NEK8

NEK8
معرفات
أسماء بديلة	NEK8, JCK, NEK12A, NPHP9, RHPD2, NIMA related kinase 8
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609799 MGI: MGI:1890646 HomoloGene: 84442 GeneCards: 284086
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • kinase activity • نشاط انتقالي • nucleotide binding • protein kinase activity • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • ATP binding • ربط أيون فلزي • protein serine/threonine kinase activity مكونات خلوية • سيتوبلازم • ciliary base • إسقاط خلية • هيكل خلوي • ciliary inversin compartment • هدب عمليات حيوية • تشكل العضو الحيواني • نماء القلب • regulation of hippo signaling • determination of left/right symmetry • فسفرة • protein phosphorylation • cilium assembly المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	284086	140859
Ensembl	ENSG00000160602	ENSMUSG00000017405
يونيبروت	Q86SG6 K7EMF0	Q91ZR4
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_178170	‏XM_006532183، ‏XM_006532184، ‏XM_006532185 NM_080849، ‏XM_006532183، ‏XM_006532184، ‏XM_006532185
RefSeq (بروتين)	NP_835464	‏XP_006532246، ‏XP_006532247، ‏XP_006532248 NP_543125، ‏XP_006532246، ‏XP_006532247، ‏XP_006532248
الموقع (UCSC	n/a	Chr 11: 78.06 – 78.07 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

NEK8‏ (NIMA related kinase 8) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NEK8 في الإنسان.^[1][2]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

1. Otto EA، Trapp ML، Schultheiss UT، Helou J، Quarmby LM، Hildebrandt F (مارس 2008). "NEK8 mutations affect ciliary and centrosomal localization and may cause nephronophthisis". J. Am. Soc. Nephrol. ج. 19 ع. 3: 587–92. DOI:10.1681/ASN.2007040490. PMC:2391043. PMID:18199800.
2. "Entrez Gene: NIMA (never in mitosis gene a)- related kinase 8". مؤرشف من الأصل في 2010-03-08.

قراءة متعمقة

• Bowers AJ، Boylan JF (2004). "Nek8, a NIMA family kinase member, is overexpressed in primary human breast tumors". Gene. ج. 328: 135–42. DOI:10.1016/j.gene.2003.12.002. PMID:15019993.
• Barrios-Rodiles M، Brown KR، Ozdamar B، وآخرون (2005). "High-throughput mapping of a dynamic signaling network in mammalian cells". Science. ج. 307 ع. 5715: 1621–5. DOI:10.1126/science.1105776. PMID:15761153.
• Valkova N، Yunis R، Mak SK، وآخرون (2005). "Nek8 mutation causes overexpression of galectin-1, sorcin, and vimentin and accumulation of the major urinary protein in renal cysts of jck mice". Mol. Cell. Proteomics. ج. 4 ع. 7: 1009–18. DOI:10.1074/mcp.M500091-MCP200. PMID:15872312.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Holland PM، Milne A، Garka K، وآخرون (2002). "Purification, cloning, and characterization of Nek8, a novel NIMA-related kinase, and its candidate substrate Bicd2". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 18: 16229–40. DOI:10.1074/jbc.M108662200. PMID:11864968.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Simms RJ، Eley L، Sayer JA (2009). "Nephronophthisis". Eur. J. Hum. Genet. ج. 17 ع. 4: 406–16. DOI:10.1038/ejhg.2008.238. PMC:2986221. PMID:19066617.
• Wu C، Ma MH، Brown KR، وآخرون (2007). "Systematic identification of SH3 domain-mediated human protein-protein interactions by peptide array target screening". Proteomics. ج. 7 ع. 11: 1775–85. DOI:10.1002/pmic.200601006. PMID:17474147.

• بوابة الكيمياء الحيوية
• بوابة طب
• بوابة علم الأحياء
• بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي