Bromomethan

Bromomethan
Danh pháp IUPAC	Bromomethan[1]
Nhận dạng
Số CAS	74-83-9
PubChem	6323
Số EINECS	200-813-2
KEGG	C18447
MeSH	methyl+bromide
ChEBI	39275
ChEMBL	48339
Số RTECS	PA4900000
Ảnh Jmol-3D	ảnh
SMILES	đầy đủ CBr
Tham chiếu Beilstein	1209223
Tham chiếu Gmelin	916
Thuộc tính
Bề ngoài	Khí không màu
Mùi	Chloroform
Khối lượng riêng	3,974 mg mL^−1 (ở 20 °C)
Điểm nóng chảy	−93,66 °C (179,49 K; −136,59 °F)
Điểm sôi	3,5 °C; 276,6 K; 38,2 °F
Độ hòa tan trong nước	15,22 g L^−1
log P	1.3
Áp suất hơi	190 kPa (ở 20 °C)
Nhiệt hóa học
Enthalpy hình thành ΔfH^o298	−35,1–−33,5 kJ mol^−1
Các nguy hiểm
Chỉ mục EU	602-002-00-2
NFPA 704	1 3 0
Điểm bắt lửa	<−30 °C
Nhiệt độ tự cháy	535 °C
Giới hạn nổ	8,6–20%
Các hợp chất liên quan
alkan liên quan	Bromoiodomethan Bromoethan
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y kiểm chứng (cái gì ^YN ?) Tham khảo hộp thông tin

Bromomethan (brommetan) hay methyl bromide là hợp chất hữu cơ có công thức hóa học CH₃Br. Đây là khí không màu, không mùi, không cháy, được cả ở sản xuất quy mô công nghiệp lẫn trong một số quá trình sinh học. Hóa chất này được một số quốc gia sử dụng làm thuốc bảo vệ thực vật cho đến đầu những năm 2000.

Sản xuất

Bromomethan có nguồn gốc tự nhiên lẫn nhân tạo. Ước tính, các sinh vật biển sản sinh khoảng 1-2 tỉ kilogram hàng năm.^[2] Các loài thuộc họ Cải cũng sản sinh chất này. Bromomethan sử dụng trong công nghiệp và trong nông nghiệp được điều chế từ phản ứng giữa methanol với hydrogen bromide:

CH₃OH + HBr → CH₃Br + H₂O

Sử dụng

Năm 1999, ước tính có 71.500 tấn methyl bromide tổng hợp được sử dụng trên toàn thế giới.^[3] 97% trong số này dùng để diệt nấm. Hơn 75% sản lượng được tiêu thụ tại các nước phát triển.^[3]

Ký hiệu ISPM 15 trên pallet xuất xứ Trung Quốc. Chữ MB trên gỗ chỉ ra rằng gỗ đã được xử lý bằng methyl bromide để diệt trừ dịch hại.

Chú thích

1. “methyl bromide - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. ngày 26 tháng 3 năm 2005. Identification. Truy cập ngày 26 tháng 2 năm 2012.
2. Gribble, G. W. (1999). “The diversity of naturally occurring organobromine compounds”. Chemical Society Reviews. 28 (5): 335–346. doi:10.1039/a900201d.
3. ^ “Towards Methyl Bromide Phase Out: A Handbook for National Ozone Units”. UNEP. ngày 1 tháng 8 năm 1999. Bản gốc lưu trữ ngày 16 tháng 7 năm 2011. Truy cập ngày 3 tháng 7 năm 2013.

Liên kết ngoài

• Chemical Alternatives to the agricultural use of Methyl Bromide
• Biological, Chemical & Practice based alternatives to the agricultural use of Methyl Bromide.
• Methyl Bromide Technical Fact Sheet - National Pesticide Information Center
• Methyl Bromide General Fact Sheet - National Pesticide Information Center
• Methyl Bromide Pesticide Information Profile - Extension Toxicology Network
• Thẻ an toàn hóa chất quốc tế 0109
• “NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0400”. Viện An toàn và Sức khỏe Nghề nghiệp Quốc gia Hoa Kỳ (NIOSH).
• Bản mẫu:INRS
• IARC Summaries & Evaluations Vol. 71 (1999)
• The banned pesticide in our soil Lưu trữ 2011-05-14 tại Wayback Machine
• MSDS at Oxford University Lưu trữ 2002-07-02 tại Wayback Machine
• Toxicological profile
• Environmental Health Criteria 166
• OECD SIDS document Lưu trữ 2007-09-30 tại Wayback Machine
• EPA 2010 Critical Use Exemption Nominations
• ChemSub Online (Methyl bromide, Bromomethane).