SOX21

SOX21
معرفات
أسماء بديلة	SOX21, SOX25, SRY-box 21, SRY-box transcription factor 21
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604974 MGI: MGI:2654070 HomoloGene: 5143 GeneCards: 11166
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ربط دي إن إي • ‏GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001077، ‏GO:0001212، ‏GO:0001213، ‏GO:0001211، ‏GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • نواة • مكون خلوي عمليات حيوية • hair follicle development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • hair cycle • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • نسخ الدنا • stem cell differentiation • skin development • transcription by RNA polymerase II • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • ‏GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II • تمايز خلوي • central nervous system development • neuron differentiation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	11166	223227
Ensembl	ENSG00000125285	ENSMUSG00000061517
يونيبروت	Q9Y651	Q811W0
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_007084	NM_177753
RefSeq (بروتين)	NP_009015	NP_808421
الموقع (UCSC	n/a	Chr 14: 118.47 – 118.47 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

SOX21‏ (SRY-box 21) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SOX21 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Malas S، Duthie S، Deloukas P، Episkopou V (سبتمبر 1999). "The isolation and high-resolution chromosomal mapping of human SOX14 and SOX21; two members of the SOX gene family related to SOX1, SOX2, and SOX3". Mammalian Genome. ج. 10 ع. 9: 934–7. DOI:10.1007/s003359901118. PMID:10441749.
2. "Entrez Gene: SOX21 SRY (sex determining region Y)-box 21". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

• Schepers GE، Teasdale RD، Koopman P (أغسطس 2002). "Twenty pairs of sox: extent, homology, and nomenclature of the mouse and human sox transcription factor gene families". Developmental Cell. ج. 3 ع. 2: 167–70. DOI:10.1016/S1534-5807(02)00223-X. PMID:12194848.
• Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (نوفمبر 2000). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Research. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
• Cremazy F، Soullier S، Berta P، Jay P (نوفمبر 1998). "Further complexity of the human SOX gene family revealed by the combined use of highly degenerate primers and nested PCR". FEBS Letters. ج. 438 ع. 3: 311–4. DOI:10.1016/S0014-5793(98)01294-0. PMID:9827568.
• Stevanović M، Lovell-Badge R، Collignon J، Goodfellow PN (ديسمبر 1993). "SOX3 is an X-linked gene related to SRY". Human Molecular Genetics. ج. 2 ع. 12: 2013–8. DOI:10.1093/hmg/2.12.2013. PMID:8111369.
• Denny P، Swift S، Brand N، Dabhade N، Barton P، Ashworth A (يونيو 1992). "A conserved family of genes related to the testis determining gene, SRY". Nucleic Acids Research. ج. 20 ع. 11: 2887. DOI:10.1093/nar/20.11.2887. PMC:336939. PMID:1614875.

• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية