Cyprazepam

Cyprazepam
Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụngĐường uống
Mã ATC
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • US: Không quy định
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩmGan
Bài tiếtThận
Các định danh
Tên IUPAC
  • 10-chloro-N-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-2-phenyl-3,6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1,6,8,10-tetraen-5-imine
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
ChEMBL
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC19H18ClN3O
Khối lượng phân tử339.819 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • ClC1=CC2=C(N/C(C[N+]([O-])=C2C3=CC=CC=C3)=N/CC4CC4)C=C1
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C19H18ClN3O/c20-15-8-9-17-16(10-15)19(14-4-2-1-3-5-14)23(24)12-18(22-17)21-11-13-6-7-13/h1-5,8-10,13H,6-7,11-12H2,(H,21,22) ☑Y
  • Key:UKFDTMNJMKWWNK-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Cyprazepam [1] là một loại thuốc mà là một dẫn xuất benzodiazepine có tác dụng an thần - gây ngủ.[2][3][4][5] Nó có đặc tính giải lo âu,[6] và có lẽ cũng có tính thôi miên, thuốc giãn cơ xương, thuốc chống co giật và lú lẫn.

Tổng hợp

[sửa | sửa mã nguồn]

Hợp chất lactam trong các loại thuốc benzodiazepams hoạt động đối với các nucleophile và nhiều chất tương tự đã được thực hiện bằng cách khai thác thực tế này.

Tổng hợp Cyprazepam:[7]

Ví dụ, đun nóng demoxepam với N-cyclopropylmethylamine dẫn đến sự hình thành amidine, thuốc an thần nhỏ cyprazepam.

Xem thêm

[sửa | sửa mã nguồn]

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ US Patent 3138586
  2. ^ Herbert Oelschläger; Doris Martienssen; F. Belal (ngày 22 tháng 9 năm 2006). “Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)”. Archiv der Pharmazie. Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. doi:10.1002/ardp.19923250810. ISSN 0365-6233. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013.
  3. ^ Bradley Matthews; Shashoua Victor; Webb Nigel; Swindell Charles (ngày 13 tháng 10 năm 2004). “DHA-pharmaceutical agent conjugates - European Patent Application EP1466628”. Patents online. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.
  4. ^ “Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE” (PDF). USA: United States International Trade Commission. 2009. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 31 tháng 7 năm 2009. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.
  5. ^ E. W. Schafer; W. A. Bowles, Jr; J. Hurlbut (1983). “The Acute Oral Toxicity, Repellency, and Hazard Potential of 998 Chemicals to One or More Species of Wild and Domestic Birds” (PDF). Arch. Environ. Contam. Toxicol. USA. 12 (3): 355–382. doi:10.1007/BF01059413. PMID 6882015. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.[liên kết hỏng]
  6. ^ World Health Organisation (2006). “The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances” (PDF). USA: Ministry of health, Syria. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009. [liên kết hỏng]
  7. ^ H. M. Wuest, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3,138,586 (1964); Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).