WNT2B

WNT2B
معرفات
أسماء بديلة	WNT2B, WNT13, Wnt family member 2B
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601968 MGI: MGI:1261834 HomoloGene: 22526 GeneCards: 7482
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0005110 frizzled binding; • signaling receptor binding;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي; • intracellular membrane-bounded organelle; • collagen-containing extracellular matrix;
عمليات حيوية	• cell fate commitment; • positive regulation of branching involved in ureteric bud morphogenesis; • male gonad development; • chondrocyte differentiation; • positive regulation of canonical Wnt signaling pathway; • iris morphogenesis; • cornea development in camera-type eye; • cellular response to starvation; • hematopoietic stem cell proliferation; • lung induction; • نمو متعدد الخلايا; • forebrain regionalization; • lens development in camera-type eye; • neuron differentiation; • mesenchymal-epithelial cell signaling; • canonical Wnt signaling pathway; • بروتين دبيلو.أن.تي;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q93097
	O70283
	‏NM_001291880، ‏NM_004185 NM_024494، ‏NM_001291880، ‏NM_004185
	NM_009520
	‏NP_004176، ‏NP_078613 NP_001278809، ‏NP_004176، ‏NP_078613
	NP_033546
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

WNT2B‏ (Wnt family member 2B) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين WNT2B في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

^ Katoh M، Hirai M، Sugimura T، Terada M (أكتوبر 1996). "Cloning, expression and chromosomal localization of Wnt-13, a novel member of the Wnt gene family". Oncogene. ج. 13 ع. 4: 873–6. PMID:8761309.
^ "Entrez Gene: WNT2B wingless-type MMTV integration site family, member 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Katoh M، Kirikoshi H، Saitoh T، Sagara N، Koike J (سبتمبر 2000). "Alternative splicing of the WNT-2B/WNT-13 gene". Biochem Biophys Res Commun. ج. 275 ع. 1: 209–16. DOI:10.1006/bbrc.2000.3252. PMID:10944466.
^ Kubo F، Takeichi M، Nakagawa S (2003). "Wnt2b controls retinal cell differentiation at the ciliary marginal zone". Development. ج. 130 ع. 3: 587–98. PMID:12490564.

قراءة متعمقة

Katoh M (2006). "WNT2B: comparative integromics and clinical applications (Review)". Int. J. Mol. Med. ج. 16 ع. 6: 1103–8. DOI:10.3892/ijmm.16.6.1103. PMID:16273293.
Smolich BD، McMahon JA، McMahon AP، Papkoff J (1994). "Wnt family proteins are secreted and associated with the cell surface". Mol. Biol. Cell. ج. 4 ع. 12: 1267–75. DOI:10.1091/mbc.4.12.1267. PMC:275763. PMID:8167409.
Bergstein I، Eisenberg LM، Bhalerao J، وآخرون (1998). "Isolation of two novel WNT genes, WNT14 and WNT15, one of which (WNT15) is closely linked to WNT3 on human chromosome 17q21". Genomics. ج. 46 ع. 3: 450–8. DOI:10.1006/geno.1997.5041. PMID:9441749.
Katoh M (2002). "Differential regulation of WNT2 and WNT2B expression in human cancer". Int. J. Mol. Med. ج. 8 ع. 6: 657–60. DOI:10.3892/ijmm.8.6.657. PMID:11712082.
Yarden RI، Brody LC (2002). "Identification of proteins that interact with BRCA1 by Far-Western library screening". J. Cell. Biochem. ج. 83 ع. 4: 521–31. DOI:10.1002/jcb.1257. PMID:11746496.
Ricken A، Lochhead P، Kontogiannea M، Farookhi R (2002). "Wnt signaling in the ovary: identification and compartmentalized expression of wnt-2, wnt-2b, and frizzled-4 mRNAs". Endocrinology. ج. 143 ع. 7: 2741–9. DOI:10.1210/en.143.7.2741. PMID:12072409.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Katoh M (2005). "Molecular evolution of Wnt2b orthologs". Int. J. Oncol. ج. 26 ع. 4: 1135–9. DOI:10.3892/ijo.26.4.1135. PMID:15754012.
Struewing IT، Toborek A، Mao CD (2006). "Mitochondrial and nuclear forms of Wnt13 are generated via alternative promoters, alternative RNA splicing, and alternative translation start sites". J. Biol. Chem. ج. 281 ع. 11: 7282–93. DOI:10.1074/jbc.M511182200. PMID:16407296.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 1 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Katoh M، Hirai M، Sugimura T، Terada M (أكتوبر 1996). "Cloning, expression and chromosomal localization of Wnt-13, a novel member of the Wnt gene family". Oncogene. ج. 13 ع. 4: 873–6. PMID:8761309.

[2] "Entrez Gene: WNT2B wingless-type MMTV integration site family, member 2B". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[3] Katoh M، Kirikoshi H، Saitoh T، Sagara N، Koike J (سبتمبر 2000). "Alternative splicing of the WNT-2B/WNT-13 gene". Biochem Biophys Res Commun. ج. 275 ع. 1: 209–16. DOI:10.1006/bbrc.2000.3252. PMID:10944466.

[4] Kubo F، Takeichi M، Nakagawa S (2003). "Wnt2b controls retinal cell differentiation at the ciliary marginal zone". Development. ج. 130 ع. 3: 587–98. PMID:12490564.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 601968
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000369686 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1421515