Thozalinone

Thozalinone
Skeletal formula
Space-filling model
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩaTozalinone, Thozalinon
Dược đồ sử dụngOral
Mã ATC
  • none
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý
  • Nói chung: ℞ (Thuốc kê đơn)
Các định danh
Tên IUPAC
  • (RS)-2-(Dimethylamino)-5-phenyl-1,3-oxazol-4(5H)-one
Số đăng ký CAS
PubChem CID
ChemSpider
Định danh thành phần duy nhất
KEGG
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa họcC11H12N2O2
Khối lượng phân tử204.225 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)
SMILES
  • O=C2\N=C(/OC2c1ccccc1)N(C)C
Định danh hóa học quốc tế
  • InChI=1S/C11H12N2O2/c1-13(2)11-12-10(14)9(15-11)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9H,1-2H3 ☑Y
  • Key:JJSHYECKYLDYAR-UHFFFAOYSA-N ☑Y
  (kiểm chứng)

Thozalinone (USAN) (tên thương hiệu là Promotion, tên mã phát triển trước đây CL-39808) là một chất kích thích tâm thần đã được sử dụng làm thuốc chống trầm cảmchâu Âu.[1][2][3][4][5] Nó cũng đã được thử nghiệm như một thuốc gây mê.[6] Thozalinone được mô tả là "chất kích thích dopaminergic",[7] và có khả năng hoạt động thông qua việc giải phóng dopamine và đến mức tối thiểu norepinephrine; tương tự như pemoline tương tự, nó dường như không có khả năng lạm dụng không giống như các chất kích thích tâm thần thông thường làm tăng catecholamine.[2][8][9]

  • Fenozolone

Tham khảo

[sửa | sửa mã nguồn]
  1. ^ J. Elks (ngày 14 tháng 11 năm 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. tr. 435–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ a b Greenblatt EN, Osterberg AC (tháng 7 năm 1965). “Some pharmacologic properties of thozalinone, a new excitant”. Toxicology and Applied Pharmacology. 7 (4): 566–78. doi:10.1016/0041-008X(65)90042-6. PMID 4378772.
  3. ^ Dictionary of organic compounds. London: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
  4. ^ Merck index on CD-ROM: Windows. London: Chapman & Hall EPD. 1998. ISBN 0-412-82910-X.
  5. ^ Gallant DM, Bishop MP, Scrignar CB, Hornsby L, Moore B, Inturrisi BB (tháng 12 năm 1966). “A double-blind study of thozalinone (C1 39,808) in depressed outpatients”. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. 8 (12): 621–2. PMID 4962734.
  6. ^ Leite AC, Liepen LL, Costa VP (tháng 9 năm 1971). “[Clinical trial of Stimsem Thozalinone in the treatment of obese patients]”. Revista Brasileira De Medicina (bằng tiếng Bồ Đào Nha). 28 (9): 475–8. PMID 5139648.
  7. ^ Yen-koo, H. C.; Balazs, T. (2015). “Detection of Dopaminergic Supersensitivity Induced by Neuroleptic Drugs in Mice”. Drug and Chemical Toxicology. 3 (2): 237–247. doi:10.3109/01480548009108286. ISSN 0148-0545. PMID 6112126.
  8. ^ Yen-Koo HC, Balazs T (1980). “Detection of dopaminergic supersensitivity induced by neuroleptic drugs in mice”. Drug and Chemical Toxicology. 3 (2): 237–47. doi:10.3109/01480548009108286. PMID 6112126.
  9. ^ Yen-Koo HC, Davis DA, Balazs T (1985). “Inhibition of dopaminergic agonist-induced gnawing behavior by neuroleptic drugs in mice”. Drug and Chemical Toxicology. 8 (6): 495–502. doi:10.3109/01480548509041072. PMID 2868876.
Chúng tôi bán
Bài viết liên quan
Vì sao Ryomen Sukuna là kẻ mạnh nhất trong Jujutsu Kaisen
Vì sao Ryomen Sukuna là kẻ mạnh nhất trong Jujutsu Kaisen
Con người tụ tập với nhau. Lời nguyền tụ tập với nhau. So sánh bản thân với nhau, khiến chúng trở nên yếu đuối và không phát triển
Gaming – Lối chơi, hướng build và đội hình
Gaming – Lối chơi, hướng build và đội hình
Là một nhân vật cận chiến, nên base HP và def của cậu khá cao, kết hợp thêm các cơ chế hồi máu và lối chơi cơ động sẽ giúp cậu không gặp nhiều vấn đề về sinh tồn
Koi to Yobu ni wa Kimochi Warui Vietsub
Koi to Yobu ni wa Kimochi Warui Vietsub
Phim bắt đầu từ cuộc gặp gỡ định mệnh giữa chàng nhân viên Amakusa Ryou sống buông thả
20 Git command mà mọi lập trình viên cần biết
20 Git command mà mọi lập trình viên cần biết
20 Git command mà tôi dùng trong mọi lúc