Oxete

Oxete
Danh pháp IUPAC	1-Oxacyclobut-2-ene
Tên khác	2H-Oxete
Nhận dạng
Số CAS	287-25-2
PubChem	11970569
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ O1\C=C/C1
InChI	đầy đủ 1S/C3H4O/c1-2-4-3-1/h1-2H,3H2
ChemSpider	10143952
Tham chiếu Beilstein	4652799
Thuộc tính
Công thức phân tử	C3H4O
Khối lượng mol	56.06326
Điểm nóng chảy
Điểm sôi
Các nguy hiểm
Ký hiệu GHS
Báo hiệu GHS	Dễ cháy, độc
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). N kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Oxete (Danh pháp IUPAC: 1-Oxacyclobut-2-ene), hay còn gọi là 2H-Oxete là một hợp chất dị vòng không bão hòa chứa oxi. Hợp chất này không bền và được sản xuất bằng cách tổng hợp^[1]. So với oxetan, là một hợp chất dị vòng bão hòa chứa oxi, oxete không ổn định vì có chứa liên kết đôi trong phân tử làm tăng sức căng của vòng^[2][3]. Hợp chất này có 3 đồng phân là: Propargyl alcohol, Cyclopropanone và Acrolein (C₃H₄O).

Tổng hợp

Oxete có thể được tổng hợp bằng quá trình quang hóa acrolein^[4]:

Xem thêm

Các hợp chất dị vòng chứa oxy khác:

• Oxirene
• Furan
• Pyran
• Oxepine
• Oxiran
• Oxetan
• Oxolan
• Oxane
• Oxepan

Tham khảo

1. Friedrich, Louis. “Syntheses and reactions of 3-phenyloxete and the parent unsubstituted oxete”. The Journal of Organic Chemistry. 46: 306–311.
2. Longchar, M. “A Convenient Synthesis of Oxetene Via [2+2]Cycloaddition Reaction Under Microwave Irradiation”. Synthetic Communications. 32: 3611.
3. Martino, Philip C. “Oxetene: Synthesis and energetics of electrocyclic ring opening”. Journal of the American Chemical Society. 102: 5429.
4. Kikuchi O. (1981). “A classification of the photochemical electrocyclic reactions of heteroatom conjugated systems”. Tetrahedron Lett. 22: 859–862.