. Liu J، Ye F، Chen H، Lü W، Zhou C، Xie X (2007). "Expression of differentiation associated protein Hes1 and Hes5 in cervical squamous carcinoma and its precursors". Int. J. Gynecol. Cancer. ج. 17 ع. 6: 1293–9. DOI:10.1111/j.1525-1438.2007.00930.x. PMID:17388915.
4. "Entrez Gene: HES5 hairy and enhancer of split 5 (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
5. Karlsson C، Jonsson M، Asp J، Brantsing C، Kageyama R، Lindahl A (مارس 2007). "Notch and HES5 are regulated during human cartilage differentiation". Cell Tissue Res. ج. 327 ع. 3: 539–51. DOI:10.1007/s00441-006-0307-0. PMID:17093926.

قراءة متعمقة

• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gazit R، Krizhanovsky V، Ben-Arie N (2004). "Math1 controls cerebellar granule cell differentiation by regulating multiple components of the Notch signaling pathway". Development. ج. 131 ع. 4: 903–13. DOI:10.1242/dev.00982. PMID:14757642.
• Nakatani T، Mizuhara E، Minaki Y، وآخرون (2004). "Helt, a novel basic-helix-loop-helix transcriptional repressor expressed in the developing central nervous system". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 16: 16356–67. DOI:10.1074/jbc.M311740200. PMID:14764602.
• Kamakura S، Oishi K، Yoshimatsu T، وآخرون (2004). "Hes binding to STAT3 mediates crosstalk between Notch and JAK-STAT signalling". Nat. Cell Biol. ج. 6 ع. 6: 547–54. DOI:10.1038/ncb1138. PMID:15156153.
• Katoh M، Katoh M (2005). "Identification and characterization of human HES2, HES3, and HES5 genes in silico". Int. J. Oncol. ج. 25 ع. 2: 529–34. DOI:10.3892/ijo.25.2.529. PMID:15254753.
• Ohtsuka T، Imayoshi I، Shimojo H، وآخرون (2006). "Visualization of embryonic neural stem cells using Hes promoters in transgenic mice". Mol. Cell. Neurosci. ج. 31 ع. 1: 109–22. DOI:10.1016/j.mcn.2005.09.006. PMID:16214363.
• Ong CT، Cheng HT، Chang LW، وآخرون (2006). "Target selectivity of vertebrate notch proteins. Collaboration between discrete domains and CSL-binding site architecture determines activation probability". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 8: 5106–19. DOI:10.1074/jbc.M506108200. PMID:16365048.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
• Karlsson C، Brantsing C، Svensson T، وآخرون (2007). "Differentiation of human mesenchymal stem cells and articular chondrocytes: analysis of chondrogenic potential and expression pattern of differentiation-related transcription factors". J. Orthop. Res. ج. 25 ع. 2: 152–63. DOI:10.1002/jor.20287. PMID:17072841.
• Karlsson C، Jonsson M، Asp J، وآخرون (2007). "Notch and HES5 are regulated during human cartilage differentiation". Cell Tissue Res. ج. 327 ع. 3: 539–51. DOI:10.1007/s00441-006-0307-0. PMID:17093926.

• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي