FOXI1

FOXI1
معرفات
أسماء بديلة	FOXI1, FKH10, FKHL10, FREAC-6, FREAC6, HFH-3, HFH3, forkhead box I1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601093 MGI: MGI:1096329 HomoloGene: 8140 GeneCards: 2299
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • sequence-specific DNA binding • ربط دي إن إي • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • DNA binding, bending • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • نوية • intracellular membrane-bounded organelle عمليات حيوية • ‏GO:0060469، ‏GO:0009371 positive regulation of transcription, DNA-templated • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • inner ear morphogenesis • نسخ الدنا • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • transcription by RNA polymerase II • anatomical structure morphogenesis • تمايز خلوي • embryo development ending in birth or egg hatching • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2299	14233
Ensembl	ENSG00000168269	ENSMUSG00000047861
يونيبروت	Q12951	Q922I5
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_012188، ‏NM_144769 XR_941092، ‏NM_012188، ‏NM_144769	NM_023907
RefSeq (بروتين)	‏NP_658982 NP_036320، ‏NP_658982	NP_076396
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 34.15 – 34.16 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

FOXI1‏ (Forkhead box I1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXI1 في الإنسان.^[1][2][3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "معلومات عن FOXI1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2019-12-07.
2. "معلومات عن FOXI1 على موقع genenames.org". genenames.org. مؤرشف من الأصل في 2009-01-17.
3. "معلومات عن FOXI1 على موقع ncbi.nlm.nih.gov". ncbi.nlm.nih.gov. مؤرشف من الأصل في 2015-08-01.

قراءة متعمقة

• Rodríguez-Antona C، Bort R، Jover R، Tindberg N، Ingelman-Sundberg M، Gómez-Lechón MJ، Castell JV (مايو 2003). "Transcriptional regulation of human CYP3A4 basal expression by CCAAT enhancer-binding protein alpha and hepatocyte nuclear factor-3 gamma". Molecular Pharmacology. ج. 63 ع. 5: 1180–9. DOI:10.1124/mol.63.5.1180. PMID:12695546.
• Ferrell RE، Kimak MA، Lawrence EC، Finegold DN (2008). "Candidate gene analysis in primary lymphedema". Lymphatic Research and Biology. ج. 6 ع. 2: 69–76. DOI:10.1089/lrb.2007.1022. PMID:18564921.
• Vidarsson H، Westergren R، Heglind M، Blomqvist SR، Breton S، Enerbäck S (2009). Callaerts P (المحرر). "The forkhead transcription factor Foxi1 is a master regulator of vacuolar H-ATPase proton pump subunits in the inner ear, kidney and epididymis". PLoS One. ج. 4 ع. 2: e4471. DOI:10.1371/journal.pone.0004471. PMC:2637605. PMID:19214237. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |name-list-format= تم تجاهله يقترح استخدام |name-list-style= (مساعدة)
• Jonard L، Niasme-Grare M، Bonnet C، Feldmann D، Rouillon I، Loundon N، Calais C، Catros H، David A، Dollfus H، Drouin-Garraud V، Duriez F، Eliot MM، Fellmann F، Francannet C، Gilbert-Dussardier B، Gohler C، Goizet C، Journel H، Mom T، Thuillier-Obstoy MF، Couderc R، Garabédian EN، Denoyelle F، Marlin S (سبتمبر 2010). "Screening of SLC26A4, FOXI1 and KCNJ10 genes in unilateral hearing impairment with ipsilateral enlarged vestibular aqueduct". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. ج. 74 ع. 9: 1049–53. DOI:10.1016/j.ijporl.2010.06.002. PMID:20621367.
• Moreno-Estrada A، Aparicio-Prat E، Sikora M، Engelken J، Ramírez-Soriano A، Calafell F، Bosch E (2010). "African signatures of recent positive selection in human FOXI1". BMC Evolutionary Biology. ج. 10: 267. DOI:10.1186/1471-2148-10-267. PMC:2939579. PMID:20809947.
• Clevidence DE، Overdier DG، Tao W، Qian X، Pani L، Lai E، Costa RH (مايو 1993). "Identification of nine tissue-specific transcription factors of the hepatocyte nuclear factor 3/forkhead DNA-binding-domain family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 90 ع. 9: 3948–52. DOI:10.1073/pnas.90.9.3948. PMC:46423. PMID:7683413.
• Pierrou S، Hellqvist M، Samuelsson L، Enerbäck S، Carlsson P (أكتوبر 1994). "Cloning and characterization of seven human forkhead proteins: binding site specificity and DNA bending". The EMBO Journal. ج. 13 ع. 20: 5002–12. PMC:395442. PMID:7957066.
• Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، White I، Enerbäck S، Carlsson P (ديسمبر 1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.
• Overdier DG، Ye H، Peterson RS، Clevidence DE، Costa RH (مايو 1997). "The winged helix transcriptional activator HFH-3 is expressed in the distal tubules of embryonic and adult mouse kidney". The Journal of Biological Chemistry. ج. 272 ع. 21: 13725–30. DOI:10.1074/jbc.272.21.13725. PMID:9153225.

• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي