Buphedrone

Buphedrone
Dữ liệu lâm sàng
Tên thương mại	Buphedrone
Dược đồ sử dụng	Vaporization, insufflation, Intravenous injection, intramuscular injection, orally, rectal, buccal
Mã ATC	none;
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	DE: Anlage II ; UK: Lớp B ;
Dữ liệu dược động học
Bài tiết	Urine
Các định danh
	Tên IUPAC 2-(methylamino)-1-phenylbutan-1-one;
Số đăng ký CAS	408332-79-6 ; 166593-10-8 (hydroclorua);
PubChem CID	53249194;
ChemSpider	26286946 ;
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C11H15NO
Khối lượng phân tử	177.242 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES CNC(CC)C(=O)c1ccccc1;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C11H15NO/c1-3-10(12-2)11(13)9-7-5-4-6-8-9/h4-8,10,12H,3H2,1-2H3 ; Key:DDPMGIMJSRUULN-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Buphedrone, còn được gọi là α-methylamino-butyrophenone (MABP), là một chất kích thích của các lớp hóa học phenethylamine và cathinone lần đầu tiên được tổng hợp vào năm 1928.^[1] Nó là hợp pháp ở hầu hết các quốc gia như một hóa chất nghiên cứu, miễn là nó không dành cho tiêu dùng của con người.

Hóa học

Buphedrone là một beta-ketone và có liên quan đến các hợp chất tự nhiên, cathinone và cathine. Nó cũng liên quan đến methamphetamine, khác nhau bởi nhóm thế- ketone (tại beta carbon) và nhóm ethyl thay thế nhóm methyl ở carbon alpha thành amin. Một tên khác của Buphedrone là: Phenylacetoethyl-methylamine

Buphedrone là cơ sở miễn phí rất không ổn định; ketone dễ dàng bị khử thành nhóm hydroxyl, do đó tạo thành rượu tương ứng. Về mặt cấu trúc, điều này xảy ra khi liên kết C=O ở vị trí Rβ được chuyển đổi thành liên kết C-OH. Bởi vì điều này, nó được bán dưới dạng các loại muối khác nhau, với hydrochloride là phổ biến nhất.

Hiệu ứng

Buphedrone làm tăng hoạt động vận động của loài gặm nhấm tự phát, tăng cường giải phóng dopamine từ các dây thần kinh dopaminergic trong não và gây ức chế sự thèm ăn. Nó cũng gây ra một tác động nguy hiểm có thể làm giảm cảm giác chủ quan của khát. Tác dụng của buphedrone cũng đã được so sánh với methamphetamine, với nhiều hưng phấn hơn và ít kích thích vật lý hơn. Các hiệu ứng được báo cáo phổ biến nhất bao gồm:

Tâm trạng cao độ, hưng phấn
Tăng sự tỉnh táo
Dãn học sinh (hiếm)
Nói chậm (hiếm)
Tăng nhịp tim
Nói nhiều
Tăng sự đồng cảm và ý thức giao tiếp
Tăng ham muốn tình dục
Rối loạn cương dương tạm thời ở nam giới
Bồn chồn
Mất ngủ
Tăng động lực

Tùy thuộc vào lộ trình quản trị, thời gian thay đổi từ khoảng 2,5 (IV) đến 6 giờ (bằng miệng) và có thể được theo sau bởi các triệu chứng khó chịu liên quan đến rút tiền, có thể bao gồm:

Chứng khó đọc
Mệt mỏi
Đổ mồ hôi
Mất tập trung

Tình trạng pháp lý

Kể từ tháng 10 năm 2015 Buphedrone là một chất được kiểm soát tại Trung Quốc.^[2]

Buphedrone là một loại thuốc được kiểm soát Anlage II ở Đức.

Xem thêm

Thay thế cathinone
Pentsrone
4-Methylbuphedrone
4-Methylpentsrone

Tham khảo

^ Hyde JF, Browning E, Adams R. Synthetic Homologs of d, l-Ephedrine. Journal of the American Chemical Society. 1928; 50(8):2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032
^ “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (bằng tiếng Trung). China Food and Drug Administration. ngày 27 tháng 9 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 10 năm 2015. Truy cập ngày 1 tháng 10 năm 2015.

[1] Hyde JF, Browning E, Adams R. Synthetic Homologs of d, l-Ephedrine. Journal of the American Chemical Society. 1928; 50(8):2287–2292. doi:10.1021/ja01395a032

[2] “关于印发《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》的通知” (bằng tiếng Trung). China Food and Drug Administration. ngày 27 tháng 9 năm 2015. Bản gốc lưu trữ ngày 1 tháng 10 năm 2015. Truy cập ngày 1 tháng 10 năm 2015.

[1]

[2]