Kasopitant

Kasopitant
(IUPAC) ime
	(2S,4S)-4-(4-Acetil-1-piperazinil)-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluorometil)fenil]etil]-2-(4-fluoro-2-metilfenil)-N-metil-1-piperidinekarboksamid
Klinički podaci
Identifikatori
ATC kod	A04AD13
PubChem	23725089
Hemijski podaci
Formula	C30H35F7N4O2
Mol. masa	616,26 g/mol
SMILES	eMolekuli & PubHem
InChI
	InChI=1S/C30H35F7N4O2/c1-18-13-24(31)5-6-26(18)27-17-25(40-11-9-39(10-12-40)20(3)42)7-8-41(27)28(43)38(4)19(2)21-14-22(29(32,33)34)16-23(15-21)30(35,36)37/h5-6,13-16,19,25,27H,7-12,17H2,1-4H3/t19-,25-,27+/m1/s1 ; Key: XGGTZCKQRWXCHW-KAZGAHJFSA-N
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća	?
Pravni status

Kasopitant (tržišna imena Rezonic (SAD), Zunrisa (EU)) je neurokinin 1 (NK₁) antagonist koji se ispituje kao lek za hemoterapijom indukovanu mučninu i povraćanje.^[3] On je trenutno u razvoju od strane kompanije GlaksoSmitKlajn (GSK).

Jula 2008, GSK je podneo zahtev za dozvolu na promet kod Evropske medicinske agencije. Zahtev je povučen septembra 2009 jer je GSK došao do zaključka da su dalja sigurnosna ispitivanja neohodna.^[4]

Povezano

Reference

↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit
↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Lohr L (2008). „Chemotherapy-induced nausea and vomiting”. Cancer J 14 (2): 85–93. DOI:10.1097/PPO.0b013e31816a0f07. PMID 18391612.
↑ „GlaxoSmithKline withdraws its marketing authorisation application for Zunrisa”. London: EMEA. 13. 10. 2009.. Pristupljeno 21. 12. 2009.

Spoljašnje veze

	Portal Medicina
	Portal Hemija

Šablon:Neuropeptidni ligandi

[1] Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519. edit

[2] Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[3] Lohr L (2008). „Chemotherapy-induced nausea and vomiting”. Cancer J 14 (2): 85–93. DOI:10.1097/PPO.0b013e31816a0f07. PMID 18391612.

[4] „GlaxoSmithKline withdraws its marketing authorisation application for Zunrisa”. London: EMEA. 13. 10. 2009.. Pristupljeno 21. 12. 2009.

[1]

[2]

[3]

[4]