Cyprazepam

Cyprazepam

Dữ liệu lâm sàng
Dược đồ sử dụng	Đường uống
Mã ATC	không
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	US: Không quy định
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	Gan
Bài tiết	Thận
Các định danh
Tên IUPAC 10-chloro-N-(cyclopropylmethyl)-3-hydroxy-2-phenyl-3,6-diazabicyclo[5.4.0]undeca-1,6,8,10-tetraen-5-imine
Số đăng ký CAS	15687-07-7
PubChem CID	27452
ChemSpider	16736916^Y
Định danh thành phần duy nhất	933N61G4SL
KEGG	D03631^Y
ChEMBL	CHEMBL2104165^N
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C19H18ClN3O
Khối lượng phân tử	339.819 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác
SMILES ClC1=CC2=C(N/C(C[N+]([O-])=C2C3=CC=CC=C3)=N/CC4CC4)C=C1
Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C19H18ClN3O/c20-15-8-9-17-16(10-15)19(14-4-2-1-3-5-14)23(24)12-18(22-17)21-11-13-6-7-13/h1-5,8-10,13H,6-7,11-12H2,(H,21,22)^Y Key:UKFDTMNJMKWWNK-UHFFFAOYSA-N^Y
(kiểm chứng)

Cyprazepam ^[1] là một loại thuốc mà là một dẫn xuất benzodiazepine có tác dụng an thần - gây ngủ.^[2][3][4][5] Nó có đặc tính giải lo âu,^[6] và có lẽ cũng có tính thôi miên, thuốc giãn cơ xương, thuốc chống co giật và lú lẫn.

Tổng hợp

Hợp chất lactam trong các loại thuốc benzodiazepams hoạt động đối với các nucleophile và nhiều chất tương tự đã được thực hiện bằng cách khai thác thực tế này.

Tổng hợp Cyprazepam:^[7]

Ví dụ, đun nóng demoxepam với N-cyclopropylmethylamine dẫn đến sự hình thành amidine, thuốc an thần nhỏ cyprazepam.

Xem thêm

• Benzodiazepin

Tham khảo

1. US Patent 3138586
2. Herbert Oelschläger; Doris Martienssen; F. Belal (ngày 22 tháng 9 năm 2006). “Ring Contraction of 1,4-Benzodiazepines to 3,4-Dihydroquinazolines During Macro Scale Reduction (Example 5: Cyprazepam)”. Archiv der Pharmazie. Wiley Interscience. 325 (8): 503–507. doi:10.1002/ardp.19923250810. ISSN 0365-6233. Bản gốc lưu trữ ngày 5 tháng 1 năm 2013.
3. Bradley Matthews; Shashoua Victor; Webb Nigel; Swindell Charles (ngày 13 tháng 10 năm 2004). “DHA-pharmaceutical agent conjugates - European Patent Application EP1466628”. Patents online. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.
4. “Harmonized Tariff Schedule of the United States (2009) - Supplement 1 - PHARMACEUTICAL APPENDIX TO THE HARMONIZED TARIFF SCHEDULE” (PDF). USA: United States International Trade Commission. 2009. Bản gốc (PDF) lưu trữ ngày 31 tháng 7 năm 2009. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.
5. E. W. Schafer; W. A. Bowles, Jr; J. Hurlbut (1983). “The Acute Oral Toxicity, Repellency, and Hazard Potential of 998 Chemicals to One or More Species of Wild and Domestic Birds” (PDF). Arch. Environ. Contam. Toxicol. USA. 12 (3): 355–382. doi:10.1007/BF01059413. PMID 6882015. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009.^{[liên kết hỏng]}
6. World Health Organisation (2006). “The use of stems in the selection of International Nonproprietary Names (INN) for pharmaceutical substances” (PDF). USA: Ministry of health, Syria. Truy cập ngày 19 tháng 9 năm 2009. ^{[liên kết hỏng]}
7. H. M. Wuest, Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3,138,586 (1964); Chem. Abstr., 61: 7,032f (1964).