Cefonicid

Cefonicid

Dữ liệu lâm sàng
AHFS/Drugs.com	Thông tin tiêu dùng chi tiết Micromedex
MedlinePlus	a601206
Mã ATC	J01DC06 (WHO)
Các định danh
Tên IUPAC (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo- 3-{[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl}- 5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Số đăng ký CAS	61270-58-4
PubChem CID	43594
ChemSpider	39734^Y
Định danh thành phần duy nhất	6532B86WFG
KEGG	D07644^Y
ChEBI	CHEBI:3491^Y
ChEMBL	CHEMBL1601^Y
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C18H18N6O8S3
Khối lượng phân tử	542.569 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1^Y Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N^Y
(kiểm chứng)

Cefonicide (hoặc cefonicid) là một loại kháng sinh cephalosporin.^[1]

Nó có mật độ 1,92g / cm ³.

Tổng hợp

Thuốc kháng sinh bán tổng hợp cephalosporin liên quan đến cefamandole, q.v.

Tổng hợp cefonicid:^[2][3]

Cefonicid được tổng hợp một cách thuận tiện bằng sự dịch chuyển nucleophilic của nửa 3-acetoxy của 1 với tetrazole thiole 2 thay thế một cách thích hợp. Chuỗi bên axit mandelic amide C-7 gợi nhớ đến cefamandole.

Xem thêm

• Cefazaflur

Tham khảo

1. Saltiel, E; Brogden, R. N. (1986). "Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use". Drugs. Quyển 32 số 3. tr. 222–59. doi:10.2165/00003495-198632030-00002. PMID 3530703.
2. D. A. Berges, Đăng ký phát minh {{{country}}} {{{number}}}, "{{{title}}}", trao vào [[{{{gdate}}}]] ; idem, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.048.311 (1976, 1977 both to Smith Kline).
3. Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.093.723, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 4.159.373 (1978, 1979 both to Smith Kline).