Demoxepam

Demoxepam

Dữ liệu dược động học
Chu kỳ bán rã sinh học	35–40 giờ
Các định danh
Tên IUPAC 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide
Số đăng ký CAS	963-39-3
PubChem CID	13756
ChemSpider	10441314^Y
Định danh thành phần duy nhất	8X1XP5M0SB
KEGG	D02600^Y
ChEMBL	CHEMBL1597677^N
ECHA InfoCard	100.012.287
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C15H11ClN2O2
Khối lượng phân tử	286.713
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES ClC1=CC2=C(NC(C[N+]([O-])=C2C3=CC=CC=C3)=O)C=C1
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C15H11ClN2O2/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(10-4-2-1-3-5-10)18(20)9-14(19)17-13/h1-8H,9H2,(H,17,19)^Y Key:GGRWZBVSUZZMKS-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Demoxepam ^[1] là một loại thuốc có nguồn gốc từ benzodiazepine. Nó là một chất chuyển hóa của chlordiazepoxit và có đặc tính chống co giật ^[2][3] và có lẽ là các đặc tính khác của benzodiazepine.

Tổng hợp

Demoxepam cũng là một chất trung gian trong quá trình tổng hợp oxazepam; nó cũng được sử dụng trong một trong những tổng hợp của medazepam. Nó có thể được coi là tương tự/synonoymous trực tiếp với sự tổng hợp chlordiazepoxit, ngoại trừ thay vì methylamine, ion hydroxide là sự lựa chọn của base; ở đây axit không được sử dụng cho bước mất nước cyclode.

Tổng hợp Demoxepam: Reeder Earl, Sternbach Leo Henryk, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.136.815 (1959 đến Hoffmann La Roche).

Xem thêm

• Benzodiazepine
• Chlordiazepoxit

Tham khảo

1. US Patent 3136815
2. “nortetrazepam”. psychotropics.dk. 2003. Truy cập ngày 7 tháng 12 năm 2009.
3. “LIST OF INTERNATIONAL NON-PROPRIETARY NAMES (INNS), PROVIDED FOR PHARMACEUTICAL SUBSTANCES BY THE WORLD HEALTH ORGANIZATION, WHICH ARE FREE OF DUTY” (PDF). Official Journal of the European Communities. eur-lex.europa.eu. ngày 23 tháng 10 năm 2001. Truy cập ngày 7 tháng 12 năm 2009.