Thuốc lợi tiểu

Thuốc lợi tiểu
Loại thuốc
Các ông Furosemide 125 mg dùng cho tiêm hoặc truyền tĩnh mạch
Class identifiers
Sử dụng	Lợi tiểu cưỡng bức, tăng huyết áp
Mã ATC	C03
Liên kết ngoài
MeSH	D004232
Tại Wikidata

Thuốc lợi tiểu (tiếng Anh: diuretics) là bất kỳ chất nào làm tăng sản xuất nước tiểu. Tất cả các thuốc lợi tiểu đều làm tăng bài tiết nước ra khỏi cơ thể qua thận. Có nhiều loại thuốc lợi tiểu khác nhau, mỗi loại có cơ chế và vị trí tác động trên nephron khác nhau. Ngược lại, thuốc chống bài niệu, chẳng hạn vasopressin (hormone chống bài niệu), là tác nhân làm giảm bài tiết nước qua nước tiểu.

Nhiều lại thuốc lợi tiểu tác động bằng cách làm tăng nồng độ Na⁺ trong dịch lọc (thường bằng cách giảm tái hấp thu) vì Na⁺ là chất tan chính để "kéo" nước vào lòng ống. Tương tự, các chất tan như glucose (tăng trong bệnh nhân tiểu đường) và mannitol cũng có tác dụng lợi tiểu, gọi là lợi tiểu thẩm thấu.

Sử dụng trong y tế

Trong y tế, thuốc lợi tiểu được dùng để điều trị suy tim, xơ gan, tăng huyết áp, cúm, ngộ độc nước và một số bệnh thận. Một số thuốc lợi tiểu, như acetazolamide làm kiềm hóa nước tiểu và có ích trong việc tăng bài tiết các thuốc tan trong kiềm như aspirin trong trường hợp quá liều hoặc ngộ độc. Thuốc lợi tiểu đôi khi bị lạm dụng bởi những người mắc chứng rối loạn ăn uống, đặc biệt là những người mắc chứng ăn vô độ, để giảm cân.^{[ cần trích dẫn ]}

Tác dụng hạ huyết áp của một số thuốc lợi tiểu (đặc biệt là thuốc lợi tiểu thiazide và thuốc lợi tiểu quai) không phụ thuộc vào tác dụng lợi tiểu của chúng. ^{[1] [2]} Nghĩa là, việc giảm huyết áp không phải do thể tích máu giảm do tăng sản xuất nước tiểu mà xảy ra thông qua các cơ chế khác và ở liều thấp hơn liều cần thiết để tạo ra tác dụng lợi tiểu. Indapamide được thiết kế đặc biệt với mục đích này và có phạm vi điều trị rộng hơn đối với bệnh tăng huyết áp (không có nhiều tác dụng lợi tiểu) so với hầu hết các thuốc lợi tiểu khác. ^{[ cần trích dẫn ]}

Thuốc lợi tiểu quai

Thuốc lợi tiểu quai có tác dụng lợi tiểu mạnh – lên đến 20% ^[3] lượng NaCl (muối) và nước đã lọc. Con số này lớn hơn nhiều so với quá trình tái hấp thu natri bình thường ở thận, chỉ để lại khoảng 0,4% natri đã lọc trong nước tiểu. Vì vầy, thuốc lợi tiểu quai còn được gọi là thuốc lợi tiểu tác dụng mạnh (high-ceiling).

Thuốc lợi tiểu quai, chẳng hạn như furosemide, ức chế khả năng tái hấp thu natri của cơ thể tại nhánh lên (hay cành dày) của quai Henle trong nephron bằng cách tác động lên kênh NCCK2. Những ví dụ khác về thuốc lợi tiểu quai tác dụng mạnh bao gồm axit ethacrynic và torasemide . ^{[ cần trích dẫn ]}

Thuốc lợi tiểu thiazide

Các thuốc lợi tiểu thiazide (ví dụ như hydroclorothiazide) và giống thiazide tác động lên ống lượn xa bằng cách ức chế NCC (đồng vận Na+ và Cl-).

Ngoài tác dụng lợi tiểu, thuốc thiazide còn có tác dụng hạ huyết áp ngắn hạn vì chúng làm giảm tiền tải. Tác dụng hạ huyết áp dài hạn của chúng là do giãn mạch qua một cơ chế không rõ.^[4]

Chất ức chế anhydrase cacbonic (CAIs)

Thuốc ức chế anhydrase carbonic ức chế enzyme anhydrase carbonic có trong ống lượn gần. Điều này dẫn đến một số tác động bao gồm tích tụ bicarbonate trong nước tiểu và giảm hấp thu natri. Các loại thuốc trong nhóm này bao gồm acetazolamide và methazolamide . ^{[ cần trích dẫn ]}

Đây là thuốc lợi tiểu không thúc đẩy bài tiết kali vào nước tiểu; do đó, kali được giữ lại và không bị mất nhiều như các thuốc lợi tiểu khác. ^{[ cần trích dẫn ]} Thuật ngữ "giữ kali" là để mô tả hiệu quả chứ không thể hiện cơ chế hay vị trí tác động. Có hai nhóm thuốc thuộc loại này.

• Thuốc đối vận aldosterone: spironolactone cạnh tranh trực tiếp aldosterone ở thụ thể của nó. Aldosterone có tác dụng tăng số lượng kênh natri (ENaC) ở ống góp và đoạn cuối ống lượn xa. Các tác nhân tương tự là eplerenone và kali canreonate . ^{[ cần trích dẫn ]}
• Thuốc chẹn kênh natri biểu mô: amiloride và triamterene ức chế trực tiếp kênh ENaC. ^{[ cần trích dẫn ]}

Thuốc lợi tiểu giữ canxi

Thuốc lợi tiểu thiazid và giữ kali được coi là thuốc lợi tiểu giữ canxi. ^[5] Ngược lại, thuốc lợi tiểu quai làm bài tiết canxi tăng đáng kể. ^[6] Điều này có thể làm tăng nguy cơ giảm mật độ xương. ^[7]

Thuốc lợi tiểu thẩm thấu

Thuốc lợi tiểu thẩm thấu (ví dụ: mannitol) là những chất làm tăng áp suất thẩm thấu nhưng khả năng thấm qua tế bào biểu mô ống thận lại hạn chế. Chúng hoạt động chủ yếu bằng cách mở rộng thể tích dịch ngoại bào và thể tích huyết tương, do đó tăng lưu lượng máu đến thận, đặc biệt là các mao mạch quanh ống thận. Điều này làm giảm nồng độ thẩm thấu ở tủy thận, và do đó làm suy yếu khả năng cô đặc nước tiểu ở quai Henle (vốn thường sử dụng gradient thẩm thấu và chất tan cao để vận chuyển chất tan và nước). Hơn nữa, khả năng thấm qua tế bào biểu mô ống thận hạn chế còn làm tăng áp suất thẩm thấu và do đó tăng giữ nước trong dịch lọc.^[8]

Glucose, giống như mannitol, là một loại đường có thể hoạt động như một chất lợi tiểu thẩm thấu. Không giống như mannitol, glucose luôn có sẵn trong máu. Tuy nhiên, trong một số tình trạng, chẳng hạn như bệnh tiểu đường, nồng độ glucose trong máu ( tăng đường huyết ) vượt quá khả năng tái hấp thu tối đa của thận. Khi điều này xảy ra, glucose vẫn còn trong dịch lọc, dẫn đến tình trạng giữ nước thẩm thấu trong nước tiểu. Glucose niệu gây mất nước nhược trương và Na ⁺, dẫn đến tình trạng ưu trương với các dấu hiệu giảm thể tích như niêm mạc khô, hạ huyết áp, nhịp tim nhanh và giảm độ căng của da. Việc sử dụng một số loại thuốc, đặc biệt là thuốc kích thích, cũng có thể làm tăng lượng đường trong máu và do đó làm tăng lượng nước tiểu. ^{[ cần trích dẫn ]} .

Thuốc lợi tiểu tác dụng yếu

Thuốc thiazide được xem là thuốc có tác dụng yếu.

Cơ chế hoạt động

Nhìn chung, các thuốc lợi tiểu hoạt động bằng cách ức chế kênh vận chuyển Natri ở các đoạn khác nhau của ống thận (làm giảm tái hấp thu), hoặc ức chế hormone chống lợi niệu (ADH hoặc Aldosterone).^[9] Một số thuốc lợi tiểu có tác dụng hạ huyết áp qua một cơ chế chưa rõ.

ốngCoCA

Các thuốc lợi tiểu phổ biến và cơ ch
Class	Examples	Mechanism	Location (numbered in distance along nephron)
Ethanol	rượu bia	ức chế tiết ADH
Nước		ức chế tiết ADH
Muối acid hóa	calcium chloride, ammonium chloride
NHEi (chất đối vận kênh trao đổi Na-H)	dopamine[10]	tăng bài tiết Na+	2. ống lượn gần[10]
CAI (chất ức chế carbonic anhydrase)	acetazolamide,[10] dorzolamide	ức chế bài tiết H+, từ đó làm tăng bài tiết Na+ và K+
Thuốc lợi tiểu thẩm thấu	glucose (trong tiểu đường), mannitol	Tăng nồng độ thẩm thấu của dịch lọc, từ đó kéo nước vào lòng ống thận	2. ống lượn gần, cành xuống quai Henle
Thuốc lợi tiểu quai	bumetanide,[10] ethacrynic acid,[10] furosemide,[10] torsemide	Ức chế kênh NKCC2	3. cành lên dày quai Henle
Thiazides	bendroflumethiazide, hydrochlorothiazide	Ức chế kênh NCC	4. ống lượn xa
Thuốc lợi tiểu giữ kali	amiloride, spironolactone, eplerenone, triamterene, potassium canrenoate.	có hai loại thuốc lợi tiểu giữ Kali [10]- chất ức chế kênh ENaC - chất đối vận thụ thể Aldosterone	5. ống góp vỏ
AVPR2 (chất đối vận thụ thể Arginine vasopressin 2)	amphotericin B, lithium[11][12]	ức chế hoạt động của ADH	5. ống góp
Aquaretics	tolvaptan,[13] conivaptan	ức chế cạnh tranh với ADH[14]
Xanthines	caffeine, theophylline, theobromine	Ức chế tái hấp thu Na+, giảm độ lọc cầu thận

Caffeine vừa có tác dụng thuốc lợi tiểu vừa lợi natri niệu, ^[15] nhưng tác dụng này mờ dần khi tiêu thụ lâu dài. ^{[16] [17] [18]}

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ chính của thuốc lợi tiểu là giảm thể tích máu, hạ kali máu, tăng kali máu, hạ natri máu, kiềm chuyển hóa, toan chuyển hóa và tăng axit uric máu. ^[10]

Adverse effect	Diuretics	Symptoms
giảm thể tích máu (hypovolemia)		mệt mỏi[10] khát[10] chuột rút[10] hạ huyết áp[10]
hạ kali máu (hypokalemia)	acetazolamides[10] lợi tiểu quai[10] thiazides[10]	yếu cơ[10] liệt[10] rối loạn nhịp tim[10]
tăng kali máu	amilorides[10] triamterenes[10] spironolactone[10]	rối loạn nhịp tim[10] chuột rút[10] liệt[10]
hạ natri máu	thiazides[10] furosemides[10]	triệu chứng ở hệ thần kinh trung ưng[10] hôn mê[10]
kiềm chuyển hóa	lợi tiểu quai[10] thiazides[10]	rối loạn nhịp tim[10] triệu chứng ở hệ thần kinh trung ưng[10]
toan chuyển hóa	acetazolamides[10] amilorides[10] triamterene[10]	thở Kussmaul[10] yếu cơ triệu chứng thần kinh[10] hôn mê động kinh ngẩn ngơ
tăng calci máu	thiazides[10]	gút vôi hóa[10] mệt mỏi sầu lú lẫn chán ăn buồn nôn nôn ói táo bón viêm tụy tiểu nhiều
tăng uric máu	lợi tiểu quai[10] thiazides[10]	gút [10]

Xem thêm

• Thuốc chống bài niệu
• Thuốc nhuận tràng
• Lợi tiểu
• Uống
• Ngộ độc nước
• Mất nước

Tài liệu tham khảo

1. Shah, Shaukat; Khatri, Ibrahim; Freis, Edward D. (1978). "Mechanism of antihypertensive effect of thiazide diuretics". American Heart Journal. 95 (5): 611–618. doi:10.1016/0002-8703(78)90303-4. PMID 637001.
2. Ballew JR, Fink GD (tháng 9 năm 2001). "Characterization of the antihypertensive effect of a thiazide diuretic in angiotensin II-induced hypertension". Journal of Hypertension. 19 (9): 1601–6. doi:10.1097/00004872-200109000-00012. PMID 11564980. S2CID 8531997.
3. "Diuretics". TheDrugMonitor.com. Bản gốc lưu trữ ngày 17 tháng 1 năm 2008.
4. Julio D. Duarte; Rhonda M. Cooper-DeHoff (ngày 1 tháng 4 năm 2011). "Mechanisms for blood pressure lowering and metabolic effects of thiazide and thiazide-like diuretics". Expert Review of Cardiovascular Therapy. 8 (6): 793–802. doi:10.1586/erc.10.27. PMC 2904515. PMID 20528637.
5. Bakhireva LN, Barrett-Connor E, Kritz-Silverstein D, Morton DJ (tháng 6 năm 2004). "Modifiable predictors of bone loss in older men: a prospective study". Am J Prev Med. 26 (5): 436–42. doi:10.1016/j.amepre.2004.02.013. PMID 15165661.
6. Rejnmark L, Vestergaard P, Pedersen AR, Heickendorff L, Andreasen F, Mosekilde L (tháng 1 năm 2003). "Dose-effect relations of loop- and thiazide-diuretics on calcium homeostasis: a randomized, double-blinded Latin-square multiple cross-over study in postmenopausal osteopenic women". Eur. J. Clin. Invest. 33 (1): 41–50. doi:10.1046/j.1365-2362.2003.01103.x. PMID 12492451. S2CID 36030615.
7. Rejnmark L, Vestergaard P, Heickendorff L, Andreasen F, Mosekilde L (tháng 1 năm 2006). "Loop diuretics increase bone turnover and decrease BMD in osteopenic postmenopausal women: results from a randomized controlled study with bumetanide". J. Bone Miner. Res. 21 (1): 163–70. doi:10.1359/JBMR.051003. PMID 16355285. S2CID 41216704.
8. Du, Xiaoping. Diuretics Lưu trữ ngày 7 tháng 4 năm 2006 tại Wayback Machine. Department of Pharmacology, University of Illinois at Chicago.
9. Ali SS, Sharma PK, Garg VK, Singh AK, Mondal SC (tháng 4 năm 2012). "The target-specific transporter and current status of diuretics as antihypertensive". Fundam Clin Pharmacol. 26 (2): 175–9. doi:10.1111/j.1472-8206.2011.01012.x. PMID 22145583. S2CID 43171023.
10. ^ Boron, Walter F. (2004). Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approach. Elsevier/Saunders. tr. 875. ISBN 978-1-4160-2328-9.
11. Ajay K. Singh; Gordon H. Williams (ngày 12 tháng 1 năm 2009). Textbook of Nephro-Endocrinology. Academic Press. tr. 250–251. ISBN 978-0-08-092046-7.
12. L. Kovács; B. Lichardus (ngày 6 tháng 12 năm 2012). Vasopressin: Disturbed Secretion and Its Effects. Springer Science & Business Media. tr. 179–180. ISBN 978-94-009-0449-1.
13. Schrier, Robert W.; Gross, Peter; Gheorghiade, Mihai; Berl, Tomas; Verbalis, Joseph G.; Czerwiec, Frank S.; Orlandi, Cesare (ngày 16 tháng 11 năm 2006). "Tolvaptan, a Selective Oral Vasopressin V2-Receptor Antagonist, for Hyponatremia". New England Journal of Medicine. 355 (20): 2099–2112. doi:10.1056/NEJMoa065181. ISSN 0028-4793. PMID 17105757. {{Chú thích tập san học thuật}}: |hdl-access= cần |hdl= (trợ giúp)
14. Reilly, Timothy; Chavez, Benjamin (ngày 1 tháng 10 năm 2009). "Tolvaptan (samsca) for hyponatremia: is it worth its salt?". Pharmacy and Therapeutics. 34 (10): 543–547. PMC 2799145.
15. Maughan RJ, Griffin J (tháng 12 năm 2003). "Caffeine ingestion and fluid balance: a review" (PDF). Journal of Human Nutrition and Dietetics. 16 (6): 411–20. doi:10.1046/j.1365-277X.2003.00477.x. PMID 19774754. S2CID 41617469. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 8 tháng 3 năm 2019.
16. "Really? The claim: caffeine causes dehydration". New York Times. ngày 4 tháng 3 năm 2008. Truy cập ngày 3 tháng 8 năm 2009.
17. Armstrong LE, Casa DJ, Maresh CM, Ganio MS (tháng 7 năm 2007). "Caffeine, fluid-electrolyte balance, temperature regulation, and exercise-heat tolerance". Exercise and Sport Sciences Reviews. 35 (3): 135–40. doi:10.1097/jes.0b013e3180a02cc1. PMID 17620932. S2CID 46352603.
18. Maughan RJ, Watson P, Cordery PA, Walsh NP, Oliver SJ, Dolci A, và đồng nghiệp (tháng 3 năm 2016). "A randomized trial to assess the potential of different beverages to affect hydration status: development of a beverage hydration index". The American Journal of Clinical Nutrition. 103 (3): 717–23. doi:10.3945/ajcn.115.114769. PMID 26702122. S2CID 378245. {{Chú thích tập san học thuật}}: |hdl-access= cần |hdl= (trợ giúp)

Liên kết ngoài

• Biểu đồ tại cvpharmacology.com
• "Sự mất cân bằng của Caffeine và chất điện giải" của Dana George ngày 23 tháng 8 năm 2011

Bản mẫu:PAH rx