1-Propanethiol

1-Propanethiol^[1]
1-Propanethiol
Danh pháp IUPAC	Propane-1-thiol
Tên khác	n-Propylthiol; Propanethiol; Propan-1-thiol; Propyl mercaptan; Mercaptan C3
Nhận dạng
Số CAS	107-03-9
PubChem	7848
ChEBI	8473
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CCCS ;
InChI	đầy đủ 1S/C3H8S/c1-2-3-4/h4H,2-3H2,1H3;
ChemSpider	7560
Thuộc tính
Công thức phân tử	CH3CH2CH2SH
Bề ngoài	Chất lỏng không màu đến vàng nhạt
Mùi	Bắp cải thối
Khối lượng riêng	0.84 g/mL
Điểm nóng chảy	−113 °C (160 K; −171 °F)
Điểm sôi	67 đến 68 °C (340 đến 341 K; 153 đến 154 °F)
Độ hòa tan trong nước	Ít tan trong nước
Áp suất hơi	155 mmHg
Độ axit (pKa)	8
MagSus	-58.5·10−6 cm³/mol
Các nguy hiểm
PEL	không có
LD50	1,730 mg/kg (Chuột cống, miệng)
REL	C 0.5 ppm (1.6 mg/m³) [15-minute]
IDLH	N.D.
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Tham khảo hộp thông tin

1-Propanethiol hay propyl mercaptan là một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử là CH₃CH₂CH₂SH. Là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm thiol. Nó là một chất lỏng không màu, có mùi khó chịu. Nó có độc tính vừa phải, ít đặc hơn nước và ít hòa tan trong nước. Nó được sử dụng làm nguyên liệu cho thuốc trừ sâu^[3]. Nó rất dễ cháy và tạo ra khói độc trong đám cháy. Khi làm nóng nó sẽ làm tăng áp suất và có nguy cơ phát nổ^[4]^[5].

Cấu tạo

1-Propanethiol là một hợp chất hữu cơ trong nhóm thiol, có công thức phân tử và công thức cấu tạo gần giống như rượu, ngoại trừ việc phân tử có chứa nhóm sulfhydryl chứa lưu huỳnh (-SH) thay thế cho nhóm hydroxyl chứa oxy trong phân tử. Công thức phân tử của 1-propanethiol là CH₃CH₂CH₂SH, và công thức cấu tạo của nó gần giống như công thức cấu tạo của rượu n-propanol.

Sản xuất

1-Propanethiol được sản xuất bằng phản ứng của propen với hydro sulfide và tia cực tím bằng phản ứng cộng Anti-Markovnikov^[6]. Chất này cũng có thể được điều chế bằng phản ứng của natri bisulfide với 1-chloropropan tạo ra 1-propanethiol và natri chloride.