Talampanel
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| Talampanel | |
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| Nome IUPAC | |
| (8R)-7-Acetyl-5-(4-aminophenyl)-8,9-dihydro-8-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepine | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C19H19N3O3 |
| Massa molecolare (u) | 337,379 g/mol |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 803-174-3 |
| PubChem | 164509 |
| DrugBank | DBDB04982 |
| SMILES | CC1CC2=CC3=C(C=C2C(=NN1C(=O)C)C4=CC=C(C=C4)N)OCO3 |
| Dati farmacocinetici | |
| Metabolismo | Epatico |
| Emivita | 3 ore |
| Escrezione | renale |
| Indicazioni di sicurezza | |
Il talampanel è uno psicofarmaco appartenente alla categoria delle 2,3-benzodiazepine che è stato studiato per il trattamento dell'epilessia, i gliomi maligni, e la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). Talampanel non è attualmente in fase di sviluppo. Ha mostrato efficacia per l'epilessia negli studi clinici, ma il suo sviluppo è stato sospeso a causa del suo scarso profilo farmacocinetico, vale a dire una breve emivita terminale che ha richiesto dosi multiple al giorno.
Farmacocinetica
[modifica | modifica wikitesto]Talampanel agisce come un antagonista non competitivo del recettore AMPA, un tipo di recettore ionotropico del glutammato nel sistema nervoso centrale.
