FAM46A

TENT5A
معرفات
أسماء بديلة TENT5A, C6orf37, XTP11, family with sequence similarity 46 member A, terminal nucleotidyltransferase 5A, FAM46A, OI18
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611357 MGI: MGI:2670964 HomoloGene: 23032 GeneCards: 55603
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55603 212943
Ensembl ENSG00000112773 ENSMUSG00000032265
يونيبروت

Q96IP4

D3Z5S8

RefSeq (رنا مرسال.)

NM_017633

‏NM_001160379 NM_001160378، ‏NM_001160379

RefSeq (بروتين)

NP_060103

‏NP_001153851 NP_001153850، ‏NP_001153851

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 85.2 – 85.21 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FAM46A‏ (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

[عدل]

وظيفته غير معروفة حاليًا.[4]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2015-05-10.
  2. ^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
  3. ^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-18.
  4. ^ Barragán, I.; Borrego, S.; Abd El‐Aziz, M. M.; El‐Ashry, M. F.; Abu‐Safieh, L.; Bhattacharya, S. S.; Antiñolo, G. (2008-01). "Genetic Analysis of FAM46A in Spanish Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Characterisation of Novel VNTRs". Annals of Human Genetics (بالإنجليزية). 72 (1): 26–34. DOI:10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x. ISSN:0003-4800. Archived from the original on 2023-03-03. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (help)

قراءة متعمقة

[عدل]
  • Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
  • Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9. DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043. PMID:16545789.
  • Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.