1,3,5-Trioxan

1,3,5-Trioxane
1,3,5-Trioxane
Danh pháp IUPAC	1,3,5-Trioxane
Tên khác	s-Trioxane; 1,3,5-Trioxacyclohexane; Trioxymethylene; Metaformaldehyde; Trioxin
Nhận dạng
Số CAS	110-88-3
PubChem	8081
Số EINECS	203-812-5
ChEBI	38043
Số RTECS	YK0350000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O1COCOC1 ;
InChI	đầy đủ 1S/C3H6O3/c1-4-2-6-3-5-1/h1-3H2;
ChemSpider	7790
Tham chiếu Beilstein	102769
Tham chiếu Gmelin	2230
Thuộc tính
Công thức phân tử	C3H6O3
Bề ngoài	tinh thể màu trắng
Khối lượng riêng	1.17 g/cm3 (65 °C)
Điểm nóng chảy	62 °C (335 K; 144 °F)
Điểm sôi	115 °C (388 K; 239 °F)
Độ hòa tan trong nước	221 g/L
Các nguy hiểm
NFPA 704	2 2 0
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	Warning
Chỉ dẫn nguy hiểm GHS	H228, H335, H361d
Chỉ dẫn phòng ngừa GHS	P201, P202, P210, P240, P241, P261, P271, P280, P281, P304+P340, P308+P313, P312, P370+P378, P403+P233, P405, P501
	Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). kiểm chứng (cái gì ?) Tham khảo hộp thông tin

1,3,5-Trioxan, đôi khi còn được gọi là trioxan hoặc trioxin, là một hợp chất hữu cơ có công thức phân tử là C₃H₆O₃. Nó là một chất rắn màu trắng có mùi giống như chloroform. Nó là một hợp chất dị vòng cực kỳ ổn định.

Cấu trúc phân tử

Hợp chất này là một hợp chất dị vòng có chứa oxy, trong đó ba nguyên tử carbon liên kết xen kẽ với ba nguyên tử oxy^[2].

Đồng phân

Hợp chất này có hai đồng phân:

Sản xuất

1,3,5-Trioxan có thể thu được bằng phản ứng trùng hợp acid formic có xúc tác acid trong dung dịch nước đậm đặc. Sản lượng trioxan mỗi năm khoảng một triệu tấn^[2].

Sử dụng

Trioxan thường được sử dụng thay thế cho formaldehyde và với paraformaldehyde^[3]^[4]. Nó là chất trung gian trong sản xuất nhựa POM (nhựa polyoxymethylen). Do đó, nó được sử dụng như một chất kết dính trong ngành dệt may, sản phẩm gỗ, ... Trioxane phản ứng với hexamin để làm nhiên liệu. Trong phòng thí nghiệm, trioxan được sử dụng làm nguồn formaldehyde khan^[5].

Xem thêm

Tham khảo

^ ^a ^b ^c ^d Thông tin từ [1] trong GESTIS-Stoffdatenbank của IFA
^ ^a ^b Reuss, Günther; Disteldorf, Walter; Gamer, Armin Otto; Hilt, Albrecht (2000). “Formaldehyde”. Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_619.
^ K. Chen; C. S. Brook; A. B. Smith, III (1998). “6,7-Dihydrocyclopenta-1,3-Dioxin-5(4H)-One”. Organic Syntheses. 75: 189. doi:10.15227/orgsyn.075.0189.
^ D. S. Connor; G. W. Klein; G. N. Taylor; R. K. Boeckman, Jr; J. B. Medwid (1972). “Benzyl Chloromethyl Ether”. Organic Syntheses. 52: 16. doi:10.15227/orgsyn.052.0016.
^ W. O. Teeters; M. A. Gradsten (1950). “Hexahydro-1,3,5-Tripropionyl-s-Triazine”. Organic Syntheses. 30: 51. doi:10.15227/orgsyn.030.0051.

[GESTIS-1] Thông tin từ [1] trong GESTIS-Stoffdatenbank của IFA

[Ullmann2-2] Reuss, Günther; Disteldorf, Walter; Gamer, Armin Otto; Hilt, Albrecht (2000). “Formaldehyde”. Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a11_619.

[3] K. Chen; C. S. Brook; A. B. Smith, III (1998). “6,7-Dihydrocyclopenta-1,3-Dioxin-5(4H)-One”. Organic Syntheses. 75: 189. doi:10.15227/orgsyn.075.0189.

[4] D. S. Connor; G. W. Klein; G. N. Taylor; R. K. Boeckman, Jr; J. B. Medwid (1972). “Benzyl Chloromethyl Ether”. Organic Syntheses. 52: 16. doi:10.15227/orgsyn.052.0016.

[5] W. O. Teeters; M. A. Gradsten (1950). “Hexahydro-1,3,5-Tripropionyl-s-Triazine”. Organic Syntheses. 30: 51. doi:10.15227/orgsyn.030.0051.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]