NBEAL2

NBEAL2
معرفات
أسماء بديلة NBEAL2, BDPLT4, GPS, neurobeachin like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 614169 MGI: MGI:2448554 HomoloGene: 86422 GeneCards: 23218
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 23218 235627
Ensembl ENSG00000160796 ENSMUSG00000056724
يونيبروت

Q6ZNJ1

Q6ZQA0

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116 XR_940398، ‏NM_015175، ‏XM_006713072، ‏XM_011533533، ‏XR_940397، ‏XM_017006010، ‏XM_017006011، ‏XM_017006012، ‏XM_017006013، ‏XM_017006014، ‏XM_017006015، ‏XM_017006016، ‏XM_017006017، ‏NM_001365116

NM_183276

RefSeq (بروتين)

‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045 NP_055990، ‏XP_006713135، ‏XP_011531835، ‏XP_016861499، ‏XP_016861500، ‏XP_016861501، ‏XP_016861502، ‏XP_016861503، ‏XP_016861504، ‏XP_016861505، ‏XP_016861506، ‏NP_001352045

NP_899099

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 110.45 – 110.48 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

NBEAL2‏ (Neurobeachin like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NBEAL2 في الإنسان.[1][2][3]<ref name="entrez">

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
  2. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2019-09-19.
  3. ^ "معلومات عن NBEAL2 على موقع identifiers.org". identifiers.org. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.

قراءة متعمقة

[عدل]
  • So، H. C.؛ Fong، P. Y.؛ Chen، R. Y. L.؛ Hui، T. C. K.؛ Ng، M. Y. M.؛ Cherny، S. S.؛ Mak، W. W. M.؛ Cheung، E. F. C.؛ Chan، R. C. K.؛ Chen، E. Y. H.؛ Li، T.؛ Sham، P. C. (2009). "Identification of neuroglycan C and interacting partners as potential susceptibility genes for schizophrenia in a Southern Chinese population". American Journal of Medical Genetics Part B. ج. 153B ع. 1: 103–113. DOI:10.1002/ajmg.b.30961. PMID:19367581.
  • Albers، C. A.؛ Cvejic، A.؛ Favier، R. M.؛ Bouwmans، E. E.؛ Alessi، M. C.؛ Bertone، P.؛ Jordan، G.؛ Kettleborough، R. N. W.؛ Kiddle، G.؛ Kostadima، M.؛ Read، R. J.؛ Sipos، B.؛ Sivapalaratnam، S.؛ Smethurst، P. A.؛ Stephens، J.؛ Voss، K.؛ Nurden، A.؛ Rendon، A.؛ Nurden، P.؛ Ouwehand، W. H. (2011). "Exome sequencing identifies NBEAL2 as the causative gene for gray platelet syndrome". Nature Genetics. ج. 43 ع. 8: 735–737. DOI:10.1038/ng.885. PMC:3428934. PMID:21765411.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.