Cyclopentadienyliron đicacbonyl đime | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
![]() | |
Danh pháp IUPAC | Di-μ-carbonyldicarbonylbis(η5-cyclopenta-2,4-dien-1-yl)diiron |
Tên khác | Bis(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron Di(cyclopentadienyl)tetracarbonyl-diiron Bis(dicarbonylcyclopentadienyliron) |
Nhận dạng | |
Viết tắt | Fp2 |
Số CAS | |
PubChem | |
Số EINECS | |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
ChemSpider | |
Thuộc tính | |
Công thức phân tử | C14H10Fe2O4 |
Khối lượng mol | 353,925 g/mol |
Bề ngoài | tinh thể màu tím đậm |
Khối lượng riêng | 1,77 g/cm³ |
Điểm nóng chảy | 194 °C (467 K; 381 °F) |
Điểm sôi | phân hủy |
Độ hòa tan trong nước | không tan |
Độ hòa tan trong các dung môi khác | tan trong benzen, THF, clorocacbon |
Cấu trúc | |
Tọa độ | bát diện biến dạng |
Mômen lưỡng cực | 3,1 D (trong benzen) |
Các nguy hiểm | |
Nguy hiểm chính | nguồn tạo CO |
Ký hiệu GHS | ![]() ![]() ![]() |
Báo hiệu GHS | Nguy hiểm |
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H228, H302, H330, H331 |
Các hợp chất liên quan | |
Hợp chất liên quan | Ferrocen Sắt pentacacbonyl |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Cyclopentadienyliron đicacbonyl đime là một hợp chất cơ kim có công thức hóa học , thường được viết tắt là , hoặc thậm chí Fp2, với tên thông thường "fip dimer". Nó là một chất rắn kết tinh màu đỏ tía sẫm, dễ hòa tan trong dung môi hữu cơ phân cực vừa phải như clorofom và pyridin, nhưng ít hòa tan trong cacbon tetraclorua và cacbon đisunfua. Fp2 không tan trong nước nhưng bền với nước. Fp2 ổn định khi được bảo quản hợp lí trong không khí và là nguyên liệu ban đầu thuận tiện để tiếp cận các dẫn xuất Fp khác.[1]
Fp2 đã được Geoffrey Wilkinson điều chế lần đầu tiên vào năm 1955 tại Harvard, sử dụng cùng một phương pháp được sử dụng ngày nay: phản ứng của sắt pentacacbonyl và đicyclopentadien.[2][2]
2![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
---|
![]() ![]() ![]() |
---|