PARVA

PARVA
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2K2R, 2VZC, 2VZD, 2VZG, 2VZI, 3KMU, 3KMW, 3REP
معرفات
أسماء بديلة	PARVA, CH-ILKBP, MXRA2, parvin alpha
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 608120 MGI: MGI:1931144 HomoloGene: 10077 GeneCards: 55742
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • actin binding • cadherin binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • غشاء • غشاء خلوي • موصل خلوي • Z discdkac • هيكل خلوي • التصاقات بؤرية • actin cytoskeleton • نواة • lamellipodium عمليات حيوية • actin cytoskeleton reorganization • cilium assembly • smooth muscle cell chemotaxis • heterotypic cell-cell adhesion • sprouting angiogenesis • outflow tract septum morphogenesis • establishment or maintenance of cell polarity • انجذاب كيميائي • actin-mediated cell contraction • التصاق الخلايا • cell projection organization • توليد الأوعية • regulation of cell shape • substrate adhesion-dependent cell spreading • cell projection assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	55742	57342
Ensembl	ENSG00000197702	ENSMUSG00000030770
يونيبروت	Q9NVD7 E9PS97	Q9EPC1
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_018222 XM_005253015، ‏NM_018222	‏XM_006508050، ‏XM_006508051 NM_020606، ‏XM_006508050، ‏XM_006508051
RefSeq (بروتين)	‏XP_005253072 NP_060692، ‏XP_005253072	‏XP_006508113، ‏XP_006508114 NP_065631، ‏XP_006508113، ‏XP_006508114
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 112.03 – 112.19 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

PARVA‏ (Parvin alpha) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين PARVA في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: PARVA parvin, alpha". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
2. Olski TM، Noegel AA، Korenbaum E (فبراير 2001). "Parvin, a 42 kDa focal adhesion protein, related to the alpha-actinin superfamily". J Cell Sci. ج. 114 ع. Pt 3: 525–38. PMID:11171322.

قراءة متعمقة

• Nikolopoulos SN، Turner CE (2001). "Actopaxin, a new focal adhesion protein that binds paxillin LD motifs and actin and regulates cell adhesion". J. Cell Biol. ج. 151 ع. 7: 1435–48. DOI:10.1083/jcb.151.7.1435. PMC:2150668. PMID:11134073.
• Tu Y، Huang Y، Zhang Y، وآخرون (2001). "A new focal adhesion protein that interacts with integrin-linked kinase and regulates cell adhesion and spreading". J. Cell Biol. ج. 153 ع. 3: 585–98. DOI:10.1083/jcb.153.3.585. PMC:2190577. PMID:11331308.
• Nikolopoulos SN، Turner CE (2002). "Molecular dissection of actopaxin-integrin-linked kinase-Paxillin interactions and their role in subcellular localization". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 2: 1568–75. DOI:10.1074/jbc.M108612200. PMID:11694518.
• Korenbaum E، Olski TM، Noegel AA (2002). "Genomic organization and expression profile of the parvin family of focal adhesion proteins in mice and humans". Gene. ج. 279 ع. 1: 69–79. DOI:10.1016/S0378-1119(01)00743-0. PMID:11722847.
• Zhang Y، Chen K، Tu Y، وآخرون (2003). "Assembly of the PINCH-ILK-CH-ILKBP complex precedes and is essential for localization of each component to cell-matrix adhesion sites". J. Cell Sci. ج. 115 ع. Pt 24: 4777–86. DOI:10.1242/jcs.00166. PMID:12432066.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Aboulaich N، Vainonen JP، Strålfors P، Vener AV (2005). "Vectorial proteomics reveal targeting, phosphorylation and specific fragmentation of polymerase I and transcript release factor (PTRF) at the surface of caveolae in human adipocytes". Biochem. J. ج. 383 ع. Pt 2: 237–48. DOI:10.1042/BJ20040647. PMC:1134064. PMID:15242332.
• Zhang Y، Chen K، Tu Y، Wu C (2004). "Distinct roles of two structurally closely related focal adhesion proteins, alpha-parvins and beta-parvins, in regulation of cell morphology and survival". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 40: 41695–705. DOI:10.1074/jbc.M401563200. PMID:15284246.
• Clarke DM، Brown MC، LaLonde DP، Turner CE (2004). "Phosphorylation of actopaxin regulates cell spreading and migration". J. Cell Biol. ج. 166 ع. 6: 901–12. DOI:10.1083/jcb.200404024. PMC:2172128. PMID:15353548.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• LaLonde DP، Brown MC، Bouverat BP، Turner CE (2005). "Actopaxin interacts with TESK1 to regulate cell spreading on fibronectin". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 22: 21680–8. DOI:10.1074/jbc.M500752200. PMID:15817463.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.

• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة طب