Spiroksatrin
| |
| Nazivi | |
|---|---|
| IUPAC naziv
8-(2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-2-ilmetil)-1-fenil-1,3,8-triazaspiro[4.5]dekan-4-on
| |
| Identifikacija | |
3D model (Jmol)
|
|
| ChemSpider |
|
| MeSH | Spiroxatrine |
| |
| Svojstva | |
| C22H25N3O3 | |
| Molarna masa | 379,46 g·mol−1 |
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
 Y verifikuj (šta je  Y Н ?)
| |
| Reference infokutije | |
Spiroksatrin je leki koji deluje kao selektivni antagonist za 5-HT1A receptor i α2C adrenergički receptor. On je analog spiperona. On takođe manifestuje neke od efekata dopaminskih antagonista.[3]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003. уреди
- ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ^ J. E. Barrett, S. M. Hoffmann, S. N. Olmstead, M. J. Foust, C. Harrod and B. A. Weissman (1989). „Behavioral and neurochemical effects of the serotonin (5-HT)1A receptor ligand spiroxatrine”. Psychopharmacology. 97: 319—325. doi:10.1007/BF00439444. CS1 одржавање: Вишеструка имена: списак аутора (веза)[мртва веза]
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||