MYH15

MYH15
معرفات
أسماء بديلة	MYH15, myosin heavy chain 15
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609929 MGI: MGI:3643515 HomoloGene: 18929 GeneCards: 22989
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • actin binding • cytoskeletal motor activity • ATP binding • calmodulin binding • actin filament binding • microtubule motor activity • microtubule binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • myosin filament • لييفة عضلية • myosin complex عمليات حيوية • extraocular skeletal muscle development • microtubule-based movement المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	22989	667772
Ensembl	ENSG00000144821	ENSMUSG00000092009
يونيبروت	Q9Y2K3	E9Q264
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_014981 XM_011512559، ‏NM_014981	‏XM_030249245 NM_001166210، ‏XM_030249245
RefSeq (بروتين)	‏XP_011510861، ‏XP_016861411 NP_055796، ‏XP_011510861، ‏XP_016861411	‏XP_030105105 NP_001159682، ‏XP_030105105
الموقع (UCSC	n/a	Chr 16: 48.88 – 49.02 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MYH15‏ (Myosin heavy chain 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH15 في الإنسان.^[1]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Desjardins PR، Burkman JM، Shrager JB، Allmond LA، Stedman HH (أبريل 2002). "Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family". Mol. Biol. Evol. ج. 19 ع. 4: 375–93. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093. PMID:11919279.

قراءة متعمقة

• Luke MM، O'Meara ES، Rowland CM، وآخرون (2009). "Gene variants associated with ischemic stroke: the cardiovascular health study". Stroke. ج. 40 ع. 2: 363–8. DOI:10.1161/STROKEAHA.108.521328. PMC:2881155. PMID:19023099.
• Rossi AC، Mammucari C، Argentini C، وآخرون (2010). "Two novel/ancient myosins in mammalian skeletal muscles: MYH14/7b and MYH15 are expressed in extraocular muscles and muscle spindles". J. Physiol. ج. 588 ع. Pt 2: 353–64. DOI:10.1113/jphysiol.2009.181008. PMC:2821527. PMID:19948655.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Stedman HH، Kozyak BW، Nelson A، وآخرون (2004). "Myosin gene mutation correlates with anatomical changes in the human lineage". Nature. ج. 428 ع. 6981: 415–8. DOI:10.1038/nature02358. PMID:15042088.
• Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• McGuigan K، Phillips PC، Postlethwait JH (2004). "Evolution of sarcomeric myosin heavy chain genes: evidence from fish". Mol. Biol. Evol. ج. 21 ع. 6: 1042–56. DOI:10.1093/molbev/msh103. PMID:15014174.
• Shiffman D، O'Meara ES، Bare LA، وآخرون (2008). "Association of gene variants with incident myocardial infarction in the Cardiovascular Health Study". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 28 ع. 1: 173–9. DOI:10.1161/ATVBAHA.107.153981. PMC:2636623. PMID:17975119.
• Bare LA، Morrison AC، Rowland CM، وآخرون (2007). "Five common gene variants identify elevated genetic risk for coronary heart disease". Genet. Med. ج. 9 ع. 10: 682–9. DOI:10.1097/GIM.0b013e318156fb62. PMID:18073581.

• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة الكيمياء الحيوية