بروتين الريبوسوم L23a
بروتين الريبوسوم L23a (بالإنجليزية: Ribosomal Protein L23a) (RPL23a) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RPL23A في الإنسان.[1][2] الريبوسومات هي العضيات التي تحفز تخليق البروتين، تتكون من وحدة فرعية صغيرة 40S ووحدة فرعية كبيرة 60S. تتكون هذه الوحدات الفرعية معًا من 4 أنواع من رنا RNA وحوالي 80 بروتينًا مميزًا من الناحية الهيكلية. ويعد أحد مكونات الوحدة الكبرى 60S للريبوسوم والذي يلعب دورًا مهمًا في الترجمة في عملية الاصطناع الحيوي للبروتين (التي تشكل جزءا من عملية التعبير الجيني).[2]
الأهمية السريرية
[عدل]وجد أن تعبير هذا الجين مرتفع في سرطان البروستاتا،[3] سرطانة الخلية الكبدية[4] وسرطان الخلايا الصبغية.[5][6] كما تبين أنه يتسبب في استجابة من جهاز المناعة في مرضى التهاب المفاصل الروماتويدي، حيث يتفاعل مع الخلايا التائية ويتم إنتاج أجسام مضادة ذاتية مما يؤدي إلى التهاب في المفاصل والأنسجة المحيطة بها.[7]
انظر أيضًا
[عدل]مراجع
[عدل]- ^ Fan W، Christensen M، Eichler E، Zhang X، Lennon G (فبراير 1998). "Cloning, sequencing, gene organization, and localization of the human ribosomal protein RPL23A gene". Genomics. ج. 46 ع. 2: 234–9. DOI:10.1006/geno.1997.5038. PMID:9417910.
- ^ ا ب "Entrez Gene: RPL23A ribosomal protein L23a". مؤرشف من الأصل في 2021-06-10.
- ^ Vaarala، Markku H.؛ Porvari، Katja S.؛ Kyllönen، Atte P.؛ Mustonen، Mika VJ؛ Lukkarinen، Olavi؛ Vihko، Pirkko T. (1998). "Several genes encoding ribosomal proteins are over‐expressed in prostate‐cancer cell lines: Confirmation of L7a and L37 over‐expression in prostate‐cancer tissue samples". International Journal of Cancer. ج. 78 ع. 1: 27–32. DOI:10.1002/(SICI)1097-0215(19980925)78:1<27::AID-IJC5>3.0.CO;2-R.
- ^ Kondoh، N.؛ Shuda، M.؛ Tanaka، K.؛ Wakatsuki، T.؛ Hada، A.؛ Yamamoto، M. (2001 Jul-Aug). "Enhanced expression of S8, L12, L23a, L27 and L30 ribosomal protein mRNAs in human hepatocellular carcinoma". Anticancer Research. ج. 21 ع. 4A: 2429–2433. PMID:11724303.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Jiang، H.؛ Lin، JJ.؛ Tao، J.؛ Fisher PB. (1997 Jan 30). "Suppression of human ribosomal protein L23A expression during cell growth inhibition by interferon-beta". Oncogene. ج. 14 ع. 4: 473–480. DOI:10.1038/sj.onc.1200858. PMID:9053844.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Kolenda، Tomasz؛ Poter، Paulina؛ Guglas، Kacper؛ Kozłowska-Masłoń، Joanna؛ Braska، Alicja؛ Kazimierczak، Urszula؛ Teresiak، Anna (2023). "Biological role and diagnostic utility of ribosomal protein L23a pseudogene 53 in cutaneous melanoma". Reports of Practical Oncology and Radiotherapy. ج. 28 ع. 2: 255–270.
- ^ Ito Y، Hashimoto M، Hirota K، Ohkura N، Morikawa H، Nishikawa H، Tanaka A، Furu M، Ito H، Fujii T، Nomura T، Yamazaki S، Morita A، Vignali DA، Kappler JW، Matsuda S، Mimori T، Sakaguchi N، Sakaguchi S (2014). "Detection of T cell responses to a ubiquitous cellular protein in autoimmune disease". Science. ج. 346 ع. 6207: 363–8. Bibcode:2014Sci...346..363I. DOI:10.1126/science.1259077. PMC:5554397. PMID:25324392.
روابط خارجية
[عدل]- بروتين الريبوسوم L23a في نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH) للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب.
- نظرة شاملة على جميع المعلومات الهيكلية المتاحة في بنك بيانات البروتينات (PDB) لـقاعدة البيانات يونيبروت (UniProt): P62750 (بروتين الريبوسوم L23a) في بنك بيانات البروتين في أوروبا (PDBe-KB).
 | هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |