MYH3

MYH3
معرفات
أسماء بديلة	MYH3, HEMHC, MYHC-EMB, MYHSE1, SMHCE, DA2A, DA2B, DA8, myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic, myosin heavy chain 3, CPSKF1A, DA2B3, CPSKF1B, CPSFS1B, CPSFS1A
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 160720 MGI: MGI:1339709 HomoloGene: 20553 GeneCards: 4621
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • nucleotide binding • calmodulin binding • microfilament motor activity • actin binding • cytoskeletal motor activity • ATP binding • myosin phosphatase activity • actin filament binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • عصارة خلوية • ساركومير • لييفة عضلية • myosin filament • muscle myosin complex • حويصلة خارج خلوية • myosin complex • contractile fiber عمليات حيوية • skeletal muscle contraction • muscle organ development • actin filament-based movement • ATP metabolic process • embryonic limb morphogenesis • muscle filament sliding • sarcomere organization • face morphogenesis • ‏GO:0016576 protein dephosphorylation المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	4621	17883
Ensembl	ENSG00000109063	ENSMUSG00000020908
يونيبروت	P11055	P13541
RefSeq (رنا مرسال.)	‏XM_011523870، ‏XM_011523871، ‏XM_047436127 NM_002470، ‏XM_011523870، ‏XM_011523871، ‏XM_047436127	‏XM_006532412 NM_001099635، ‏XM_006532412
RefSeq (بروتين)	‏XP_011522172، ‏XP_011522173 NP_002461، ‏XP_011522172، ‏XP_011522173	‏XP_006532475 NP_001093105، ‏XP_006532475
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 66.97 – 66.99 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

MYH3‏ (Myosin heavy chain 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH3 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. "Entrez Gene: MYH3 myosin, heavy chain 3, skeletal muscle, embryonic". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.
2. Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (مايو 1989). "Nucleotide sequence of full length human embryonic myosin heavy chain cDNA". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 9: 3591–2. DOI:10.1093/nar/17.9.3591. PMC:317805. PMID:2726495.

قراءة متعمقة

• Bober E، Buchberger-Seidl A، Braun T، Singh S، Goedde HW، Arnold HH (أبريل 1990). "Identification of three developmentally controlled isoforms of human myosin heavy chains". European Journal of Biochemistry / FEBS. ج. 189 ع. 1: 55–65. DOI:10.1111/j.1432-1033.1990.tb15459.x. PMID:1691980.
• Karsch-Mizrachi I، Travis M، Blau H، Leinwand LA (أغسطس 1989). "Expression and DNA sequence analysis of a human embryonic skeletal muscle myosin heavy chain gene". Nucleic Acids Research. ج. 17 ع. 15: 6167–79. DOI:10.1093/nar/17.15.6167. PMC:318269. PMID:2771643.
• Eller M، Stedman HH، Sylvester JE، Fertels SH، Wu QL، Raychowdhury MK، Rubinstein NA، Kelly AM، Sarkar S (أكتوبر 1989). "Human embryonic myosin heavy chain cDNA. Interspecies sequence conservation of the myosin rod, chromosomal locus and isoform specific transcription of the gene". FEBS Letters. ج. 256 ع. 1–2: 21–8. DOI:10.1016/0014-5793(89)81710-7. PMID:2806546.
• Fu GK، Wang JT، Yang J، Au-Young J، Stuve LL (يوليو 2004). "Circular rapid amplification of cDNA ends for high-throughput extension cloning of partial genes". Genomics. ج. 84 ع. 1: 205–10. DOI:10.1016/j.ygeno.2004.01.011. PMID:15203218.
• Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
• Choy KW، Wang CC، Ogura A، Lau TK، Rogers MS، Ikeo K، Gojobori T، Lam DS، Pang CP (مارس 2006). "Genomic annotation of 15,809 ESTs identified from pooled early gestation human eyes". Physiological Genomics. ج. 25 ع. 1: 9–15. DOI:10.1152/physiolgenomics.00121.2005. PMID:16368877.
• Hundley AF، Yuan L، Visco AG (مايو 2006). "Skeletal muscle heavy-chain polypeptide 3 and myosin binding protein H in the pubococcygeus muscle in patients with and without pelvic organ prolapse". American Journal of Obstetrics and Gynecology. ج. 194 ع. 5: 1404–10. DOI:10.1016/j.ajog.2006.01.049. PMID:16579921.
• Toydemir RM، Rutherford A، Whitby FG، Jorde LB، Carey JC، Bamshad MJ (مايو 2006). "Mutations in embryonic myosin heavy chain (MYH3) cause Freeman-Sheldon syndrome and Sheldon-Hall syndrome". Nature Genetics. ج. 38 ع. 5: 561–5. DOI:10.1038/ng1775. PMID:16642020.

• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
• بوابة طب
• بوابة الكيمياء الحيوية