RFT1

RFT1
معرفات
أسماء بديلة RFT1, CDG1N, homolog
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611908 MGI: MGI:3607791 HomoloGene: 5343 GeneCards: 91869
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 91869 328370
Ensembl ENSG00000163933 ENSMUSG00000052395
يونيبروت

Q96AA3
C9JP01

Q8C3B8

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_005265537، ‏XM_006713384، ‏XM_011534214، ‏XM_011534215، ‏XM_011534216، ‏XR_007095765 NM_052859، ‏XM_005265537، ‏XM_006713384، ‏XM_011534214، ‏XM_011534215، ‏XM_011534216، ‏XR_007095765

‏XR_383188، ‏XR_383189، ‏XM_017316058، ‏XR_001781128 NM_177815، ‏XR_383188، ‏XR_383189، ‏XM_017316058، ‏XR_001781128

RefSeq (بروتين)

‏XP_005265594، ‏XP_006713447، ‏XP_011532516، ‏XP_011532517، ‏XP_011532518، ‏XP_016862949، ‏XP_016862950 NP_443091، ‏XP_005265594، ‏XP_006713447، ‏XP_011532516، ‏XP_011532517، ‏XP_011532518، ‏XP_016862949، ‏XP_016862950

‏XP_017171547 NP_808483، ‏XP_017171547

الموقع (UCSC n/a Chr 14: 30.38 – 30.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RFT1‏ (RFT1 homolog) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RFT1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ Haeuptle MA، Pujol FM، Neupert C، Winchester B، Kastaniotis AJ، Aebi M، Hennet T (مارس 2008). "Human RFT1 deficiency leads to a disorder of N-linked glycosylation". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 3: 600–6. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.12.021. PMC:2427296. PMID:18313027.
  2. ^ "Entrez Gene: RFT1 homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

[عدل]
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.